母羊临产前后谨防酮病

2009年以来,笔者常接诊小尾寒羊、奶山羊临产期及产后以精神沉郁、厌食、虚弱、消瘦、卧地不起为主要临床特征的羊酮病,现介绍如下:     

呫吨酮衍生物XP-15对BEL-7402细胞线粒体膜电位的影响

目的 :探讨呫吨酮并吡啶衍生物9-(2-吗啡啉乙酰胺基)-7H-吡啶并[4,3-c]呫吨-7-酮(XP-15)对BEL-7402细胞线粒体膜电位的影响。方法:通过MTT法、细胞形态学和克隆实验观察XP-15对BEL-7402细胞增殖的影响;用荧光分光光度计检测线粒体膜电位的影响。结果:高剂量的XP-15能明显抑制BEL-7402细胞增殖(P<0.05);对BEL-7402细胞克隆的抑制作用,呈剂量和时间依赖性。XP-15作用后,BEL-7402细胞的线粒体膜电位降低(P<0.05)。结论:XP-15诱导BEL-7402细胞凋亡的作用,可能与其降低线粒体膜电位有关。     

硫酸蒽酮法测定柑橘属植物多糖的研究

采取浸提法从丑橘、甜橙、甜心柚、血橙、芦柑5种柑橘属果皮中提取多糖并测定其含量。结果表明,血橙果皮中含糖量在5种果皮中最低,其次为甜橙果皮、甜心柚果皮、芦柑果皮,丑橘果皮中含糖量在5种果皮中最高。甜橙果皮和甜心柚果皮含糖量差距不大。     

柑橘CHS基因序列多态性及表达水平对类黄酮生物合成的影响

查尔酮的合成是类黄酮生物合成途径中的一个关键节点。从10个柑橘种质中克隆了查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因,并对其不同时期的果实和叶片中的类黄酮含量进行了测定,分析了CHS基因的序列多态性与类黄酮含量之间的关系;同时通过qRT-PCR检测了CHS基因在不同种质之间以及同一种质的不同组织间的表达差异。结果表明,柑橘CHS基因的核苷酸序列高度保守,相似度达98%以上。聚类分析表明,CHS氨基酸序列的多态性有物种特异性,而且与类黄酮含量有一定的相关性。CHS基因的表达水平在不同种质、部位及生长发育时期有显著差异,这些差异与类黄酮的含量有显著的相关性,说明CHS基因对类黄酮的生物合成有明显影响。     

奶牛酮病的诊断和治疗

<正>奶牛的酮病(ketosis),也称为乳牛酮血症(ketonemia),最早于1894年由Landel所提出。曾用名有乳牛醋酮血病(acetonemia)、酮尿病(ketonuria)、母牛热(cow fever)、慢热(slow fever)、产后消化不良、低血糖性酮病、牛产后狂燥病等。该病是奶牛最常见的糖和脂肪代谢紊乱疾病。该病在世界上许多国家流行,造成相当大的经济损失。在我国随着奶牛业的发展,尤其奶牛产奶量的提高,奶牛酮病的发病率呈上升趋势,引起国内兽医界的普遍关注。奶牛酮病在代谢方面主要表现为低血     

25%氟噻唑吡乙酮悬浮剂对黄瓜霜霉病的防效试验

25%氟噻唑吡乙酮悬浮剂是近年来研发的新型杀菌剂,通过试验表明,氟噻唑吡乙酮单剂及桶混剂对黄瓜霜霉病均有优异的防治效果,第二次药后7d,防效均在70%以上；第二次药后14 d,防效均在76.3～88%。建议在生产使用25%氟噻唑吡乙酮(SC)3.2～4.0ml/mu、氟噻唑吡乙酮12 ml/mu+阿米西达124 ml/mu或氟噻唑吡乙酮12 ml/mu+瑞凡100ml/mu进行喷雾,可有效地控制黄瓜霜霉病的发展蔓延。     

板蓝根提取物对果蝇的杀虫作用

为了探究不同浓度的板蓝根提取物对果蝇生长发育的影响,采取对照组果蝇喂食正常的玉米粉-酵母培养基,实验组喂食含有4%和8%的板蓝根提取物的正常培养基的方法,分别检测不同浓度板蓝根提取物对果蝇的生长速率、发育时间、结蛹率、羽化率、蛹大小、成虫大小、成虫翅膀面积、幼虫翅原基面积及成虫寿命的影响。结果表明:喂食低浓度的板蓝根对果蝇的生长发育没有产生影响,喂食8%板蓝根使果蝇的生长速率、发育时间明显延缓,结蛹率、羽化率、蛹大小、成虫大小、成虫翅膀面积、幼虫翅原基面积以及成虫寿命明显降低的现象。此结果说明高剂量的板蓝根能够显著抑制果蝇的生长发育和生存率,为板蓝根作为新型植物源杀虫剂提供理论基础。     

氮素诱导的甜菜gln2的克隆及序列分析

本文探索了在氮素诱导下,甜菜gln2序列变化情况及氮素对gln2的调控表达情况。根据已知甜菜谷氨酰胺合成酶基因(gln2,登录号为AY026353)设计特异引物,利用RT-PCR方法克隆甜菜质体型谷氨酰胺合成酶的cDNA(GS2 cDNA)片段和甜菜质体型谷氨酰胺合成酶基因组DNA(GS2 DNA)序列,并进行生物信息学分析。获得甜菜GS2 cDNA片段序列,并首次得到甜菜GS2 DNA序列,并将GS2DNA登录到了NCBI网站的GenBank(登录号为EU558132)。生物信息学分析结果表明,GS2 DNA长度为6 144bp,含有13个外显子和12个内含子;氮素诱导的GS2 cDNA序列长度为1 296bp,与gln2序列相似性达99.92%,可编码431个氨基酸残基;其氨基酸序列与其它植物的质体型谷氨酰胺合成酶(GS2)有很高的同源性,与菠菜GS2的同源性最高,属于混合型蛋白,具有Gln-synt保守功能域,N端为beta-Grasp domain,C端为catalytic domain。采用半定量PCR分析该基因在氮素处理下的诱导表达情况,结果表明,NO3-N∶NH4+-N=80∶20和NO3-N∶NH4+-N=50∶50的处理对GS2基因表达的促进效果最好,NO3-N∶NH4+-N=0∶100对GS基因诱导作用最差。研究甜菜GS基因的结构功能及表达调控对甜菜实现高同化氨及增产增糖有重要意义。