畜牧生产中常用的抗病毒药物及作用机制

正近年来,畜牧生产中由病毒引起的疾病越来越多,抗病毒药物的使用也越来越多。虽然病毒的构造十分简单,但其个体微小,危害极大,在活细胞内即可复制增加,这就给养殖业中的病毒性疾病防治带来了许多困难。1病毒的感染途径一般认为,病毒的感染途径可分为五个阶段。第一阶段是吸附。是指病毒对动物细胞的感染,这种感染主要发端于宿主细胞表面和病毒的蛋白外壳结合处,导致病毒感染具有一定的特异性。第二阶段是侵入。即病毒一旦吸附到宿主细胞表面后就会把自身的核酸注入到宿主细胞内部。     

浅谈临时钢桥基础的施工

基础开挖分土方和石方两阶段进行。土方开挖按先左岸后右岸、先桥台后桥墩、自上而下、分层开挖的方法进行开挖。     

肉牛产业发展的问题、对策与建议

1当前肉牛产业发展现状 1.1肉牛价格变化情况 2000年国内活牛价格一般在6.5元/kg左右,此后活牛价格每年都小幅增长,直到2006年,达到8.5元/kg,2007年持续陡然升高,直到13元/kg;此后,活牛价格基本稳定,并有小幅增长,目前达到15元/kg左右。     

园林绿化大树移栽后的养护管理技术要点

大树移栽是一项难度较大的园林绿化工程技术。大树移栽后,一定要加强后期的养护管理,确保造林成活。     

齐兴肉兔与新西兰兔胃肠道发育和盲肠纤维素酶活性研究

实验旨在比较齐兴肉兔和新西兰兔肠道发育和盲肠纤维素酶活的变化规律。选择35日龄断奶齐兴肉兔与新西兰兔各90只,每个品种为1个处理,每个处理3个重复,每个重复30只,公、母各半。试验期21 d,试验期间所有试兔的饲粮和饲养管理一致。结果表明:35、42、56日龄新西兰兔的体重和小肠长度显著高于齐兴肉兔,盲肠重极显著低于齐兴肉兔,盲肠相对重显著低于齐兴肉兔,同日龄齐兴肉兔与新西兰兔的胃重和小肠重差异不显著;35、56日龄新西兰兔的十二指肠、空肠和回肠黏膜绒毛高度和绒隐比显著高于齐兴肉兔,42日龄黏膜绒毛高度和绒隐比差异不显著,35、42、56日龄齐兴肉兔的小肠黏膜肌层厚度显著高于新西兰兔;35、42、56日龄齐兴肉兔盲肠羧甲基纤维素酶、水杨苷酶和木聚糖酶活力显著高于新西兰兔。由此可见,齐兴肉兔盲肠、小肠黏膜肌层及盲肠纤维素酶发育优于新西兰兔,而新西兰兔小肠长度及其黏膜绒毛高度和绒隐比发育优于齐兴肉兔。     

吡啶甲酸铬对肉鸡生长性能、脂肪沉积及脂代谢相关酶活的影响

文章旨在评估日粮添加不同水平的吡啶甲酸铬对肉鸡生长性能、脂肪沉积及脂代谢相关酶活的影响。试验将396只平均初始体重为（54.27±0.35）g的商品肉仔鸡随机分为3组,每组6个重复,每个重复22只。对照组饲喂铬水平为0.15 mg/kg的基础日粮,处理组分别饲喂基础日粮+0.2和0.4 mg/kg铬（以吡啶甲酸铬形式）。试验分为1～21 d和22～42 d两个阶段。结果：对照组与0.2和0.4 mg/kg铬组肉鸡42 d体重无显著差异（P＞0.05）,但0.2 mg/kg铬组42 d肉鸡的体重较0.4 mg/kg铬组显著提高了0.75%（P＜0.05）。对照组和0.2 mg/kg铬组肉鸡腿肌相对重量较0.4 mg/kg铬组分别显著提高4.86%和4.30%（P＜0.05）,但肝脏相对重量分别显著降低17.17%和17.60%（P＜0.05）。与对照组相比,0.4 mg/kg铬组肉鸡皮下脂肪相对重量显著降低9.24%（P＜0.05）。对照组脂肪酸合酶和脂蛋白脂肪酶活性显著高于0.4 mg/kg铬组（P＜0.05）,而对照组肝脏羧化酶活性和血清胆固醇浓度最高（P＜0.05）。0.4 mg/kg铬组肉鸡血清高密度脂蛋白浓度显著高于对照组（P＜0.05）。结论：在本研究条件下,日粮添加0.2～0.4 mg/kg铬（吡啶甲酸铬形式）可以通过降低肝脏脂肪合成相关酶活性降低脂肪沉积,但0.4 mg/kg铬降低了肉鸡体重。 [关键词]吡啶甲酸铬|肉鸡|生长性能|脂肪沉积|酶活     

