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151.
水稻白叶枯病菌拮抗细菌B56菌株的拮抗活性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
B56 菌株经30 ℃振荡培养去菌体,其上清液经2 m ol/L 硫酸铵沉淀获得对水稻白叶枯病菌有拮抗活性的初提液。该初提液具有耐热性,经一定强度热处理后仍保持强的抑菌能力;抑菌效果在pH3~9 之间无明显差异;用胰蛋白酶、蛋白酶K 等处理后拮抗活性无明显变化。利用PhenylSepharose CL-4B疏水色谱柱和DEAE-Sephacel阴离子交换柱分离B56 菌株初提液, 得到一个具有拮抗活性的洗脱峰。该洗脱峰经SDS-PAGE检测发现具有一条分子量约为36 kD 的蛋白带。质粒提取和检测发现B56菌株存在一个稳定的内源质粒。 相似文献
152.
153.
《山东农业科学》2019,(7):72-79
黄瓜枯萎病是一种毁灭性的土传真菌病害,其病原菌为尖孢镰刀菌黄瓜专化型(Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum),在黄瓜整个生长周期均可发生。本试验研究球毛壳菌(Chaetomium globosum)菌株ND35与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)菌株J2组合对黄瓜苗期枯萎病的防治效果,并对生防菌处理条件下黄瓜的根系活力、防御酶活性及防御酶相关基因表达进行初步研究。结果显示,球毛壳菌ND35处理对黄瓜枯萎病的防效为25.36%,枯草芽孢杆菌J2处理对黄瓜枯萎病的防效为54.27%,菌株ND35与菌株J2组合处理对黄瓜枯萎病防效达到70.02%。病原菌胁迫下,生防菌组合处理的黄瓜叶片CAT、SOD、POD、PAL和PPO活性明显提高,峰值分别达91.60、3 239.15、165.80、201.03、256.38 U/gFW;与上述酶活力相关的酶活基因相对表达水平峰值分别为2.94、2.39、5.01、4.49和7.96,分别达到病原菌处理下酶活基因表达量的3.27倍、6.98倍、98%、5.27倍、 2.31倍。组合处理下黄瓜根系活力、平均防御酶活性和相关酶活基因表达水平总体高于单一生防菌处理。综之,生防菌组合对黄瓜枯萎病的防治效果高于单一生防菌防治效果。该结果可为复合微生物防治黄瓜苗期枯萎病提供理论支持。 相似文献
154.
用ELISA法检测烟草种子带有赤星病菌(Alternaria alternata)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用烟草赤星病菌的悬浮液免疫家兔,得到效价为1:64O的抗血清,按硫酸该沉淀法和DEAE纤维素离子交换柱层析法提取抗体球蛋白IgG,用ELISA间接法进行试验,结果表明:辣根过氧化物酶标记羊抗兔结合物的最适稀释度为1:100,最适抗体球蛋白IgG的浓度为4~6μg/mL。该抗体球蛋白IgG对来自吉林省内的5个市县的8个烟草赤星病菌株全部呈阳性反应.而对Alternariacuucumerina和Alternariaporri则呈阴性反应,对种子分离得到的Fusariumsp.和Phyllostictasp.等4种真菌及烟草野火病菌和Xanthomonassp.均呈阴性反应,表明该抗体球蛋白IgG的特异性很强。对7种不同浓度孢子悬液接种花器所获种子进行检测.均呈阳性反应,对来自3省6个品种13份种子进行检测,8价呈阳性反应.5份呈阴性反应,与种子分高培养结果一致。用ELISA法检测烟草种子是否带有赤星病菌是一种快速而准确的方法。 相似文献
155.
156.
157.
二价金属阳离子对西瓜枯萎病菌厚垣孢子萌发的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了五种二价金属阳离子化合物,即CaCl2,MgCl2,CuSO4,MnCl2和CoCl2对西瓜枯萎病菌厚垣孢子发芽管生长的影响。 相似文献
158.
甘肃省小麦全蚀病菌变种类型的鉴定及其生物学特性 总被引:6,自引:0,他引:6
1994年从我省小麦病根上分离纯化的全蚀腐病菌菌株中,选择了不同生态区的4个菌株进行了病原形态,培养性状,生理及致病性的生物学特性研究。经鉴定,供试菌析均属小麦变种。生物学特性研究结果表明,在小麦变种的不同菌株间存在培养型的差别和某些生理分化现象。 相似文献
159.
番茄叶霉病菌生物学特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
番茄叶霉病菌茵丝生长的最适温度为20℃-25℃,pH值为5.0~6.0.分生孢子萌发的最适温度为25℃,最适pH值为4.0~5.0,相对湿度低于86%时孢子不萌发.病菌对单糖、双糖和多糖都能利用,而氮源则以硝态氮和有机氮利用较好,氨态氮抑制病菌的生长. 相似文献
160.
烟草野火病菌(Pseudomonas syringae pv. tabaci)对烟草细胞内5种防御酶系统的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
定期测定了感病品种红花大金元接种烟草野火病菌后叶片内5种酶活性的动态变化,研究结果表明:烟草接种病菌后,SOD活性先上升,后在8d下降,低于对照;POD活性接种后在1d略低于对照,后上升较快,10d达到高峰,此后一直高于对照;PPO活性在接种后1d低于对照15.8%,但此后上升,16d达到高峰,18d下降低于对照;CAT活性变化与POD相似,接种1d低于对照,但此后一直高于对照,并于6d达到高峰,10d虽有所下降,但接着升高;PAL活性与CAT、POD变化相似,接种后1d活性低于对照28.3%,其后上升,10d达到高峰,是对照的2.11倍,并维持较高的水平。 相似文献