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81.
从一九八二年开始,我们在琼湖渔场36.4亩鱼种池套养湘鲫夏花1384尾,当年起水湘鲫855.4斤,亩平23.5斤。一九八三年选定县琼湖渔场、县水科所及16个商品鱼基地渔场又进行试验示范,投放0.8~1.2寸湘鲫花23.4万尾,放养面积扩大到11021.8亩,  相似文献   
82.
1999年3月 ̄5月和8月,通过对益阳农科所湘云鲫混养池所采水样浮游生物进行镜检分析,结果表明:施肥对浮游生物量的变化有显著的影响,施肥后浮游植物在第3天达到高峰,而浮游动物在施肥后持续增加,直至第5天达到高峰,同时浮游生物的组成与数量随不同季节而变化。施肥前后,水中浮游生物的优势种群与数量呈现一定差异。周期性施肥,能使得浮游生物高峰期持续下去,而且,其优势种群的高峰也能得以持续。  相似文献   
83.
吕家智  羊茜 《内陆水产》1997,22(10):5-6
利用精养池塘8670m2进行鱼蟹混养,总产成蟹715kg,冬片鱼种2656kg,总产值79823元,总利润46618元。每667m^2产成蟹55kg,冬片鱼种204kg,纯收入3586元,经济效益较高。  相似文献   
84.
鱼种池套养丰产鲫夏花,平均每667m^2套养80尾,经191d饲养,每667m^2出塘尾重0.3~0.4kg商品鱼77尾,平均成活率达96.4%,平均增加产值407元/667m^2,增利润305元/667m^2,效益显著。  相似文献   
85.
鲫在传统的养殖业中,仅是一个配养种类,因此,产量低,经济效益不显著。为了活跃市场,丰富人们的生活,使养殖业获得较好的经济效益,我所以高背型异育银鲫为对象,进行了养殖试验。现将结果介绍如下:一、材料和方法(一)材料“1.池塘条件:池塘土质为沙壤上,为防止渗漏,池底和池边铺以塑料薄膜,并在薄膜上覆盖20厘米厚的土层。面积3.sl亩,池塘为东西走向的长方形,池深2.5米,水深1.0~1.6米。2.水源及水质状况:水源为地下水。设四十米深的6时密封井抽灌,水温16~17C,经水泥衬砌渠道80米流程后进入鱼池。溶氧3.15毫克…  相似文献   
86.
老街基乡基丰村养殖户崔德桢是位养鱼能人,有文化,肯钻研,又订了很多水产科技方面的杂志,学到许多新技术、新经验。随着人的食文化的改变,生活水平的提高,人们利用休闲时间来用于旅游或垂钓的时间多了,这对养殖户来说,是抓住当前发展效益型渔业是一个很好的机遇,崔德桢就抓住了这个机遇。养殖洪流鲫新品种,供游人垂钓,取得了较好的经济效益。  相似文献   
87.
罗非鱼湖病毒(TiLV)感染引起的罗非鱼湖病毒病(TiLVD)对全球的罗非鱼养殖业造成了严重威胁.TiLV不仅可感染罗非鱼及其变种,也可感染其他鱼类.稀有鮈鲫是一种优良的小型实验鱼,为探究TiLV对稀有鮈鲫的感染特性,用毒株TiLV-2017A对稀有鮈鲫进行腹腔注射感染,对感染后稀有鮈鲫的临床症状、病毒载量、组织病理和...  相似文献   
88.