猪繁殖性状主效基因及其合并基因型对产活仔数的影响

研究分析了大白、长白和杜洛克3个品种ESR和FSH-β基因的多态性及单基因、多基因合并与产活仔数的关系。结果表明:ESR和FSH-β基因在3个品种中均检测到AA、AB和BB 3种基因型,且A基因为优势基因型。ESR和FSH-β基因在3个品种中,产活仔数具有按照基因型AA、AB、BB递增的趋势,BB型个体产活仔数显著高于AA和AB型(P0.05),BB型为优良基因型。合并基因型在3个品种中,BBBB型产活仔数均显著高于其他合并基因型(P0.05),为最优合并基因型,AAAA为最劣合并基因性;合并基因型效应显著(P0.05),且高于单基因效应。因此,可以将这2个基因通过分子标记辅助选择或分子标记辅助选配的方法应用到猪的生产实践中,以提高猪的产仔数。     

不同品种的种公猪精液品质差异的研究

为了研究品种不同的种公猪的精液品质之间存在的差异。本试验通过对长白、大白、杜洛克和斯格配套系等4个品种的成年种公猪的精液品质进行统计学方法分析和比较。结果表明:1斯格配套系种公猪的鲜精活率最好(0.89±0.12),然后依次是长白(0.88±0.13)、杜洛克(0.86±0.11)、大白(0.85±0.16)。2杜洛克和斯格种公猪的精子有效存活时间(分别为8.5 d和8 d)比长白、大白种公猪的精子有效存活时间长(分别为6.5 d和6 d)。3大白种公猪的精液密度最大(6.62亿/m L),杜洛克种公猪的精液密度次之(6.51亿/m L),然后是斯格(4.51亿/m L)、长白(4.41亿/m L)。4长白种公猪的精液量(349 m L)与大白(225 m L)、杜洛克(179 m L)、斯格(265 m L)等种公猪的精液量差异极显著(P0.01);斯格种公猪精液量与杜洛克种公猪的精液量差异极显著(P0.01);大白种公猪的精液量与杜洛克、斯格种公猪的精液量差异不显著(P0.05)。5长白种公猪的总精子数最大(2 080.1亿/次),大白次之(2 060.3亿/次),其次是杜洛克(2 010.7亿/次)和斯格(2 002.1亿/次),但四个品种的种公猪的总精子数差异不显著(P0.05)。4个品种的种公猪的精子活率由高到低依次为斯格、长白、杜洛克、大白;大白种公猪的精液密度最大;杜洛克和斯格种公猪比较适合长期保存,长白、大白种公猪仅适合短期保存;4个品种的种公猪的平均精液量大小依次为长白斯格大白杜洛克;4个品种的种公猪的总精子数的大小依次为长白大白杜洛克斯格。     

不同密度及氮肥运筹对弱筋小麦产量和品质的影响

不同种植密度和氮肥运筹对弱筋小麦产量和品质影响的研究结果表明：在一定的密度范围内，随着密度的增加弱筋小麦子粒粗蛋白质和湿面筋含量降低，超过这个范围，随着密度的增加子粒粗蛋白质和湿面筋含量反而增加；在总施氮量一定的情况下，随着氮肥运筹比例的前移，弱筋小麦粗蛋白质和湿面筋含量下降。     

