副溶血性弧菌PCR检测方法的建立

为了建立适于基层单位应用的针对副溶血性弧菌检测的特异PCR方法,检测副溶血性弧菌的基因序列.针对该菌的属特异性基因t1基因进行引物设计,扩增片段大小为449 bp.运用该PCR法可特异性的从副溶血性弧菌ATCC17802标准株中扩增出目的基因片段,与GenBank上发表的序列同源性为100%.而经常污染海产品的溶藻弧菌,嗜水气单胞茵标准株J-1,铜绿假单胞茵标准株ATCC27853结果均为阴性.该PCR法最低检出菌体DNA量为10-2ng以及最低检出菌数为5.7 × 103 CFU/mL.对临床上送检的35份样品进行菌体DNA PCR方法检测并同时与国标GB/T4789.7-2003中使用的检测方法进行比对,两种检测方法的结果完全符合,与国标中使用的检测方法相比可大大缩短鉴定时间.因此该PCR法能快速鉴定当前副溶血性弧菌流行群,有利于流行病学溯源等研究.     

组织病理技术研究进展

病理技术是病理诊断的基础,也是病理研究中的方法学,在生物医疗活动中占有重要作用.组织病理技术作为基础医学和临床医学的桥梁,在多个领域得到了广泛的应用,并在各项研究中不断进行着新的探索,发展和形成了免疫组织化学、原位核酸分子杂交、激光共聚扫描显微等多种现代病理技术,具有较好的应用价值和广阔的应用前景.论文就近年来组织病理...     

断奶前仔猪死亡原因调查分析及防治措施

据全国畜禽健康监测系统统计数字表明,2001年,我国断奶前仔猪死亡率高达11%[1].仔猪断奶前死亡是影响整个养猪生产猪成活率的主要原因,因此提高仔猪成活率是提高养猪效益的关键措施之一.但处于哺乳期的仔猪,由于自身生理条件的限制及环境因素的影响等,常常出现大量死亡现象,给养猪业带来了极大的经济损失.     

猪附红细胞体病研究进展

附红细胞体病（Eperythrozoonosis）是由附红细胞体（Eperythrozoon,简称附红体）寄生于人畜红细胞表面、血浆和骨髓而引起的一种人畜共患传染病,又称红皮病、黄疸性贫血、类边虫病、赤兽体病。临床上以发热、贫血、黄疸等为主要症状。     

IBV可体外诱导γ-干扰素的产生

传染性支气管炎病毒（IBV）属于冠状病毒属,可引起家禽的呼吸系统疾病。荷兰乌德勒支大学兽医学院的科研人员采用IBV对鸡只进行体外刺激,结果在感染和未感染的鸡脾细胞中都产生了γ干扰素。当采用其他禽病毒或其他冠状病毒进行处理时均不会出现这种非特异性的刺激,并且,采用IBV对哺乳动物细胞进行处理也无此反应。IBV的灭活导致γ-干扰素产量下降,但是高于为刺激的细胞产生水平。     

俩含H5亚型灭活疫苗获批

正根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,我部组织制定了重组禽流感病毒H5亚型二价灭活疫苗(细胞源,Re-6株+Re-8株)和重组禽流感病毒H5亚型三价灭活疫苗(细胞源,Re-6株+Re-7株     

新城疫强毒株体外诱导小鼠肝癌H22细胞凋亡的试验研究

新城疫病毒(NDV)是副黏病毒科腮腺炎病毒属的病毒,主要感染禽类,对人可引起发热等轻微症状。其基因组是约为15kb的单股负链RNA,NDV只有一个血清型。目前国外研究表明,NDV溶肿瘤株73     

羊传染性脓疱皮炎细胞弱毒苗的研究

羊传染性脓疱皮炎是由痘病毒科副痘病毒属的羊传染性脓疱病毒(ORF Virus)引起的。笔者从多株病毒中选育出毒力强、免疫原性好的HCE毒株,于犊牛睾丸细胞上连续继代,诱导变异,使其毒力降低,至85—95代毒力致弱,且免疫原性好,本动物回归5代以上不发病,制苗时细胞苗毒     

猪瘟病毒石门株在ST细胞连续传代后E0基因变异分析

为了解猪瘟病毒(CSFV)石门(Shimen)株连续传代后变异情况,根据已发表的CSFV E0基因序列(AF092448.2),设计合成引物,以在ST细胞中连续传代培养的CSFV石门株细胞毒总RNA为模板,每5代通过RT-PCR方法扩增病毒的E0基因,测定其核苷酸序列和氨基酸序列,用DNA Star软件分析比较原代、5代、10代、15代、20代、25代接毒细胞中CSFV E0基因的变异性。结果显示,接种病毒第10代的病毒E0基因在630核苷酸位点出现变异,第15代病毒在632核苷酸位点出现变异。本研究通过分子生物学方法发现CSFV Shimen株在ST细胞连续传代过程中E0基因能保持遗传的稳定性。