全文获取类型
收费全文 | 5430篇 |
免费 | 131篇 |
国内免费 | 454篇 |
专业分类
林业 | 175篇 |
农学 | 691篇 |
基础科学 | 6篇 |
221篇 | |
综合类 | 2643篇 |
农作物 | 471篇 |
水产渔业 | 384篇 |
畜牧兽医 | 1063篇 |
园艺 | 305篇 |
植物保护 | 56篇 |
出版年
2024年 | 16篇 |
2023年 | 55篇 |
2022年 | 100篇 |
2021年 | 103篇 |
2020年 | 84篇 |
2019年 | 96篇 |
2018年 | 55篇 |
2017年 | 78篇 |
2016年 | 129篇 |
2015年 | 129篇 |
2014年 | 195篇 |
2013年 | 205篇 |
2012年 | 331篇 |
2011年 | 306篇 |
2010年 | 319篇 |
2009年 | 373篇 |
2008年 | 382篇 |
2007年 | 313篇 |
2006年 | 276篇 |
2005年 | 206篇 |
2004年 | 166篇 |
2003年 | 180篇 |
2002年 | 133篇 |
2001年 | 125篇 |
2000年 | 123篇 |
1999年 | 112篇 |
1998年 | 107篇 |
1997年 | 132篇 |
1996年 | 150篇 |
1995年 | 142篇 |
1994年 | 145篇 |
1993年 | 115篇 |
1992年 | 126篇 |
1991年 | 142篇 |
1990年 | 93篇 |
1989年 | 105篇 |
1988年 | 50篇 |
1987年 | 36篇 |
1986年 | 25篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 3篇 |
1974年 | 2篇 |
1973年 | 1篇 |
1965年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有6015条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
玉米染色体常规制片技术中关键因子处理效应及优化 总被引:3,自引:0,他引:3
姚启伦 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2007,33(4):419-422,426
利用五因素二次回归旋转组合设计研究玉米染色体常规制片技术中5个关键因子(取材时间、根尖长度、α-溴萘水溶液预处理时间、解离时间和α-溴萘水溶液的体积分数)及其处理效应.回归分析结果表明,除根尖长度外,其余4个处理因子对染色体制片效果有极显著影响.此外,基于回归方程的统计选优方法获得了比较符合实际的各处理因子的适宜范围,即取材时间8:00,根尖长度1.49~1.81 cm,97.62%~99.38%的α-溴萘水溶液预处理4.16~4.66 h和60℃1 mol/L HCl解离11.25~11.55 min,将取得较好的玉米染色体制片效果. 相似文献
992.
993.
用核型分析的方法鉴定鸢尾的染色体 总被引:1,自引:0,他引:1
卢继承 《山东农业大学学报(自然科学版)》2007,38(1):64-66
本文介绍了用核型分析的方法鉴定鸢尾染色体的核型,结果表明:鸢尾为2倍体物种,其染色体基数为x=7, 2n=4x=28。 相似文献
994.
【目的】研究稻米加工品质的分子遗传基础,为遗传改良和分子标记辅助选择提供有用信息。【方法】利用Asominori为遗传背景具有IR24染色体片段的置换系(CSSL)群体,在4个环境下对稻米糙米率、精米率和整精米率进行QTL定位和稳定性分析。【结果】结果共检测到30个QTL与稻米加工品质相关,其中qMR-6、qMR-8、qHR-3和qHR-6在4个环境中都能被重复检测到,影响精米率的qMR-6和qMR-8的平均贡献率分别为21.1%和22.2%;与整精米率相关的qHR-3和qHR-6,平均贡献率分别为34.6%和22.3%;且qMR-6、qMR-8、qHR-3和qHR-6对应的置换系与背景亲本Asominori在4个环境中相应性状的表现型之间都存在显著差异(P<0.05)。【结论】qMR-8、qBR-8b和qHR-8共定位在第8染色体R727-G1149区间的QTL簇上,在笔者以前的研究中发现该QTL簇包含与稻米蒸煮食味、外观和营养品质等相关的多个主效QTL,这为剖析同一染色体区段内的1个或多个基因协同调控多个品质性状形成的复杂代谢网络提供信息。 相似文献
995.
细菌人工染色体(BAC)文库是进行动物基因组学研究的一个重要手段,为配合山羊乳腺生物反应器的研究,对构建山羊基因组BAC文库进行了初步研究。用H indⅢ酶对莎能奶山羊基因组进行部分酶切,用CHEF(箝位匀强电场)二次电泳法回收150 kb大小条带,电透析回收高分子量(HMW)DNA;同时以BAC载体pB eloBAC 11为材料,分别采用限制性内切酶H indⅢ和HK脱磷酶对其进行酶切和脱磷,将该载体自连并通过凝胶回收线性段DNA,获得了可用于构建BAC文库的线性载体。将HMW与载体进行连接,电击转化感受态DH 10β大肠杆菌,一次转化得到近2 000个克隆。插入片段大小为50~200 kb,基本满足建库的需要。 相似文献
996.
枸杞中IPP异构酶相关基因(IPI)的分离 总被引:2,自引:0,他引:2
以宁夏枸杞叶片为材料,采用异硫氰酸胍-酚-氯仿法提取完整的总RNA,利用PolyATract mRNA I-solation System(Promega公司)分离mRNA,然后利用Universal RibocloneRcDNA Synthesis System(Pro-mega公司)合成双链cDNA,在cDNA末端连接上EcoRⅠ接头,并与λExCell载体连接,利用PackageneLambda DNA Packaging System进行包装,构建出滴度为2.78×105pfu/mL,重组效率为88.1%的枸杞叶片cDNA文库。用Digoxigenin(DIG)标记龙胆草IPI探针,并对枸杞叶片cDNA文库进行筛选,获得7个IPIcDNA阳性克隆。释放质粒后,进行酶切鉴定,IPI阳性克隆cDNA插入片段的大小为1.5 kb左右。 相似文献
997.
998.
1增加遗传变异性,改良作物
1.1单倍体育种
通过花药培养,从小孢子获得单倍体植株,染色体加倍后获得正常二倍体植株,这是一条育种的新途径。单倍体育种与传统的杂交育种比较可以缩短育种年限,节约人力物力,较快地获得优良品种。 相似文献
999.
1000.
水对蚕豆根尖细胞有丝分裂的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]为饮用水的处理提供依据。[方法]以蚕豆根尖细胞为材料,采用微核试验方法,以蒸馏水处理为对照,研究凉开水及分别放置0、12、24、36、48h的自来水对蚕豆根尖细胞微核千分率和染色体畸变率的影响。[结果]随着自来水放置时间的延长,蚕豆根尖细胞的微核千分率和染色体畸变率逐渐降低,放置0、12、24h的自来水诱发蚕豆根尖细胞的微核千分率和染色体畸变率均明显高于对照和放置36和48h的自来水处理。不同放置时间自来水处理后,蚕豆根尖细胞产生多种类型畸变,如间期微核、前期微核、染色体断片等。[结论]凉开水对染色体的损伤小于自来水,放置0h的自来水对蚕豆根尖细胞的遗传毒性较大。 相似文献