板蓝根栽培技术

板蓝根为十字花科植物菘蓝或爵床科植物马蓝的干燥根,具有清热、解毒、凉血功能,为常用中药材。其栽培技术如下。一、选地整地。选择土层深厚、疏松、肥沃、排水良好的壤土或砂质壤土,深耕30厘米,每667平方米施厩肥和草皮灰混合3000千克作基肥,犁耙1次,使土壤与肥料拌匀。松碎后起高20～25厘米,宽1～1.3米的畦。二、繁殖方法。采用种子繁殖。5～6月板蓝根果皮由黄白色变为蓝紫色     

日本落叶松苗接种菌根真菌的研究

采用厚环乳牛肝、血红铆钉菇、彩色豆马勃等3种外生菌根菌纯培养接种物。对日本落叶松播种苗进行接种试验，测定其对苗木根部病害的生物防治作用。实验表明，3种外生菌根真菌对苗木根部病害及苗木猝倒病均有明显的抑制作用。接种不同菌根真菌的松苗猝倒病发病率比对照组降低30．3％--58．6％，苗高、地径、单株鲜重等生长指标提高5．9％-65．0％，菌根侵染率达61．3％-68．1％。     

洪涝灾害后果园如何管理

洪涝灾害使果树根部较长时间处于水浸状态，通气不良常造成烂根，影响果树正常生长，甚至还会出现死树现象。因此，洪涝灾害后果农应加强果园管理，力争使灾害降至最低。     

犬、猫常用的内科治疗技术

1投药法1.1经口投药法片、丸剂给药。对犬(猫)施以坐姿保定。投药者以左手握住犬(猫)的两侧口角,打开口腔,以右手四指呈槽状(小型犬以中指和食指)夹药送于舌根部,然后快速地把手抽出来,并将犬(猫)嘴合上。当舌尖少许伸于牙齿之间,出现吞咽动作,说明药已吞下。如它含药不咽,可通过刺激咽部或将其鼻孔捏住,促使它快速将药吞下。     

试述根部营养与叶部营养的关系

本文系统地综述了植物营养中根部营养与叶部营养的各自影响因素、相互影响的几种方式及主次关系。指出：二者主要通过环境条件、植物激素、无机养分、光合作用等而相互影响。     

也谈君子兰的养法

朋友送我一盆君子兰,我不识其习性。以为花么,总是春天苏醒,夏日疯长的。看人家窗户里,君子兰开得雍容华贵,而自家这盆却只是长叶,不见有花开的迹象。正是七月天,买来君子兰专用肥一通猛上。几天后,只见叶子根部开始发黑,急急翻开根部,天哪,花根已烂。想是肥施多了,赶紧连根刨出,用清水冲洗根茎,再换新土上盆。如此一番抢救,最终也仅残存一棵小苗。这棵小苗终是落了"残疾",始终长不旺盛。读了一番书才知君子兰夏季休眠,     

一种避免根部劈裂的伐木新技术

伐倒木根部劈裂一般分为两种类型，由生长应力造成的劈裂可通过锯一个斜式上口加以避免；由留弦引 伐倒木劈鲜明则可通过用冲锯法，即开一个键槽和锯斜式上口来避免。将这两种方法相结合即成为一种新的伐木技术，现场试验和计算机模拟分析表明，这种新技术在避免伐倒木根部劈裂方面效果特别明显。     

黄瓜根结线虫病的防治

黄瓜根结线虫是近几年黄瓜生产,特别是保护地黄瓜生产中发生比较严重的一种虫害。种植时间在3年以上的温室及塑料大棚发生比较严重,病株率一般为40%,严重的病株率达100%,给黄瓜生产造成了巨大损失。     

牛消化道Ⅰ型肽载体克隆测序及编码蛋白结构分析

从牛瓣胃上皮提取RNA,根据已知的人、鼠、兔、羊PepT1序列设计引物,PCR扩增目的片段cDNA,扩增产物经纯化、克隆后测序.克隆测序片段为1566 bp(DQ309694),与其它动物已知PepT1序列比对,发现该片段位于第3～10跨膜结构域之间.牛测定序列与人、鼠、兔、羊、狗、鸡和猪PepT1相应片段核苷酸序列同源性分别为82.89%、80.14%、78.93%、96.04%、83.08%、63.90%和85.66%,相应片段氨基酸序列同源性分别为81.45%,79.62%、76.25%、94.06%、81.49%、61.41%和83.56%.对8种动物(牛、人、鼠、兔、羊、狗、鸡、猪)测序片段内氨基酸序列同源性分析表明,PepT1是高度保守的蛋白,其中跨膜结构域的氨基酸序列保守性高于膜外环.8种动物PepTl测序片段内各跨膜结构域的氨基酸序列同源性均在90%以上,第3、4、 5 6、7,8,9和10跨膜结构域的氨基酸序列同源性分别为90.97%、91.07%、97.62%、93.45%、94.05%、91.67%、91.45%和95.83%.8种动物测序片段内膜外环的氨基酸序列同源性在70%～99%之间,以第4-5跨膜结构域之间膜外环的同源性最高,9-10跨膜结构域之间膜外环的同源性最低,3-4、4-5、5-6,6-7、7-8、8-9、9-10跨膜结构域之间膜外环的氨基酸序列同源性分别为77.63%、98.86%、86.72%、90.13%、91.25%、88.33%和71.74%.9-10结构域之间是1个位于细胞外的大膜外环,可能对底物的识别有重要作用,牛在此区域与鸡相同区域的氨基酸序列同源性仅为29.3%,与大鼠,狗、人、兔、猪和羊相应序列的同源性依次为65.17%、71.64%、67.16%、60.20%、73.13%和88.56%.对测序BPepT1片段编码蛋白的糖基化和磷酸化位点分析表明,测序片段编码蛋白共有6个N-糖基化位点和3个蛋白激酶C依赖性(PKC)磷酸化位点.