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102.
103.
羊肠毒血症是由D型魏氏梭菌在羊肠道内大量繁殖并产生毒素所引起的一种急性中毒性传染病。在临床上死亡快,故又有"羊快疫"之称。一般绵羊多发,山羊发生较少。笔者现就所遇山羊羔发病病例报告如下。 相似文献
104.
山羊痘血清学诊断技术研究 总被引:8,自引:1,他引:8
本实验研制了山羊痘的五种血清学检测方法并进行了比较分析,结果表明:琼脂凝胶扩散试验(AGP)适于基层兽医开展山羊痘病例的诊断,对流免疫电泳技术(CIE)能提高对抗原或抗体的分辨能力,荧光抗体技术(FAT)能对感染细胞进行山羊痘病毒定位检测,反向间接血凝试验(RPHA)主要用于临床痘疹痂皮和感染细胞中山羊痘抗原的定量测定,而正向间接血凝试验(IHA)不失为一种山羊痘抗体的最佳监测方法。 相似文献
105.
20 0 2年 11月中旬 ,曲靖市麒麟区部分乡 (镇 )的山羊发生一种于无毛或少毛部位皮肤、粘膜痘疹为特征的一种急性、热性、高度接触性传染病。经流行病学、临床症状、病理剖检及实验室诊断为山羊痘。此次山羊痘的暴发流行 ,造成了严重的经济损失。1 发病情况由于毗邻县一农户从外省购入种羊 ,农户不懂引种隔离检疫等常识 ,引进种羊后立即放入羊群中饲养 ,才导致毗邻县羊群暴发山羊痘。 2 0 0 2年 11月中旬又传入我区 ,造成我区 5个乡 (镇 )、1个街道办事处的 10个村委会 ,16个村民小组的 2 5户养羊户发病 ,发病山羊 32 5只 ,死亡 15 9只 ,致… 相似文献
107.
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为筛选山羊痘病毒(GTPV)的外源基因插入区,本研究以GTPV Pellor株为模板,设计2对引物,PCR扩增AV 41株GTPV_gp024基因相邻上下游长度约1.1 kb的同源重组片段,分别插入质粒pGPT-EGFP中.插入部位在痘病毒双向启动子p11~p7.5启动的报告基因EGFP-GPT上下游,构建转移载体pEG024,并转染已感染GTPV Av 41病毒的LT细胞,经GPT加压筛选7代后得到重组病毒.结果显示,重组病毒稳定表达报告基因EGFP,从而表明GTPV_gp024基因能够作为外源基因的插入区. 相似文献
109.
本研究旨在通过敲除山羊痘病毒(GTPV)大段基因组片段尝试构建安全性更好的基因工程减毒株和病毒表达载体.采用PCR方法,克隆了GTPV AV41株基因组ORF7~ORF8间1 242 bp的基因片段,以及ORF18~ORF19间1 355 bp的片段.接着分别以上述2片段作为左、右侧同源重组臂,构建了包含报道基因EGFP和抗性基因gpt的GTPV重组转移载体pCF-Eg.然后采用脂质体介导法,将重组转移载体pCF-Eg与GTPV AV41株共转染原代羊睾丸细胞,通过空斑纯化筛选阳性重组病毒,并鉴定重组病毒的遗传稳定性和生长特性.结果成功获得1株敲除掉ORF8~ORF18间9个ORF、长达7 kb基因组片段的重组病毒vCF-Eg.该重组病毒能稳定表达绿色荧光蛋白至少10代,并且其增殖滴度与亲本毒株基本相同.表明上述区域是GTPV的复制非必需区. 相似文献
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