进口蜂蜜增势不减 “麦卢卡”蜂蜜真假难辨

<正>作为世界最大的蜂蜜生产、出口国,为满足部分高端消费者对进口蜂蜜的需求,我国进口蜂蜜数量已呈逐年增势。2014年我进口蜂蜜5 791 t,同比增加39.13%。日前,国家质检总局进出口食品安全局公布的不合格进口食品中,38批进口蜂蜜因菌落总数超标、抗生素残留和仿冒品牌等被列入"黑榜单"。新西兰蜂蜜在我进口蜂蜜中独占鳌头,进口数量2 131 t,同比增加35.25%,占进口总量的36.8%。     

大豆植株分杈数自动提取算法研究

根据大豆植株分杈个数可以预估大豆的产量。为了满足现代农业预测农产品产量的需要,本文提出一种大豆植株分杈数自动提取算法,即首先将采集到的大豆植株图片进行灰度变换、滤波、阈值分割得到二值图像,再进行形态学中的闭运算操作得到大豆植株的轮廓,然后基于Zhang并行快速细化算法提取骨架,最后借助改进的角点检测算法对大豆植株的所有分杈点进行标记并自动统计分杈数,仿真结果与大豆植株实际分杈点一致。     

影响树上干杏授粉主要因素及人工辅助授粉技术

树上干杏是新疆伊犁河谷特有鲜食、制干兼仁用的乡土杏良种。为了解决树上干杏自花授粉不亲和、自花结实率较低,造成产量不稳定、果品质量较差的现象。本研究主要采用点授法、花粉干授法和液体湿授法三种方式进行试验,结果表明:三种授粉方式在提高树上干杏坐果率能力强弱依次为:点授法花粉干授法液体湿授法。因此在栽培过程中选择合适的栽植区域、配置授粉树及采用人工辅助授粉技术可以提高树上干杏结实能力,确保获得稳定产量。     

农产品产地环境采样中土壤样品采集点的布设

规范农产品产地环境检测中的土样采集对保证农产品的质量安全有重要意义。本文从土壤样品采集的布点原则、方法、数量、注意事项等方面进行了论述与分析,以期提高土壤样品采集过程的科学性与合理性。     

记忆中的麦田

在我住处的西边,是大片的麦田。每天回家时,我会穿行在麦田中的小道上,从春天到夏天。我看到麦田就格外有感觉,格外有诗意,我觉得,麦田就是我们的粮食,就是我们生存的保障,就是我们生生不息的未来。一个生长于城市的人,或者生长于80后的青年,我想一定是不会有这种感觉的,只有经历过贫困岁月的人,才会知道麦田里蕴藏的更深层的生命含义。从我开始记事起,我记得妈妈就开始去割麦子。     

胰岛素样生长因子1研究进展

胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是一类具有类胰岛素功能活性的多肽,血清中的IGF-1主要由肝脏分泌,随血液运输到靶组织后,对多种细胞的增殖和分化起到重要的调控作用。前人对IGF-1进行了大量深入的研究,本文就IGF-1的结构、功能及应用前景等方面作一简单综述。     

猪血点病防治母猪及产仔少的原因

在生猪养殖过程中难免会碰到各种各样的疾病,很多养殖户经常会在猪场里发现有些猪的身上带着出血点,有的呈全身分布,有的是在局部,因未表现大的危害也没有引起重视。同时部分养殖户不懂母猪的产仔管理。本文将对血点病的防治及母猪产仔养殖技巧进行介绍,旨在提高生猪养殖效益。     

西瓜未受精胚珠的离体培养

以‘西农9号’和‘蜜桂’为供试材料进行了西瓜未受精胚珠的离体培养,研究了供体植株的黑暗热激处理、基因型、不同取样时间、2,4-D浓度和不同激素浓度组合等因素对其芽点诱导率的影响。结果表明:西瓜未受精离体培养以33℃的条件下黑暗热激4 d时效果最佳;CPPU处理3 d的胚珠诱导率最高;‘西农9号’在2.0 mg·L-12,4-D+1.0 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1NAA的条件下芽点率最高为13.3%,‘蜜桂’在3.5 mg·L-12,4-D+1.0 mg·L-16-BA+0.2/0.5 mg·L-1NAA,3.0 mg·L-12,4-D+1.0 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1NAA的条件下芽点诱导率最高均为6.7%。     

miR-155体外特异性靶向鸡内源性反转录病毒ALVE1 env转录物的研究

通过生物信息学方法,发现了鸡内源性反转录病毒禽白血病E1(ALVE1)的env转录物存在gga-miR-155作用位点(AGCATTA),并在体外验证其靶位点的活性。将鸡胚成纤维细胞(CEF)基因组中扩增的ALVE1 env转录物构建至荧光素酶报告载体pmir GLO,获得重组质粒pmirGLO-ALVE1-ENV-WT(野生型),并利用重叠PCR将其miR-155作用位点AGCATTA突变为ATTCAAA,然后构建重组质粒pmir GLO-ALVE1-ENV-MU(突变型),同时将gga-miR-155前体序列构建至pc DNA3.1载体,获得重组质粒pc DNA3.1-gga-miR-155,将这些质粒共转染至DF-1细胞中,48 h后收集细胞并检测荧光素酶活性。结果发现:野生组能显著下调pmir GLO-ALVE1-ENV-WT荧光素酶活性,而对照组无显著改变;对照组和突变组均未能改变pmir GLO-ALVE1-ENV-MU荧光素酶活性。本研究证实gga-miR-155可直接靶向ALVE1 env转录物,为鸡内源性反转录病毒的调控机制提供了新的启示。