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101.
为建立快速检测框镜鲤致病性维氏气单胞菌(A.veronii)双重PCR方法,本研究以A.veronii CY0806株和国际标准株DNA为模板,分别以16S rRNA和Aer基因特异性引物进行PCR扩增,分别获得大小约880 bp和430 bp的DNA片段。通过序列比对分析,16S rRNA基因片段、Aer片段序列与GenBank中登录的A.veronii ATCC35624株的的同源性均为99%。进一步试验显示该方法的敏感性较高,达到1.58×10-3ng/μL,特异性较强,只有A.veronii标准株及分离株结果呈阳性;人工模拟污染样本试验显示:该方法的检出率达到了86.7%,高于细菌分离培养的70%检出率。双重PCR检测方法的建立,为框镜鲤致病性A.veronii的检测提供新的方法。 相似文献
102.
103.
2020年5月,江苏省某养殖场饲养的220只山羊疑似感染产气荚膜梭菌,共死亡25只。为鉴定感染的产气荚膜梭菌复合群类型,采集大肠、小肠内容物以及肠系膜淋巴结、肝、脾、肾等组织病料进行细菌分离鉴定,并对分离菌株进行药敏试验及致病性试验。结果显示:分离菌株为革兰氏阴性短杆菌,经生化试验和16S rRNA试验鉴定为豚鼠气单胞菌;该分离株对多种常用抗菌药物耐药,仅对呋喃唑酮敏感;该菌能造成小鼠发病死亡。此次从临床发病羊病料中分离到致病性豚鼠气单胞菌,在国内较为少见,截至目前未见类似报道,本研究为避免此类疫病的临床误诊以及做好该病防控提供了帮助。 相似文献
104.
鸡舍内外环境中气载大肠杆菌同源性的分子鉴定 总被引:3,自引:2,他引:3
采用ANDERSEN-6级空气微生物样品收集器和RCS离心式采样器在5个鸡场舍内空气、舍外上风向和下风向不同距离收集气载大肠杆菌;并收集鸡的粪便,分离大肠杆菌。利用大肠杆菌基因间重复一致序列为引物的聚合酶链式反应(ERIC-PCR)分型技术,扩增不同测量点收集的大肠杆菌的DNA图谱。通过每个采样点的大肠杆菌的浓度变化以及大肠杆菌遗传相似性分析确认动物舍微生物气溶胶向舍外环境的传播。结果显示:5个鸡舍内空气中大肠杆菌的浓度远远高于舍外上风和下风向的大肠杆菌浓度(P〈0.05或P〈0.01),但是舍外不同距离间的大肠杆菌浓度差异并不显著(P〉0.05)。同样,ERIC-PCR结果表明,从鸡的粪便中分离的大肠杆菌与从舍内空气中分离的部分大肠杆菌(34.1%),以及从鸡场舍外下风方向分离到的多数大肠杆菌(54.5%)与从舍内空气或粪便中分离的大肠杆菌相似性可达100%。而从鸡舍上风向分离到的大肠杆菌与从舍内空气或粪便中分离的大肠杆菌相似性为73%-92%。从而说明来自动物体的大肠杆菌既能污染舍内空气,又能对其周围的环境构成污染。本研究揭示了微生物气溶胶的传播规律,具有公共卫生及流行病学意义。 相似文献
105.
瘤胃臌气称为肚胀、气胀,主要由于饲料停滞瘤胃内异常发酵产生气体,气体量超过瘤胃承受容积,引起奶牛嗳气受阻,腹胀腹痛的前胃疾病[1]。 相似文献
106.
贵州省清镇市暗流乡岩上村张某饲养的1头耕牛,在放牧中突然出现肚腹增大,频频起卧,口内流涎,吼叫,排少量稀便,经初步诊断为瘤胃臌气。现将诊治情况报告如下,与同行共同探讨。牛瘤胃臌气主要是采食大量易发酵的的饲料,在瘤胃内迅速产生大量气体,致使瘤胃急剧增大,胃壁急剧扩张所引起的一种疾病,此病如不及时处理,可能会导致病牛死亡等严重经济损失。因此,应早发现早治疗。 相似文献
107.
108.
<正>食道梗阻又称"草噎",是食道的一段被食物或异物阻塞所引起的一种急症。根据梗阻的程度,分为完全梗阻和不完全梗阻;根据阻塞的部位可分为颈部食道梗阻和胸部食道梗阻。本病主要发生于牛、羊、马、猪等动物,牛羊多见颈部食道梗阻,马属动物多见胸部食道梗阻。发生食道梗阻后,如不及时采取有效措施实施解救,很容易造成动物死亡。根据多年的临床治疗经验,现将体外碎物法治疗牛颈部食道梗阻的方法及体会总结如下,以供同 相似文献
109.
110.
化隆县草地鼠虫危害调查 总被引:1,自引:0,他引:1
1997 ̄1998年对化隆县草场上发生的鼠虫危害进行了调查研究,发现5大类草场都有害鼠和蝗虫分布,其中,在山地草甸和山地草原上较多,全县鼠害草场面积22506hm^2,虫害草场面积21.986hm^2,高原鼢鼠和高原鼠兔是优势害鼠,狭翅雏蝗和红翅皱膝蝗是优势害虫。高原鼠兔密度为2.5只/hm^2。高原鼢鼠为3只/hm^2;蝗虫平均密度为21头/hm^2。 相似文献