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41.
从动物耳皮肤组织采样 ,采用将组织块剪碎后直接贴附于培养瓶底部的方法进行原代培养 ,该方法使原代细胞出现率及可传代率均达到 10 0 %。根据上皮样细胞和成纤维样细胞贴壁紧实程度的不同 ,用 0 .0 5 %的胰蛋白酶-EDTA对其进行消化 ,可将两种不同类型的细胞进行分离和纯化。通过脂质体介导 ,以BLG -hINS(含乳球蛋白调控基因的人胰岛素原基因 )基因作为目的基因、GFP(绿色荧光蛋白 )基因作为标记基因共转染绵羊成纤维细胞 ,经G - 4 18筛选后 ,得到转染细胞。对转染的细胞分别用单细胞显微操作法和有限稀释法进行细胞克隆 ,两种方法均可得到克隆细胞。选形态正常、生长均匀的 5个细胞克隆进行PCR检测 ,结果 5个克隆均转有GFP基因 ,其中两个转有BLG -hINS基因。高代培养细胞、转染细胞和克隆细胞经核型分析后 ,染色体数目均为 2 7对 ,表明绵羊耳的成纤维细胞建立细胞株后 ,可以作为外源基因转染的有效供体细胞。 相似文献
42.
43.
44.
养羊业在新疆畜牧业经济中占有主要位置,因新疆的绵羊品种基本上是季节性多次发情的品种,它对外源激素的效应不太敏感,遗传性能比较稳定的土种本地品种羊,数量比较多,所以养羊生产受季节性限制,同时影响新疆养羊业经济收入.满足不了畜产品种市场的全年需求,制约着养羊业高效发展.为探索应用激素调控绵羊繁殖生产,诱导绵羊非繁殖季节发情配种,挑选细毛羊和部分土种羊经产母羊共计187只,分成两组,第Ⅰ组157只细毛羊和Ⅱ组30只哈萨克羊,用外源促性腺激素进行诱导发情处理,结果Ⅰ组产羔率达到了32.48%,比Ⅱ组的6.67%高出25 81个百分点,P<0.01,研究表明应用外源生殖激素对细毛羊在非繁殖季节实施诱导发情是可行的,但是哈萨克羊对外源促性腺激素的应答没有细毛羊敏感. 相似文献
45.
为研究一株鸭源H9N2亚型禽流感病毒(JN1株)全基因组的分子特征和遗传进化情况以及感染雏鸭后的排毒规律,对其生物学特性、全基因组序列以及遗传进化进行了分析,通过点眼滴鼻方式感染3周龄健康雏鸭,利用建立的实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测鸭的排毒规律,并测定血清抗体效价。JNI株的鸡胚半数感染量为10~(-7.54)/0.2mL,鸡胚最小致死量的平均死亡时间为72h,静脉致病指数为0.266,抗原相关系数为0.47。系统发育分析表明,JN1株的HA与CK/HK/G9/97和DK/HK/Y280/97在同一分支上,NA、M、NP、PA、PB1、PB2基因与SH/F/98同源性较高,NS基因则与H5N1亚型禽流感病毒进化关系较近。HA的裂解位点为PSRSSR↓GL,存在6个潜在糖基化位点,在234位的氨基酸残基为L,NA基因颈部存在缺失。雏鸭在感染该病毒后,饮食正常,精神良好,3~17d均有排毒,咽拭子和泄殖腔棉拭子排毒规律基本一致,分别在第3天和第13天出现排毒高峰。该H9N2亚型禽流感病毒属欧亚大陆分支,为低致病性禽流感,病毒可通过呼吸道和泄殖腔向外界排毒,排毒时间较长。 相似文献
46.
放牧主要通过影响草地生态系统中土壤的理化性质(土壤含水率、孔隙度、微生物和有机物含量的构成)来影响整个生态系统温室气体的排放。草地生态系统土壤中,植物根系的呼吸作用、土壤微生物的活动以及各种物理、化学和生物作用为温室气体的主要来源。本文在阐述草地生态系统温室气体排放机制和作用的基础上,主要从放牧管理模式、放牧强度、放牧动物等放牧作用对草地生态系统温室气体的排放情况进行了综述,就今后放牧对草地生态温室气体的研究重点和方向进行了展望,总结了适合不同放牧条件下整个生态系统温室气体的减排措施。 相似文献
47.
<正>进入初冬时节,通常在春秋两季发情的狗狗们也进入到了生育小高峰期。随着狗狗进入到生产期、哺乳期,一些没有经验的主人也会遇到犬产后的一系列问题。笔者通过一例犬产后缺钙合并乳腺炎的病例来引起各位爱宠人士的重视,并分享笔者的一些体验和感受。 相似文献
48.
云腾雾袅井冈山,半似仙境半人间;彩虹瀑边觅胜景,黄洋界上忆当年;朱毛高举红军帜,袁王换掉绿林鞭;今朝何以慰忠魂,且看日月天地间。 相似文献
49.
50.
尹伟伦院士,生物学、森林培育学家,1945年9月生于天津市,原籍河北省。1968年7月毕业于北京林学院(现北京林业大学)林业系并留校工作,1981年获北京林业大学硕士学位。1993年9月至2010年8月先后任北京林业大学副校长、常务副校长、校长。现任北京林业大学植物生理学教授 相似文献