猪链球菌2型溶血素B细胞表位预测

目的预测猪链球菌2型(SS2)溶血素(SLY)B细胞表位。方法以DNAstar分析为主,综合分析二级结构、亲水性、表面可及性及抗原性指数,辅以吴玉章氨基酸抗原指数计算方法进行SS2溶血素B细胞表位预测。结果推测最有可能的B细胞表位位于溶血素N端第74～85、231～244区域位。结论应用多参数预测SS2溶血素的特征,为表位疫苗的研制奠定了基础。     

酸奶发酵剂菌种的产香物质及发酵特性研究

对分离自不同来源的国内外直投式发酵剂和酸奶中的13株保加利亚乳杆菌和14株嗜热链球菌在乳中的产酸特性、产生乙醛能力、产生双乙酰能力及产黏特性,总结了保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌对不同酸奶品质的影响.结果表明,嗜热链球菌的前期产酸速度比保加利亚乳杆菌的快,发酵酸乳后产酸主要由保加利亚乳杆菌发酵引起;主要风味物质乙醛由保加利亚乳杆菌发酵产生、双乙酰由嗜热链球菌发酵产生;嗜热链球菌的产粘特性明显高于保加利亚乳杆菌的;嗜热链球菌和保加利亚乳杆菌中,菌株S5、S7、S9、S10、LB5、TK1适宜加工凝固型发酵酸乳;菌株S5、S11、L9、L2、L1、L8、L6适宜生产风味型酸奶.为筛选优良菌株、研制开发优良酸奶及发酵乳饮料发酵剂提供理论指导.     

猪源性链球菌的分离、鉴定和药敏试验

为了找到对猪链球菌病疗效较好的药物,本实验用平皿二倍稀释法,测定了临床分离的27株链球茵的MIC,耐药性监测的结果表明链球菌对所测11种药物有10种产生了不同程度的耐药性,只有盐酸恩诺沙星和阿莫西林对临床所分离的链球菌比较敏感,MIC50分别为0.125μg/mL、4 μg/mL.     

1例猪链球菌的分离与鉴定

猪链球菌病是由多种不同群溶血链球菌感染所引起猪的一种多型传染性疾病。猪链球菌共分为35个血清型,其中猪链球菌2型临床分离的比例最高,可引起猪的脑膜炎、关节炎及败血症等疾病,并可致青年猪猝死;该菌亦可引起人类的感染,导致脑膜炎等严重疾患,是一种重要的人兽共患病的病原体。笔者现将防治猪链球菌病的体会作如下总结,以此积累经验和供同仁参考。     

四川猪2型链球菌病的PCR检测

2005年7月中下旬,四川贵阳等地人、猪陆续发生一种发病惠、死亡快、高度散发的疾病,从病死猪组织中分离出19株链球菌,设计合成3对引物,分别对分离菌株进行了猪链球菌16SrRNA、CPS2J、MRP基因片段扩增,有15株菌3个基因的扩增结果均为阳性,表明此次疲情的病原为猪2型链球菌。     

冬春季节养羊应谨防羊败血性链球菌病

羊败血性链球菌病是由兰氏C群兽疫链球菌引起的一种急性败血性传染病。患羊常以出血性败血性浆膜炎为主要特征,其发病率高,传播快,死亡率高。一般不同年龄的羊群均可感染本病。病羊和病愈后带菌羊是主要的传染源,其排泄物、分泌物、病死羊的肉、内脏及废弃物均可传播本病。一般可经呼吸道、皮肤伤口感染。     

羊巴氏杆菌病与羊肠毒血症及肺炎链球菌的鉴别诊断及综合防治措施

羊巴氏杆菌病又称为出血性败血症,是由多杀性巴氏杆菌和溶血性巴氏杆菌所引起的一种传染病,一年四季均可发生,主要以羔羊最易发生,对人也有一定的致病性,是养羊产业中最常见的疾病之一。由于该病与羊肠毒血症、肺炎链球菌在临床症状上较为相似,因而对于该病的诊断会造成一定的难度。介绍了该病与羊肠毒血症、肺炎链球菌的鉴别诊断,以期为羊巴氏杆菌病的准确诊断和防控提供参考。     

母猪子宫内膜炎病原检测与药敏试验

本文主要目的是为了明确母猪子宫内膜炎的病原，为临床诊疗提供科学依据，本文采用常规方法，对母猪子宫内炎进行细菌学检查，结果表明母猪子宫内膜细菌感染以大肠杆菌，葡萄球菌和链球菌为主，它们分别占31．4％，31．4％和20％，其它细菌比例较低。     

浅谈2009年“高热病”

秋风起,高热知多少?从今年6月份开始,编者了解到哈尔滨那边有高热症状的病比较多,在个别区域损失也比较大。然后是7、8月的海南、四川个别的县市,闹的一些猪场都被洗白了。9月前后,苏南的高热已经开始用省作为单位划分。10月安徽的高热在零星持续后,近半个月在南部暴发。河南的专家报平安的话音刚落,目前也开始"热"起来,山东亦不能置身事外。这些消息,是确实的,只是表述无法很准确。也许疾病还没有蔓延到北方,但是一些恐慌性抛售的行为在部分地区出现。作为猪版编辑,这些日子,也接到过数个求助电话。电话的那头,十分的焦虑,每次的意思都差不多,‘能想的办法都想了,可还是没有办法不死猪’。编者能何为,也只能尽可能的多告诉他们几个学院兽医、市场兽医、基层兽医的电话,希望可以帮帮他们。但是,其实是我们养猪人在某些环节没有做好,种下的因,造成了猪这种结果。这期的稿件,就是这种思路的纸面化。面对一个曾被号称"无名"的病,有实验室的教授的数据分析、有公司技术总监的总结、有一线兽医的真切实感。这个病很庞杂,同时因为受编者水平所限,文章亦有内容重叠和有待商榷的地方,敬请读者海涵,但是,作为在一线奔走的专家、技术人员他们的意见值得广大读者重视,并可因地制宜的检验和发挥。编者认为,只有读者参与一本刊物才可能办好,所以希望读者能就养猪生产一线的问题积极交流,踊跃投稿。编者小魏,手机13931178959邮箱weiyueming2222@163.com。先谢谢大家啦!     

奶牛无乳链球菌内蒙古分离株SIP基因的克隆与序列分析

试验根据GenBank 公布的牛源无乳链球菌SIP基因序列设计并合成1对引物,通过PCR 扩增获得SIP基因部分扩增产物.序列分析结果表明:SIP基因扩增产物大小为945 bp,编码315个氨基酸残基.标准菌株(+株)与内蒙古分离株(M株)的基因及氨基酸同源性为100%,这2个菌株与GenBank上公布的B群无乳链球菌菌株(DQ914274)SIP基因及氨基酸同源性达到98.94%及99.68%.