肤螨灭对犬蠕形螨皮肤病的临床疗效

近年来,由于养犬数量的增加,犬只因接触引起的传染性皮肤病,特别是蠕形螨病呈上升趋势。在兽医临床上,因其防治效果受各种因素的影响,较难以彻底治愈、复发率高。我们为了进一步了解纯复方中药制剂一肤螨灭治疗犬蠕形螨病的临床疗效及使用浓度,选用6例单纯感染蠕形螨病病犬,并在每一病犬选取6个病情和病变范围（面积）相当的区域,分别采用不同浓度的肤螨灭应用液进行治疗试验,报道如下。     

间接 ELISA 试剂盒在猪乙型脑炎抗体检测中的应用效果评价

猪乙型脑炎（Epidemic Encephalitis B）是由日本乙型脑炎病毒（Japanese encephalitis virus, JEV）引起的一种急性人兽共患传染病,猪主要特征表现为高热、流产、产死胎和公猪睾丸炎,感染率较高,发病率和死亡率较低,对国内养猪业和公共卫生都带来了巨大威胁。间接ELISA抗体检测方法具有价格低廉、操作简单、高通量、敏感性高、特异性强等优点,是猪乙型脑炎血清学抗体水平检测的主要方法。研究利用猪乙型脑炎间接ELISA抗体检测试剂盒对2012-2013年采集于山东、河南、河北等地的526份免疫猪血清样品进行了抗体检测,并进行了间接ELISA抗体检测试剂盒与乳胶凝集试验抗体检测试剂盒的符合率研究。旨在评价猪乙型脑炎间接ELISA抗体检测试剂盒的临床适用性及准确性,进而评价其临床应用效果,同时掌握我国猪乙型脑炎疫苗的群体免疫效果,了解我国部分地区猪乙型脑炎的免疫现状,为猪乙型脑炎的综合防控提供参考依据。     

牛传染性鼻气管炎病毒套式PCR检测方法的建立

利用套式PCR技术建立一种快速检测牛传染病鼻气管炎病毒(bovine infectious rhinotracheitis virus,IBRV)并能区分野毒株和gB基因缺失疫苗的方法。根据基因库中牛传染性鼻气管炎病毒的gB和gE基因序列,应用pri mer5.0软件设计了gB/BN和gE/EN的2套套式PCR引物,分别对IBRV标准株进行PCR扩增,结果表明,这2套引物均能扩增出与设计目的片段大小一致的特异性条带;用此引物对同属的伪狂犬病毒、马立克氏病毒、鸭瘟病毒进行扩增,具有良好的特异性。引物gB/BN和gE/EN的检测灵敏度分别为0.01TCID50和0.1TCID50。     

应用新城疫弱毒疫苗与灭活疫苗防制鸭副黏病毒病的探索

新城疫病毒（NDV）属副黏病毒科副黏病毒属,其基因组由负股单链RNA构成。新城疫（ND）是禽类一种急性、高度接触性,严重危害我国养禽业的重要传染病。一般认为除鸡、火鸡等宿主外,其他禽类尤其水禽对ND有较强的抵抗力,即使感染也不表现明显的临床症状。然而,许多事实证明水禽不仅仅是NDV的贮存库和传播者,也可自然感染发病以及死亡。笔者从鸭子中分离的NDV对鸡、水禽有致病性,而有的NDV分离株毒力弱,但经鸡胚传代后则毒力增强很快。目前尚无鸭专用新城疫疫苗可供使用,但可能取得一定的进展。本试验借鉴鸡的新城疫的防制采用新城疫弱毒疫苗与灭活疫苗的联合应用对发病鸭进行免疫,为鸭副黏病毒感染的防制提供有力证据。     

