Study on Genetic Diversity and System Evolution of mtDNA D-Loop Region in Xianglushan Chicken

This study was aimed to analyze the genetic diversity and phylogenetic evolution in Xianglushan chicken.The full-length sequences of mitochondrial DNA D-Loop (mtDNA D-Loop) region of 121 Xianglushan chickens were analyzed by PCR amplification combined with bidirectional sequencing,and the composition,variation and maternal origin of mtDNA D-Loop region were discussed.The results showed that the total length of mtDNA D-Loop region in Xianglushan chicken was 1 231-1 233 bp.The contents of A,T,C and G were 26.62%,33.55%,26.49% and 13.34%,respectively.The content of T was the highest,the content of G was the lowest,and the content of A+T was significantly higher than that of G+C,it indicated that region might have certain base hobbies.Analysis of 121 full-length sequences were found to coexist in 11 haplotypes and 26 mutation sites,of which 2 were single polymorphic information sites,24 were simple information sites,4 bases were inserted and 2 bases were missing.The genetic diversity analysis results showed that the haplotype diversity was 0.814,the nucleotide diversity was 0.00447,the average nucleic acid difference was 5.494,which indicated that the genetic diversity of Xianglushan chicken was relatively rich,the effect of preservation was better,which had a certain breeding space.Tajima's D was 0.39378 and the test results were not significant (P>0.10),in line with neutral mutations.The cluster analysis results showed that Xianglushan chicken and Gallus gallus gathered as one,indicating that Xianglushan chicken originated from Gallus gallus, and there were 4 branches inside the branch,indicating that Xianglushan chicken had many matrilineal origins.The results could provide some reference data for the protection and exploitation of pheasant germplasm resources in Xianglushan chicken.     

网络化继电保护整定计算及定值管理系统

<正>为实现省地县一体化定值整定计算及定值单的网络化管理,提高继电保护整定计算及管理水平,国网河北石家庄市供电公司(以下简称市公司)与某厂家联合开发了继电保护故障分析整定管理及仿真系统,该系统可实现主变、线路等保护定值自动整定计算,并最后生成定值单。在市公司地调端设置定值流转系统服务器,建立内网定值流转系统,二者通过建立接口可将定值整定计算系统生产的定值单导入至定值管理系统中的定值流转环节,在定值流转系统中实现定值单的计算,校核、批准人网络化签字流转     

中浙优1号的优良性及高产栽培技术

对于广大水稻种植户而言,稻种的选择对种植结果至关重要。近年来,我国一直致力研究新型高产水稻,而中浙优1号以其自身特有的优良性及先进的高产技术,在众多的产品脱颖而出,成为了柳州及全国各区大域种植户的首选。本文通过分析柳州市融水县的水稻种植情况,结合中浙1号抗病性强、品质优、适应性广、产量高等优良性来探讨如何根据该县种植条件掌握其栽培高产技术,为当地水稻种植业提供发展思路。     

优质粮饲兼用型玉米品种中原单32高产制种技术

中原单 32由中国农业科学院选育而成, 1998年通过全国新品种审定.到目前为止,是全国唯一通过审定的粮饲兼用型优质玉米品种.该品种商品籽粒属硬质型,含粗蛋白 12.77%,赖氨酸 0.28%;茎秆粗蛋白含量 7.7%～ 10.5%,粗脂肪 1.49%,糖分 18.56%,相当于一般商品玉米籽粒品质.养殖试验表明,用此品种秸秆作青贮饲料可提高奶牛产奶量 10%左右,此品种的开发和推广对于我国农业目前种植业结构调整、发展养殖业具有重要意义. 2000年我场引进并进行制种,通过几年实践探索,在生产中总结出了一套高产、优质的配套制种技术.     