【目的】分析杂交起源的合方鲫品系和新型同源二倍体类鲫(NCRC)品系、实验红鲫品系及野生鲫群体的遗传特征,揭示杂交鲫群体与野生鲫群体的种质资源现状,为开展鲫育种工作提供科学依据。【方法】以2个杂交品系(合方鲫和NCRC)、1个实验室养殖品系(实验红鲫)和3个野生鲫群体(分别采自湖南省长沙市望城区、长沙市长沙县和常德市)为研究对象,采用PCR扩增6个鲫群体的线粒体COI基因和D-loop区序列,使用DnaSP 6.12分析群体遗传多样性,利用MEGA 7.0.26计算群体内和群体间的遗传距离,运用TCS Network算法绘制单倍型网络,再以Structure 2.3.4推测群体遗传结构;利用Arlequin 3.5.2.2计算群体间的遗传分化系数(FST),并以邻接法(NJ)、最大似然法(ML)和贝叶斯推断法(BI)分别构建系统发育进化树;通过Tajima’s D和Fu’s Fs中性检验结合核苷酸错配分布分析评估群体历史动态。【结果】基于线粒体COI基因和D-loop区联合序列,从6个鲫群体中共鉴定出25个单倍型(Hap1~Hap25);且3个野生鲫群体的单倍型多样性(h,0.582~0.877)和核苷酸多样性(π,0.00227~0.00532)明显高于2个杂交品系和实验红鲫品系。构建的单倍型网络结构图和系统发育进化树均显示,合方鲫品系可形成独立分支,且与日本白鲫聚在一起。同时,合方鲫品系与其他群体间的遗传距离(0.0539~0.0628)和遗传分化系数(FST,0.95147~0.98331)均较大,其次为NCRC品系和实验红鲫品系,说明养殖群体与野生鲫群体间已产生明显的遗传分化。在Structure聚类分析的基础上进行AMOVA分析,结果表明可将6个鲫群体划分为合方鲫品系、NCRC品系、实验红鲫品系和野生鲫群体共4组,且组间遗传变异占绝大部分(90.14%)。从群体历史动态检验结果来看,6个鲫群体在近期历史上保持相对稳定,未曾经历过明显的群体扩张。【结论】合方鲫品系、NCRC品系及实验红鲫品系3个养殖群体与3个野生鲫群体间已产生明显的遗传分化,且存在一定程度的遗传多样性降低等问题。因此,在后续的鲫育种工作中应适当扩大繁育亲本数量,避免近亲繁殖和瓶颈效应,注重保护养殖群体种质资源的遗传多样性。  相似文献   
89.
为研究草鱼(Ctenopharyngodon idella)–鳙(Aristichthys nobilis)–鲫(Carassius carassius)零换水池塘营养盐收支状况,阐明其零换水机制,以草鱼–鳙–鲫零换水池塘为实验组,以草鱼–鳙–鲫常规换水池塘为对照组,开展了为期2年的池塘有机碳(TOC)、氮(N)、磷(P)收支的研究。结果显示,2组池塘TOC、N、P的主要来源均为饲料投入,分别为77.06%和81.00%,92.08%和92.77%,94.18%和95.63%;TOC、N、P的主要输出途径均为底泥积累,分别占输入营养盐的43.32%和22.10%,61.40%和52.82%,78.71%和79.58%。2组池塘养殖鱼类收获分别占输入碳(C)、N、P的10.08%和13.05%,21.00%和25.57%,15.41%和18.60%。零换水池塘的C、N、P水体积累量和积累率均显著低于常规池塘(P<0.05),其积累率分别降低92.91%、88.52%和87.12%。零换水池塘的N、P底泥积累量显著高于常规池塘,但C、N底泥积累率显著低于常规池塘(P<0.05),分别降低了48.99%和13.97%。零换水池塘养殖鱼类的C、N、P利用率均显著高于常规池塘(P<0.05),分别提高了29.49%、21.72%和20.65%。研究表明,零换水模式能降低营养盐积累,有效提高系统物质利用率,是一种绿色高效养殖模式,具有较好的推广价值。  相似文献   
90.
红鲫(♀)×湘江野鲤(♂)F2和F3的染色体研究   总被引:6,自引:1,他引:6       下载免费PDF全文
采用血细胞培养制片法和肾脏细胞直接制片法对红鲫(♀)×湘江野鲤(♂)杂交种F2和F3代的染色体数目和核型进行了比较分析,得出F2代染色体数目为100条,染色体组型为22m+34sm+22st+22t,NF=156;F3代染色体数目为4n=200,染色体组型为44m+68sm+44st+44t,NF=312。为证明红鲫×湘江野鲤杂交后代由异源二倍体转变为异源四倍体发生于F2与F3代之间提供了直接证据。  相似文献   
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