绞股蓝核糖体失活蛋白的分离、克隆与表达

核糖体失活蛋白(ribosome-inactivating protein,RIP)具有抗肿瘤和抗病毒等医用价值,以及抗植物病毒和病原真菌等农用价值.它是一种多活性的物质,不同RIP具有各自独特的功能,其潜在活性还在不断发现之中.葫芦科(Cucurbitaceae)植物大多药食同源,其中蕴涵着极其多样的RIP,但多数已知的RIP其基因尚未被克隆,而目前仍无一套快速筛选RIP新基因的方法.葫芦科中的绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum)具有抗癌和抗衰老等特殊功效,其中的皂甙和黄酮成分的研究已有大量报道,但其活性蛋白成分未见报道.为此,本研究开展绞股蓝RIP的分离纯化、基因克隆、原核表达以及转基因植物研究.率先对绞股蓝活性蛋白成分进行研究,从中分离到一种新的核糖体失活蛋白(绞股蓝毒蛋白,Gynostemmin).它具有很高的抗TMV活性.其分子量约为27 kDa.测得其N-端19个氨基酸序列:DINFSLAGADGQTYNTFIA,与其它植物RIP的同源性为10%-73%,与葫芦科RIP的同源性为37%-73%.根据葫芦科RIP上、下游两段高度保守的氨基酸序列设计简并引物对LY1/LY2,对基因组DNA进行PCR扩增,首次建立了RIP新基因快速筛选体系.从冬瓜和南瓜中分别获得了1个和5个RIP新基因,长度为408 bp,编码136 aa,与其它葫芦科RIP对应区段的同源性约为35%-85%.比较发现,19个葫芦科RIP的LY1/LY2区段上完全相同的氨基酸有29个,其中7个在其它科属来源的RIP中也完全保守,包括构成活性中心的3个残基E160、R163和W192.根据LY1/LY2区段同源性构建的系统进化树表明,葫芦科RIP之间的进化关系与其来源植物间的亲源关系大体一致.通过DNA片段克隆、RACE扩增、cDNA克隆和DNA克隆,从绞股蓝中分离了13个RIP基因,其中10个为cDNA序列,3个是DNA序列(GP609、DNA-750和DNA-8001).它们之间在碱基水平和氨基酸水平上的同源性都很高,可根据序列上发生缺失的有无及其类型将其分为4组:组1,发生6 bp缺失(535 GAAAAC 540,与574-579间的序列完全一样),包括GynostemminII、GP609和CX8405A,编码275 aa;组2,缺失87 bp(122-208),包括DNA-750和CX820,编码248 aa;组3,包括5RACE和DNA-8001,不发生组2的87 bp缺失,但因其序列较短,无法确认是否具备组1的6 bp缺失;组4,包括GynostemminI、III、IV、V以及EMUZW和RHXJB,既无87 bp缺失也不发生6 bp缺失,编码277 aa.其中GP609与其它葫芦科RIP的LY1/LY2区段的同源性,碱基水平为47%-61%,氨基酸水平为37%-49%.5RACE中包含了由23 aa组成的信号肽“MRVARFCTVVAILLYFGFHIAEC“,同时包含有5UTR序列,其中含有kozak序列“AAAAAA“.对绞股蓝RIP基因家族及其编码氨基酸进行的比较分析发现,绞股蓝RIP前体成熟过程中可能发生C-末端切除,并因此造成等电点从弱酸性跃迁至强碱性,这种现象以前未见报道.分析结果进一步支持了RIP基因无内含子的观点.5个含有3UTR的成员中,GynostemminI 比另外4个多了两个小的茎环结构和一富含AU的不稳定子元件ARE(AU-rich element),其mRNA的稳定性可能因此受到影响.运用生物信息学软件对绞股蓝RIP前体进行碱基组成和密码子偏倚性、氨基酸组成特征、功能位点、亚细胞定位、跨膜结构、核酸结合基序以及空间结构等方面的分析.分别将GP609和RHXJB转入pGEX-2T融合表达载体,在大肠杆菌DH5α菌株中实现融合表达.将DNA-8001连接到pET-5a表达载体上,在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中实现天然表达,表达产物对TMV的抑制效果很差,其原因可能是C-末端延伸序列的存在抑制了抗TMV活性的发挥.分别构建了含有GP609和EMUZW的pEmu-mcs-N植物表达载体,同时构建了含有RHXJB的pKYLX71∶35S2植物表达载体(ZW-pK).采用三亲交配法将ZW-pK转入土壤农杆菌LBA4404中,用于转化烟草品种K-326,分子鉴定表明绞股蓝RIP基因已经整合到再生烟苗的基因组中并发生了转录.重点讨论了绞股蓝RIP的应用前景、RIP基因的内含子、以及RIP的C-末端及其延伸序列的修饰和功能等方面的问题.研究结果为绞股蓝RIP的开发利用奠定了坚实基础,并对探讨其酶学活性、生理功能以及抗病毒机理等RIP研究的难点和热点问题具有一定的指导意义.