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981.
多效唑对中国水仙开花和生长的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
试验结果表明:PP333能有效抑制中国水仙在北方冬季居室内的徒长,且以浓度10 mg/L处理、栽后5~12 d浇灌效果最好。但PP333只延缓了叶片的生长,并没有改变中国水仙慢—快—慢的生长规律。 相似文献
982.
983.
力洋水库位于浙江省宁波市力洋镇,是居民的饮用水水源,水库在2002年春秋季相继爆发了蓝藻水华,2002年11月和2003年2月调查分析了力洋水库的地形和富营养状况,分析了春季藻类爆发的原因。同时对控制水库水质进一步富营养化提出一系列措施,主要是生活、畜禽污水治理工程,山地、林地截污治理工程,入库河道上的物理生态工程,库岸物理生物截污工程,库区采用固定化氮循环细菌技术(INCB)及建设以漂浮植物和浮床植物为主的生态浮岛群生态系统工程,库区排水口建设二层以生物膜和过滤为主要特征的物理生态工程(PEEN),减少藻类输出,保证自来水厂出水水质。 相似文献
984.
美丽的珊瑚礁是人类最珍贵的自然遗产之一。在2002年的美国科学促进协会年会上,科学家们把中国南部与菲律宾、南非东部、北印度洋、西加勒比海等十处海洋生物最丰富的珊瑚礁海域一道,确定为全球十大珊瑚礁重点保护区之一。为保护珍贵的珊瑚礁资源,我国也早在1990年就于三亚设立了国家级的珊瑚礁保护区。然而,近20年来,与全球各珊瑚礁海域一样,南海的珊瑚资源也一直在衰退着,绚丽的珊瑚正在失色。历史上,三亚、陵水等地曾眩目夺彩的热带海洋泻湖型的珊瑚礁,已消失在珊瑚的白化与死亡之中。这种局面自2000年以来愈加严重,并从泻湖扩展到外海近岸。 相似文献
985.
986.
【目的】构建中国水仙ZDS反义基因表达载体,为进一步研究ZDS基因的功能、改良中国水仙花色、培育花色新品种提供参考。【方法】以中国水仙花为材料,采用RT-PCR方法克隆其ZDS基因,通过PCR、双酶切、连接等方法将ZDS基因反向互补插入到pCAMBIA1301双GUS植物表达载体中,构建ZDS反义基因表达载体P1301-ZDS,再通过冻融法将重组质粒P1301-ZDS导入根癌农杆菌。采用根癌农杆菌介导法将ZDS反义基因转化中国水仙带盘鳞茎,通过直接、间接、延迟筛选法3种方法对侵染的带盘鳞茎进行抗性筛选,采用直接筛选法和逐步降低选择压(质量浓度)方法对抗性鳞茎进行增殖和分化培养,采用GUS组织化学和hyg基因的PCR检测方法对中国水仙转基因植株进行鉴定。【结果】成功构建了中国水仙ZDS反义基因表达载体P1301-ZDS;延迟筛选法为根癌农杆菌侵染带盘鳞茎的有效筛选方法,转化效率达到28.54%;逐步降低选择压法为抗性小鳞茎增殖和分化培养的有效培养方法;将65株抗性小苗在1/2 MS+0.2mg/L NAA+10mg/L Hyg+100mg/L Cef生根培养基中培养,获得了12株再生植株,转化率达到18.46%;检测结果表明,10株抗性植株hyg基因和gus基因已经整合到中国水仙的基因组中并稳定表达;1株抗性植株稳定表达hyg基因但gus基因未稳定表达,1株抗性植株2个基因均未稳定表达。【结论】构建中国水仙ZDS反义基因表达载体并侵染中国水仙带盘鳞茎,经抗性筛选后获得12株中国水仙转基因植株。 相似文献
987.
988.
989.
通过对杉木无性系良种“洋020”、第2代良种及人工林混合种子培育的10 a林龄杉木生长量进行调查,分析“洋020”生长增益。结果表明,10 a林龄“洋020”杉木林分保存率、树高、胸径、单株材积的平均值为86.67%、10.56 m、11.07 cm、0.0574 m^(3),分别比杉木2代林分的均值高5.7%、14.78%、13.3%、42.79%。“洋020”林分单株间的分化程度较小,林分整齐性更高。因此,杉木无性系良种“洋020”可以在古田县推广种植。 相似文献
990.
为了进一步提高漳平水仙茶的质量,做强做大漳平水仙茶品牌,从2011年6月1日至12月30日,本人在漳平市南洋乡茶农李发明的水仙园中进行根外喷施高乐肥料试验,取得了明显的效果,水仙茶饼质量显著提高,具体表现为茶叶生长旺盛,叶色鲜亮,叶片肥厚,百芽重增加,茶汤金黄,香气高锐,滋味醇厚而细长耐泡,入口后感觉内含物丰富;而对照处理(未喷施高) 相似文献