全文获取类型
收费全文 | 4001篇 |
免费 | 75篇 |
国内免费 | 151篇 |
专业分类
林业 | 139篇 |
农学 | 180篇 |
基础科学 | 78篇 |
109篇 | |
综合类 | 1466篇 |
农作物 | 102篇 |
水产渔业 | 260篇 |
畜牧兽医 | 1733篇 |
园艺 | 120篇 |
植物保护 | 40篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 73篇 |
2022年 | 103篇 |
2021年 | 108篇 |
2020年 | 88篇 |
2019年 | 110篇 |
2018年 | 44篇 |
2017年 | 76篇 |
2016年 | 91篇 |
2015年 | 119篇 |
2014年 | 217篇 |
2013年 | 187篇 |
2012年 | 223篇 |
2011年 | 239篇 |
2010年 | 215篇 |
2009年 | 285篇 |
2008年 | 268篇 |
2007年 | 216篇 |
2006年 | 247篇 |
2005年 | 216篇 |
2004年 | 214篇 |
2003年 | 154篇 |
2002年 | 96篇 |
2001年 | 94篇 |
2000年 | 89篇 |
1999年 | 67篇 |
1998年 | 57篇 |
1997年 | 46篇 |
1996年 | 35篇 |
1995年 | 49篇 |
1994年 | 46篇 |
1993年 | 26篇 |
1992年 | 18篇 |
1991年 | 25篇 |
1990年 | 17篇 |
1989年 | 18篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 3篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 4篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有4227条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
试验选用广东温氏食品集团养猪公司二元杂母猪(长大和大长)300头,随机分为3组,对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组各100头,三组均采用三次人工授精,每次输精量均为80mL,对照组母猪输精的精子密度为0.5亿/mL,试验Ⅰ组0.4亿/mL,试验Ⅱ组0.3亿/mL。试验结果表明,三种精子密度对母猪的配种分娩率、窝均总产仔数和窝均产活仔数影响不大,经显著性检验,相互之间差异均不显著(P>0.05),数据上反映试验Ⅰ组的效果最好,公猪精液采用0.4亿/mL的精子密度在大群生产中最适用,经济效益最好。 相似文献
992.
纳豆枯草芽孢杆菌对犊牛断奶前后瘤胃发酵和酶活的影响 总被引:2,自引:2,他引:2
本试验旨在研究纳豆枯草芽孢杆菌在犊牛瘤胃中可能的作用机理。选取24头7日龄左右中国荷斯坦奶牛公犊牛,分为试验1、2组及对照组。试验1、2组犊牛直接饲喂N1型和Na型纳豆枯草芽孢杆菌菌液,对照组不饲喂菌液,当各组犊牛开食料采食量达到规定要求时断奶。断奶时每组随机选取4头犊牛屠宰,剩余12头犊牛继续饲喂,8周后屠宰。结果表明:①在断奶时及断奶后8周,试验1组犊牛瘤胃pH显著低于对照组和试验2组(P<0.05);②断奶时及断奶后8周两处理组犊牛瘤胃总挥发性脂肪酸显著低于对照组(P<0.05);断奶早期3组犊牛瘤胃食糜中乙酸的摩尔百分比差异不显著,而断奶后8周试验1组犊牛瘤胃中乙酸的摩尔百分比较对照组低(P<0.05);与对照组相比,断奶时试验组犊牛瘤胃中丙酸的摩尔百分比显著降低(P<0.05),而断奶后8周各组间无显著差异;③断奶早期试验2组犊牛瘤胃中氨氮浓度显著低于对照组(P<0.05),试验1组氨氮浓度较对照组略低,但无显著差异;断奶后8周两处理组犊牛瘤胃中氨氮浓度显著低于对照组(P<0.05);④整个试验期对照组犊牛瘤胃中性蛋白酶活性显著高于两试验组(P<0.05),而外切葡聚糖酶活性显著低于两试验组(P<0.05),各组犊牛瘤胃中β-葡萄糖苷酶和内切葡聚糖酶活性无显著差异。本试验说明在犊牛生长的不同时期,不同类型纳豆枯草芽孢杆菌的饲喂效果不尽相同。日粮中添加纳豆枯草芽孢杆菌有利于瘤胃的发育,从而促进犊牛生长。 相似文献
993.
<正>小麦胚芽占小麦籽粒的2%左右,含有极其丰富且优质的蛋白质、脂肪、维生素、矿物质等,在人类营养宝库中可与鸡蛋相媲美,是健康食品中的佼佼者,是小麦籽粒的精华。研究表明,胚芽添加量与面团的拉伸面积、最大拉伸阻力、拉伸阻力、稳定时间和粉质质量指数、拉伸比例呈显著线性负相关;与弱化度呈显著的线性正相关。由此可知,在面粉中添加胚芽粉能够改变面团流变学特性,且随着胚芽粉添加量的增加,面粉筋力会逐渐降低。 相似文献
994.
995.
德国科学家日前发现,一些不寻常的微小抗体,即所谓的纳米抗体,能以意想不到的精度改变绿色荧光蛋白(GFP)的特性。这些免疫系统抗体与蛋白质结合后可改变蛋白质的构造,进而影响其功能。 相似文献
996.
997.
998.
999.
1000.