内蒙古和林格尔地区柠条锦鸡儿生化成分分析

本文对内蒙古和林格尔地区柠条锦鸡儿中常量、微量金属元素,氨基酸,全氮,有机质及其生长土壤含水量,有机质,全氮等进行了详细的测试分析。结果表明:柠条锦鸡儿中常量元素含量:根、老枝、新枝中为Ca>K>Al>Na>Mg型,侧枝为Ca>K>Al>Mg>Na型。Fe、Mn、Zn、Cu等微量元素在植物体不同器官中含量顺序不同;各部分的氨基酸含量顺序为:侧枝>根>老枝>新枝,其中侧枝氨基酸含量最高,为7.476 mg/100 mg;植物含水量顺序:侧枝>根>老枝>新枝;新枝、根、老枝、侧枝C/N比分别是31.16、23.48、23.38和22.79。土壤含水量:20-30cm土层>40-50cm土层>表层土;土壤C/N在20-30cm土层最大。对柠条锦鸡儿及其生长土壤的生化成分分析结果,为改善西部地区生态环境,选择优良的防风固沙树种提供可靠依据。     

柠条和甘草生理特性及复合种植研究

柠条和甘草复合种植,有助于保护我国的甘草资源和恢复西部地区植被。采用PV技术等研究了柠条和甘草的生理特性,并进行了田间复合种植试验。结果表明:柠条枝条的水势、根系和叶片保水力低于甘草,平均膨压、体积弹性模量大于甘草;柠条具有较高的光能转化效率和水分利用效率,甘草的净光合速率和蒸腾速率较高,甘草耐弱光和强光的能力强于柠条,适合密植间作;在田间试验条件下,柠条甘草复合种植有益于甘草生长,边行效应明显,形成的植被能够适应极度干旱的条件。     

柠条鞘蛾的生物学特性及生活史初报

柠条鞘蛾是一种中国新记录种柠条种实害虫。该虫在西宁地区1年发生1代,以幼虫被鞘在土壤表层覆盖物下越冬,每年4月初进入化蛹期,4月底开始羽化,5月进入羽化高峰期。5月底产卵,6月中旬孵化,7月下旬出现老熟幼虫,被鞘越冬。     

苏云金芽孢杆菌cry1基因的克隆、植物表达载体的构建及转化大豆

此研究利用醋酸钠-抗生素加热法从土壤中分离获得1株产晶体的苏云金芽孢杆菌菌株（Bacillus thuringiensis）。通过已知cry1基因设计引物,以分离得到的菌株DNA为模板进行PCR扩增,将克隆到的目的片段进行测序。测序结果表明：该序列与cry1基因同源性达到90%~99%。将该基因连接到植物双元表达载体pBI121中,构建了该基因的植物表达载体,并将阳性重组质粒转化根癌农杆菌EHA105,利用农杆菌侵染子叶节的方法进行大豆的转化。通过初步的PCR验证,成功获得了转基因植株,建立了大豆的转化体系。     

柠条造林技术

柠条为豆科锦鸡儿属几种灌木饲用植物的俗称。主要栽培种是小叶锦鸡儿、中间锦鸡儿和柠条锦鸡儿。柠条耐高温、干旱和瘠薄,抗严寒,造林极易成活,是青海省民和县重要的灌木造林树种。     

柠条对牛的饲用价值研究

柠条在北方旱区防风固沙、环境保护等生态建设中起着重要的作用,作为改善生态环境的先锋植物,在北方旱区已经大面积种植。柠条———作为耐牧植物,是夏秋季牛、羊等草食畜的良好饲料。本试验对柠条在冬春季节的饲料化开发利用上进行了探索性研究。结果表明:柠条无叶期枝条,同样具有一定的饲用价值:其代谢能(ME)为6.559MJ/kg.干物质);可消化总养分(TDN)达43.63%;泌乳净能(NEL)为3.265MJ/kg.干物质;每千克干物质中含奶牛能量单位(NND)为1.035。研究表明,柠条在饲料化开发利用方面前景广阔。     

半荒漠风沙区人工柠条群落生物量动态及经济性状分析

根据柠条生长发育过程中的两个不同阶段,探讨了不同龄级柠条人工群落生物量的季节性动态,建立了生物量动态模型.调查和试验分析结果表明,柠条群落是毛乌素沙地西南部半荒漠风沙区较稳定的人工固沙植物群落.确定平茬萌芽更新是柠条群落更新的主要途径,可提高地上部分生物量,平茬最佳年龄为4 a生.采用半定位方法测定了柠条丛生物量(鲜重)可食与不可食部分之比及生物量的干鲜比及其营养成分.     

柠条塔煤矿生态型企业文化构建的绿色渊源

柠条塔矿业有限公司对水土保持生态建设的高度重视,源于公司的生态型企业文化建设。这种生态型企业文化的形成,源于我国建设生态文明的社会背景,与构建和谐社会的经济发展政策一脉相承,与我国水土保持生态建设法制化管理息息相关,与煤炭行业发展绿色能源的要求密不可分。     

生产建设项目水土保持监理方法初探

生产建设项目水土保持监理与传统的水土保持生态工程建设监理既有联系又有区别,两者的区别在于任务来源、服务对象、管理关系、工作程序不同。在生产建设项目水土保持监理中,监理人员要理清任务、行使权力,找准位置、协调关系,积极建议、搞好监理。     

柠条锦鸡儿CkNCED1基因启动子的克隆及表达分析

利用染色体步移(Genome walking)技术,克隆柠条锦鸡儿CkNCED1基因上游启动子序列。经顺式元件预测分析,该序列除基本的启动元件之外,还含有2个脱落酸诱导响应元件ABRE、此外还含有多个逆境相关的元件。将CkNCED1基因启动子区连接到pGWB533植物表达载体上,构建Promoter::GUS载体,GUS组织化学染色结果表明,CkNCED1基因在植物的叶、根、茎、花和角果的维管组织中均有表达,且在叶片中表达强度最高。以上研究确定了柠条锦鸡儿CkNCED1基因的表达部位和强度。进一步说明CkNCED1基因在ABA合成调控中发挥重要作用,为深入研究基因功能奠定基础。