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71.
LUChuangen ZOUJiangshi H.IKEHASHI 《中国水稻研究通报》2000,8(3):4-5
Uptonow,13 gagenes,ga1toga13forsegregationdistortionhavebeenlocatedonvariousricechromosomes.Wedetectedanewlocusga14whichcausesasegregationdistortionofanisozymemarkerPgi1onchromosome3.Todeterminetherecombinationvalueforga14andthemarkergenePgi1,atotalo… 相似文献
72.
文蛤染色体核型及三倍体诱导的初步研究 总被引:12,自引:1,他引:12
文蛤染色体核型及三倍体诱导的初步研究APRELIMINARYSTUDYONTHEKARYOTYPEANDTRIPLOIDINDUCTIONINMERETRIXMERETRIX常建波魏利平杨建敏宫向红孙逢贤(山东省海洋水产研究所,烟台264000)Ch... 相似文献
73.
There are several strategies that can be applied in SNP discovery as for example the locus-specific amplification of target genome regions 《分子植物育种》2007,5(2):248-249
There are several strategies that can be applied in SNP discovery, as for example the locus-specific amplification of target genome regions (Primmer et al., 2002; Van et al., 2004) or simultaneous assembly of anonymous sequences which are the product of whole genome shotgun sequencing (Webber and Myers, 1997) or reduced representation shotgun sequencing (Altshuler et al., 2000). The majority of these methods are highly cost-prohibitive, however, and there is a necessity for development of new strategies that would be more suitable for small and medium-scale laboratories. 相似文献
74.
Pseudomonas cepacia脂酶的分子克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究从Pseudomonas cepacia染色体文库中分离到了4个酯酶基因的阳性克隆,限制性酶切分析发现脂基因位于一个3.0kb的DNA片段上。脂酶基因的部分核苷酸序列进行了测定,并与已报道的酯酶基因序列作了比较分析,此外,还对不同物种的脂酶底物结合区域进行了讨论。 相似文献
75.
76.
用荧光原位杂交技术检测黑麦染色质 总被引:10,自引:0,他引:10
荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization ,FISH)是一种快速、准确、直接检测和定位外源染色质的新技术。本研究荧光原位杂交用毛地黄毒苷-11-dUTP标记黑麦总DNA作探针,以检测小麦中黑麦染色质。结果如下:八倍体小黑麦(2n=8x=56)有丝分裂中期有14条染色体显示黄色,42条染色体显示红色,红色间期核显示有14个黄色亮点,表明这八倍体小黑麦含14条黑麦染色体。八倍体小黑麦中黄色黑麦染色体显C-带和H-带的末端有绿色的带。这是由于黑麦染色体末端结构异染色质含量高所致。黑麦附加系2R的间期细胞核中有1 ~ 2个黄色亮点。这表明2R含有1至2条黑麦染色体。 相似文献
77.
水稻米香基因的染色体定位研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以标记基因系、IR36三体以及粳稻易位系为材料,通过杂交研究了我国香稻品种所携米香基因在染色体上的位置,以咀嚼法测定双亲、F1、F2及F2植株上F3种子的米香。结果表明,米香基因与分属水稻11个染色体的36个标记基因表现独立遗传,而与位于第8染色体上的标记基因v-8表现连锁,估算2基因之间的重组值约为(37.55±2.86)%,推定控制水稻米香的基因位于第8染色体上。 相似文献
78.
采用“风油精法”(EB 法)对不同生态型的15个水稻品种进行了染色体 G 带分析。结果表明,高原生态型品种染色体 G-带的带纹数和特征均与普通生态型品种不同、在高原生态型内的不同籼粳亚种间,G-带带纹数有差异,而带纹特征无明显区别;普通生态型内不同籼、粳亚种间的 G 带带纹特征略有不同,而带纹数无明显差异。不同生态型水稻染色体 G-带带型差异大于籼、粳亚种间的差异。两种生态型水稻品种对风油精浓度的敏感程度也不同。我们推测,两种生态型水稻可能起源于不同地域。即高原生态型水稻起源于云贵高原,普通生态型水稻起源于华南地区。各生态型内亚种之间的带纹差异则可能与各自长期生存和演化的环境有关。 相似文献
79.
染色本消失法在小麦育种中应用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用不同世代的小麦杂种为母本和鸭茅状摩擦禾进行属间杂交。利用杂合子发育过程中来自父本的染色体完全、迅速地消失得到大量单倍体胚。借助于胚培养和染色体加倍技术从杂合体小麦快速得到性状稳定的纯系。本文首次继花药培养法之后向读者介绍另一种以常规育种与生物技术手段相结合的小麦单倍-二倍经育种方法。 相似文献
80.
球茎大麦染色体C—带带型的电脑图像自动分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以二倍体球茎大麦及二倍体栽培大麦与四倍体球茎大麦的种间杂种F1(3X)为材料,分别对它们进行C-带处理。然后以它们的C-带染色体黑白照片作为输入计算机的媒介,进行电子计算机的图像分析,通过电脑图像处理技术,先建球茎大麦的标准模式带型,然后根据模式带型检测种间杂种中的球茎大麦染色体。 相似文献