含绿色荧光蛋白基因与强毒部分糖蛋白B基因的马立克病毒CVI988株转移载体的构建

提取马立克病毒病毒疫苗毒株CVI988／Rispens感染的鸡（Gallus domesticus)胚成纤维细胞（CEF）的总DNA为模板，利用PCR技术扩增出病毒生长非必要的US2基因（约2.0kb)，将其克隆入T－easy载体获得载体pGUS2。用Eco R I和Bam H I消化pUR-MDVEgB质粒，回收1.8kb包含糖蛋白B（gB)基因主要抗原位点片段，插入pEGFP-C1质粒多克隆位点，构建了在CMV启动子和增强子控制下的含GFP及部分gB基因的表达盒。将此表达盒克隆入pGUS2载体US2基因中，成功地构建了含GFP及部分gB基因的转移质粒载体pEGFPgB。为其与CVI988毒株共转染CEF可获得表达GFP及强毒部分gB蛋白重组CVI988疫苗毒株打下基础。     

优质胡麻新品系988-1选育报告

优质胡麻新品系988-1是以白粒胡麻"7221-1"为母本、"雁杂10号"为父本杂交选育而成。在2017—2018年甘肃省区域试验中,平均折合产量1 393.5 kg/hm~2,较对照陇亚13号(CK)减产3.90%,减产不显著。该品种为油用型,籽粒淡黄色,含油率41.70%,含亚麻酸505.6～571.0 g/kg,较对照或普通品种提高38.9～156.0 g/kg。中早熟,生育期97～123 d。株型紧凑,生长整齐一致。抗倒伏,中抗(MR)枯萎病,适于机械化收获。适宜甘肃河西走廊一带张掖、武威、金昌、酒泉,中部白银、陇东平凉、庆阳等地,以及新疆、宁夏、内蒙古等胡麻主产区种植。     

鸡马立克氏病I型CVI988细胞冷冻活疫苗

鸡马立克氏病是由鸡疱疹病毒引起鸡的一种最常见的淋巴细胞增生性疾病，以外周神经、虹膜、皮肤、肌肉和各内脏器官的淋巴样细胞浸润、增生和肿瘤形成为特征，具有高度接触传染性，传播速度快、面积广、潜伏期长，但它不会感染哺乳动物。     

水稻新品种沈988选育及栽培技术

本文介绍了沈阳市农业科学院杂交选育出的紧穗型水稻新品种一沈988，生育期158d。2002年生产鉴定试验，比对照增产9．2％，试种面积超过7万hm^2，在盘锦试种产量达728k/667m^2，并指出了栽培技术要点及适于种植地区。     

不同杀菌剂对小麦赤霉病的防治效果

为明确不同杀菌剂防治小麦赤霉病的效果,在大田人工接菌条件下进行不同杀菌剂对赤霉病的防治试验。结果表明,各药剂的病情指数防效在55.41%~93.93%,病穗率防效在53.91%~87.15%,病粒率防效在35.72%~85.43%。45%咪鲜胺EW、43%戊唑醇SC和30%己唑醇SC对赤霉病有较好的防效,千粒重较对照分别增加16.65%、14.96%和11.76%,小麦产量较对照分别增产19.84%、18.58%和16.56%。综合分析,上述3种药剂可大面积推广应用。     

区分马立克氏病病毒疫苗株CVI988与其他毒株的PCR方法的建立及应用

利用马立克氏病病毒(MDV)疫苗毒CVI988株pp38基因上游启动子区域连续5个碱基的缺失(5′-AGCCG-3′),设计2对特异性引物,建立了能区分MDVCVI988株和MDV其他毒株的PCR诊断方法。该方法对8株MDV毒株(弱毒疫苗株CVI988和814,强毒参考株GA,超强毒参考株RB1B、Md5和Md11,特超强毒参考株648A及1个中国野毒株J-E)的PCR鉴定结果均与预期吻合。以16只疑为MDV感染鸡的脏器组织核酸提取物为模板,用所建立的PCR方法,能从其中7只鸡样品中扩增出特异性条带,其检测结果与细胞分离培养和单克隆抗体的检测结果一致。试验证实,本研究所建立的PCR诊断方法具有良好的特异性和敏感性。     

马立克氏病强毒及CVI988疫苗对鸡红细胞免疫功能的影响

本试验旨在研究马立克氏病强毒及疫苗的不同免疫途径对鸡红细胞免疫功能的影响。选用128羽1日龄海兰褐公雏鸡,随机分为4组,即对照组（C）、马立克强毒攻毒组（V）、马立克疫苗腹腔注射免疫组（PI）和颈部皮下注射免疫组（HI）,在试验不同阶段,每组各取4羽鸡称重、采血、剖检。通过红细胞计数试验,RBC-CR1、RBC-IC花环率试验,扫描电镜观察试验,检测红细胞免疫功能。结果表明,攻毒组体重明显低于未攻毒组,在26日龄剖检时开始有肉眼可见的病理变化;与对照组相比,攻毒组红细胞数量下降,在35 d时降到最低,RBC-IC花环率偏高,RBC-CR1花环率偏低,但在26 d稍高于对照组;腹腔免疫组RBC-CR1花环率高于颈部皮下免疫组,且红细胞数也高于对照组和颈部皮下免疫组;电镜下可见红细胞黏附酵母菌。由此可知,马立克氏病可直接影响雏鸡的生长发育,导致机体免疫抑制、红细胞数量下降,使红细胞免疫功能先下降,后有所升高,腹腔免疫可适当增强红细胞的免疫功能。     

鸡马立克病病毒强毒与疫苗毒PCR鉴别检测方法的建立

在Ⅰ型马立克病病毒(MDV)基因组中针对132 bp串联重复序列的两侧合成一对引物,应用PCR技术对临床病例采集的疑似马立克病肿瘤病变鸡肝组织和1日龄接种CVI988弱毒疫苗的健康雏鸡羽髓样本进行检测。结果表明,从临床病例采集的10份肝脏组织,7份扩增出一条314 bp的条带,相当于2个拷贝数的132 bp串联重复序列;在接种疫苗健康雏鸡的羽髓样本中,扩增出与CVI988弱毒一致的PCR图谱,相当于6个~8个或更多拷贝数的132 bp串联重复序列。根据PCR图谱的差异即可鉴别MDV强毒株与CVI988疫苗弱毒株。     

乾元浩:美好生活从点滴开始——乾元浩中国鸡马立克氏病研讨会顺利召开

2010年6月30日,乾元浩生物股份有限公司在美丽的六朝古都南京召开"CVI988,中国十年——中国鸡马立克氏病防控研讨会"。本次会议旨在庆祝乾元浩鸡马立克氏病活疫苗(CVI988)成功上市十周年。2009年,乾元浩花费巨资组建了中国生物制品生产厂家的第一个PCR检测小组!率先走出了生物制品生产厂家用PCR检测手段进行检测的中国第一步!2010年,乾元浩马立克氏病疫苗喜获华泰财产有限责任公司承保。这是本次会议上CVI988疫苗最为突出的两大亮点!本次会议与会嘉宾包括国内知名的禽病专家以及各地养殖企业的技术专家。会议上大家各抒己见、畅所欲言,进行了一次充分的养禽业技术交流。