山西省高粱青霉颖枯病

 高粱青霉颖枯病在我国华北、东北等地均有发生,特别是杂交高粱问世以来,已发展成为我国高粱的主要病害之一。1984-1987年作者对山西省高粱青霉颖枯病进行了病原、症状、侵染及防治等试验研究。     

温度对拟稻虱缨小蜂实验种群增长的影响

拟稻虱缨小蜂的世代发育起点温度为12.91℃,有效积温为198.89日度,未成熟期的发育速率与温度符合逻辑斯蒂曲线关系,低温对未成熟期的存活有明显的抑制作用。在供试温度范围内,成虫寿命随温度升高而缩短,而雌虫产卵历期则与成虫寿命呈正相关,30℃下的雌虫生殖能力最大,种群内禀增长能力与温度呈二次抛物线曲线关系。种群增长的理论最适温度31.84℃下,内禀增长能力γm=0.1021,种群数量加倍时问t=6.79天,该实验种群将逐日以1.1075倍的速率不断地作几何级数增长。     

拟垫跗螋生物学特性的研究

拟垫跗螋是为害造纸原料荻和芦的害虫（蚜虫、蓟马、螨等）的重要捕食性天敌。在湖南洞庭湖区一年发生２代，以成虫和若虫在残杆、渣叶和土缝中越冬。成虫寿命第１代约４个月，第２代连越冬达１０个月。雌雄性比约５４。雌雄均可多次交尾，有的雌虫产卵后又可交尾。每头雌虫的产卵量平均３９．３粒。卵期平均６．５天。若虫期第１代近４个月，第２代连越冬约９个月。大田消长主要受地势高低、洪水、农药、食物等因素影响。并对保护利用跗螋控制害虫的措施进行了讨论     

拟垫跗螋生物学特性的研究

拟垫跗螋是为害造纸原料获和芦的害虫（蚜虫、蓟马、螨等）的重要捕食性天敌，在湖南洞庭湖区一年发生２代，以成虫和若虫在残杆、渣叶和土缝中越冬。成虫寿命第１低约４个月，第２代连越冬达１０个，雌雄性比约５：４。雌雄均可多次交尾，有的雌虫产卵后又可交尾。每头雌虫的产卵量平均３９．３粒。卵期平均６．５天。若虫期第１低近４个月，第２代连越冬的９个月。大田消长主要受地势高低、洪水、农药、食物等因素影响。并对保护利     

拟除虫菊酯能够对付抗药性的挑战吗?

拟除虫菊酯是一组杀虫剂,介绍的应用范围很广。可是,已存在一个潜在的严重危机,因为已报道对拟除虫菊酯产生抗药性的节肢动物种数从1967年的几种上升到了70多种,包括已经对其它化学杀虫剂产生极强抗药性的主要害虫,且这种情况将会由于过度施药而加重。因此,有必要寻找延缓抗药性产生和发展的策略。节肢动物抗拟除虫菊酯的报道数量比经济上防治失败的事例要多。因为:(a)在极     

异源微孢子虫对两种蝗虫致病性的观察

以异源微孢子虫对两种蝗虫进行了室内致病性试验。结果表明，有4种微孢子虫可感染东亚飞蝗，其中以杂拟谷盗微粒子虫感染率最高，达96．7％，玉米螟微粒子虫也较高，为92．3％，欧洲玉米螟微粒子虫和斜纹夜蛾微粒子虫对东亚飞蝗的感染率较低，分别为69．2％、43．5％；处理后30d，杂拟谷盗微粒子虫、玉米螟微粒子虫、欧洲玉米螟微粒子虫和斜纹夜蛾微粒子虫对东亚飞蝗的累计致死率分别为77．4％、92．3％、57．7％、47．8％。对黄脊竹蝗仅有杂拟谷盗微粒子虫和玉米螟微粒子虫可感染，其感染率分别为100％、14．3％，但致死率较低。     

淡紫拟青霉对尖孢镰刀菌的拮抗作用与机制分析

研究表明淡紫拟青霉次生代谢物质对尖胞镰刀菌的孢子萌发与菌落生长有明显的抑制作用.淡紫拟青霉与镰刀菌活体间存在明显的营养竞争作用;淡紫拟青霉菌能产生细胞壁降解酶和蛋白或多糖性质的拮抗性物质;此活性物质存在于胞内和胞外,胞外物质和胞内提取液-1对尖胞镰刀菌孢子生成的抑制率在90%以上,粗蛋白提取液和粗多糖提取液的抑制率在73%左右,丙酮提取液抑制率最低,仅为25.42%;淡紫拟青霉抑菌活性物质主要存在于水相中;活性物质对温度耐受力较差,100℃或80℃处理30 min,基本失去活性.     

CSFV囊膜蛋白E2单克隆抗体识别表(拟)位基序的差异性分析

CSFV囊膜糖蛋白E2是诱导中和抗体及激发保护性免疫应答的主要抗原蛋白.本研究应用抗CSFV(Alfort毒株)E2蛋白的单克隆抗体c2410、WH303及M1669,筛选噬菌体展示的12肽随机肽库,进行表位分析.结果发现:c2410、WH303针对同一线性表位,精确定位于E2蛋白的832～837位氨基酸SPTTLR,是CSFV特异性表位.同时发现WH303识别的2个主要拟位基序:(W)NKPxT、AxWPTA,M1669识别的3个主要拟位基序:DxMRLD、(SL)MPPF、MLLHxxPxL,但在E2蛋白中均未查找到与之相同(似)序列.应用ELISA、竞争性ELISA、免疫印迹分析不同表(拟)位对单克隆抗体的免疫反应性差异,结果发现:(1)c2410对WH303的3个噬菌体拟位(WNKPxT,AxWPxATA,SPSxLR)在ELISA、免疫印迹检测中均为阴性;(2)SPTxLR噬菌体拟位能与c2410、WH303发生特异性结合,且此结合能被病毒抗原阻断;(3)M1669的3个噬菌体拟位(DxMRLD,(SL)MPPF、MLLHxxPxL)在ELISA、免疫印迹中能与M1669发生特异性结合,但此结合不能被病毒抗原阻断.