兔出血症病毒抗原捕获ELISA检测方法的建立

用兔出血症病毒（RHDV）单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立RHDV抗原捕获ELISA检测方法,优化反应条件并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性等指标进行了测试和评价。结果表明,单抗最佳包被质量浓度为1mg/L,兔多抗血清最佳质量浓度为4mg/L。本方法可特异性地检测出兔肝脏病料中的RHDV,纯化病毒的最低检出量为26μg/L。对已知阳性样品的检测显示,捕获ELISA检测的病毒滴度是HA试验的3～13倍。对67份可疑病料,捕获ELISA阳性检出率为62.7%,HA试验阳性检出率为55.2%。用不同批次包被的酶标板重复检测已知样品显示出良好的重复性。本方法敏感性、特异性、稳定性良好,可应用于RHDV的快速、批量、特异检测。     

猪链球菌重组GDH蛋白间接ELISA检测方法的建立

为建立一种简便快速的胶体金免疫层析方法（GICA）以用于检测犬抗狂犬病毒抗体,本研究运用间接反应一步法原理．采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒用以标记抗犬IgG抗体形成金一抗犬IgG抗体复合物,制成金标结合垫,加上包被有狂犬病毒糖蛋白的硝酸纤维膜,即制成胶体金免疫层析试纸条。样品中狂犬病毒抗体与金标记抗体结合后沿硝酸纤维素膜移动,     

生物传感器在动物医学中应用的研究进展及展望

生物传感器因其具有灵敏、特异、快速、准确和经济实用等特点,在工业、农业、环境监测及生物医学等领域中相继得到了开发和应用.在动物医学领域,生物传感器发挥的作用越来越大.生物传感技术为动物基础医学研究及临床诊断提供了一种快速、简便的新型方法.文章详细地综述了生物传感器的原理及在动物医学中的应用,并对生物传感器的发展前景进行了展望.     

塞内卡病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用

为建立塞内卡病毒(SVA)荧光定量RT-PCR(FQ-PCR)检测方法,本研究根据GenBank中SVA 3D基因保守区域序列设计了一对特异性引物和一条特异性探针,以SVA cDNA为模板,经优化反应条件,建立了SVA FQ-PCR检测方法,并对其进行了特异性、敏感性、重复性试验;利用所建立的方法对28份临床疑似SVA感染样品进行了检测,并与本实验室建立的SVA RT-PCR方法检测结果及测序结果比较分析。结果显示,该方法仅对SVA出现阳性扩增信号,对BHK-21正常细胞对照和口蹄疫病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪圆环病毒Ⅱ型、猪伪狂犬病毒等5种病原均未出现扩增,特异性较强;该方法最低检测限为10.4拷贝/μL质粒标准品,比常规RT-PCR敏感性高10倍,敏感性较高;该方法批内及批间变异系数均小于4%,重复性好。利用该方法对28份疑似SVA感染样品检测显示,检出9份阳性样品,与测序结果一致,而常规RT-PCR仅检出6份阳性样品,其敏感性高于常规RT-PCR方法,两种方法的符合率为89.3%。本研究为SVA的早期检测提供了特异、敏感、快速的方法。     

布鲁氏菌诊断学研究进展

布鲁氏菌病是一种人兽共患传染性疾病,分布广泛,严重威胁公共卫生事业和畜牧业的发展,布鲁氏菌的诊断是防控该疫病的关键。本文对细菌学、常规免疫学、酶联免疫吸附（ELISA）、免疫胶体金层析法（GICA）、荧光偏振法（FPA）、聚合酶链式反应（PCR）和基因探针等布鲁氏菌检测技术及其优缺点和应用现状进行综述,并对诊断技术的发展前景进行了展望。     

监测技术在基层动物防疫工作中的推广与应用

随着社会的进步和市场经济的繁荣,动物疫病呈现出多样性,防控形势日趋严峻。人们为有效防控动物疫病,减少对畜牧业和人类健康的危害,防控手段也越来越完善。监测技术已向简便快速方向发展,在动物疫病防控中发挥着重要作用,已有多种动物疫病的监测技术被纳入到政府职责范围和工作日程,监测技术在基层动物防疫工作中的应用也已越来越广泛。