单穴留苗数对晋谷21号茎秆机械强度和倒伏指数的影响

为探究单穴不同留苗数对晋谷21号茎秆机械强度及抗倒伏能力的影响,研究了在单穴留苗数为1,2,3,4,5株下的晋谷21号的茎秆特性,比较了单穴留苗数对茎秆机械强度和倒伏指数的影响。结果表明,晋谷21号在单穴留苗3株时,植株茎秆机械强度最高,倒伏指数最低;其次为单穴留苗2,4株。     

风险分析在农产品质量安全管理中的应用

通过对风险分析的发展历程、基本内涵、特征以及国际组织和国内开展农产品质量安全风险分析的情况研究,认识了风险分析在农产品质量安全管理中的应用。结果表明：风险分析在WTO工作中的作用至关重要。它是制定农产品安全标准和解决国际农产品贸易争端的依据。风险分析将成为制定农产品安全政策,解决一切农产品安全事件的宏观管理模式。在认识到中国开展农产品质量安全风险分析的重要性基础上,提出了建立中国农产品质量安全风险分析制度的建议。     

基于响应面法的粘质沙雷氏菌BRC-CXG2发酵培养基优化

为了将粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）应用在松墨天牛（Monochamus alternatus）防治上,对粘质沙雷氏菌的培养基配方进行了优化。通过单因素试验筛选粘质沙雷氏菌发酵培养基的碳源、氮源和无机盐,利用Plackett-Burman试验设计确定3个主要影响因素,通过最陡爬坡试验,结合Box-Behnken Design试验设计及响应面分析法优化培养基组成成分,获得培养基最佳配方与发酵条件：葡萄糖23.27 g·L^-1、蚕蛹粉22.37 g·L^-1、酵母粉10 g·L^-1、硫酸镁2 g·L^-1、磷酸氢二钠3 g·L^-1,氯化钠2 g·L^-1;在28 ℃、150 r·min^-1条件下发酵36 h,装液量体积分数为50 mL/250 mL,接种量4.73 %,pH 7.1~7.3。最后,根据最优培养条件验证发现优化后培养基中生长的菌落数为6.0×10⁹ cfu·mL^-1,是初始培养基的9.42倍,与模型预测值相符。研究结果为粘质沙雷氏菌的发酵生产提供了理论基础,为松材线虫病（pine wilt disease）的防治提供了新的途径。     

甜春桔柚的主要特性及栽培技术要点

甜春桔柚Sweet spring又名甜泉桔柚,原产日本,由上田温州蜜柑(母本)与八朔柑(父本)杂交而成。2001年10月龙泉市林场从相邻的庆元县引进甜春桔柚接穗,高接在13年生的中晚熟温州蜜柑上;2004年3月龙泉市阳光农业有限公司又引进小苗种植。经过5年多的试验观察,该品种表现优质,丰产,     

高职酒店管理实训基地建设探索与实践——以浙清旅集团清池温泉酒店为例

酒店管理是一门应用型学科和专业,需要大量的实践经验,校外实训基地是学生实践技能提升的关键平台和职业素养培养的重要场所.但在建设过程中也存在很多问题,导致实训达不到预期结果.文章以嘉兴职业技术学院酒店管理专业校外实习实训基地浙清旅集团清池温泉酒店为例,探索如何建设优质校外实习实训基地.     

新疆驴和青海驴MSTN基因多态性分析

 为揭示中国家驴 MSTN 基因的遗传多样性,以新疆驴和青海驴为研究对象,根据GenBank上公布的马的 MSTN 序列,设计9对特异性引物,利用驴混合DNA池为模板对该 MSTN 基因部分序列进行PCR扩增和测序分析。结果显示,扩增出的驴 MSTN 基因部分序列长度为3242 bp,包括5'-UTR区(671 bp)、第一外显子(373 bp)、第一内含子(1825 bp)和第二外显子(373 bp)。在该基因中共发现4个SNPs,分别为65 bp处T→Ｃ（5'-UTR）,872 bp处A→G（第一外显子）,2017 bp处G→A (第一内含子),2395处C→G突变（第一内含子）。利用PCR-RFLP技术对新疆驴和青海驴共计80个样本进行基因分型,4个突变位点共检测到6种单倍型（H1-H6）,其中H1是最主要的单倍型。两个家驴品种 MSTN 基因的遗传多样性很丰富（H=0.6044）,这对中国驴的遗传资源保护具有重要作用。