全文获取类型
收费全文 | 6754篇 |
免费 | 187篇 |
国内免费 | 567篇 |
专业分类
林业 | 258篇 |
农学 | 902篇 |
基础科学 | 61篇 |
301篇 | |
综合类 | 3311篇 |
农作物 | 601篇 |
水产渔业 | 375篇 |
畜牧兽医 | 1166篇 |
园艺 | 425篇 |
植物保护 | 108篇 |
出版年
2024年 | 56篇 |
2023年 | 209篇 |
2022年 | 254篇 |
2021年 | 254篇 |
2020年 | 176篇 |
2019年 | 190篇 |
2018年 | 100篇 |
2017年 | 138篇 |
2016年 | 213篇 |
2015年 | 203篇 |
2014年 | 227篇 |
2013年 | 239篇 |
2012年 | 388篇 |
2011年 | 329篇 |
2010年 | 333篇 |
2009年 | 402篇 |
2008年 | 416篇 |
2007年 | 317篇 |
2006年 | 316篇 |
2005年 | 236篇 |
2004年 | 201篇 |
2003年 | 216篇 |
2002年 | 151篇 |
2001年 | 160篇 |
2000年 | 159篇 |
1999年 | 135篇 |
1998年 | 123篇 |
1997年 | 143篇 |
1996年 | 158篇 |
1995年 | 145篇 |
1994年 | 156篇 |
1993年 | 118篇 |
1992年 | 127篇 |
1991年 | 146篇 |
1990年 | 95篇 |
1989年 | 108篇 |
1988年 | 50篇 |
1987年 | 39篇 |
1986年 | 25篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 3篇 |
1974年 | 2篇 |
1973年 | 1篇 |
1965年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有7508条查询结果,搜索用时 8 毫秒
71.
采用超高效液相色谱(UPLC)法,建立黄精UPLC指纹图谱,为鉴别不同来源和品质的黄精提供依据。结果表明:黄精的UPLC指纹图谱具有15个共有峰。不同材料黄精UPLC指纹图谱相似度都大于0.9,表明5个不同来源的黄精之间有效成分的含量比较一致。 相似文献
72.
为解决构建知识图谱过程中由于上下文环境复杂、现有模型字向量语义表征相对单一导致领域专业实体识别率低的问题,该研究提出了来自转换器的双向编码器表征量(bi-directional encoder representation from transformer, BERT)和残差结构(residual structure, RS)融合的命名实体识别模型(bert based named entity recognition with residual structure,BBNER-RS)。通过BERT模型将文本映射为字符向量,利用双向长短时记忆网络(bi-directional long-short term memory, BiLSTM)提取局部字符向量特征,并采用RS保留BERT提供的全局字符向量特征,以提高字向量的语义丰富度,最后通过条件随机场(conditional random field, CRF)模型对特征向量解码,获取全局最优序列标注。与其他命名实体识别模型相比,提出的BBNER-MRS模型在葡萄数据集上表现较好,在葡萄人民日报、玻森、简历和微博数据集上F1值分别达到89... 相似文献
73.
74.
鸡源和鸭源EDS病毒的某些生物学特性比较 总被引:2,自引:0,他引:2
对 E D S 病毒鸡源株 ( N E4) 和鸭源株 ( J E1) 在繁殖动态、毒价、免疫原性、核酸酶切图谱、多肽组成等5 个方面进行比较研究。结果表明, 2 株相同血清型、不同宿主来源的 E D S 病毒在普通生物学特性方面基本相同, 但在核酸酶切图谱和多肽组成等分子生物学水平上存在明显差异。 相似文献
76.
在动物的体细胞克隆过程中,供体细胞的细胞核要由高度甲基化状态转变为胚胎细胞的非甲基化状态,从而实现全能性的重新获得。试验利用DNA甲基化酶(5-aza-dc)抑制剂处理供体细胞,尝试建立一种既不影响染色体结构和数目,又能降低供体细胞细胞核的甲基化状态的最适浓度和方法,从而提供一种提高体细胞克隆动物效率的方法。在试验中,用不同浓度的甲基化酶抑制剂(5-aza-dc)处理奶牛成纤维细胞72 h,通过常规染色体核型分析方法制备染色体分裂相,检测其染色体数目、结构等的改变,结果显示,低浓度的甲基化酶抑制剂(0.005和0.01 μmol/L)处理,染色体没有发生明显的畸变(P>0.05),染色体能够保持正常的形态,高浓度(0.03与0.05 μmol/L)处理导致染色体畸变率显著增加(P<0.05),而0.1 μmol/L的5-aza-dc处理后染色体畸形率增加更为明显(P<0.01)。总之,此试验的结果说明在对供体细胞做甲基化处理时用0.005和0.01 μmol/L的5-aza-dc处理不会影响细胞染色体结构和数目,但是高浓度处理则会导致染色体畸变率显著增加,不能用于体细胞克隆动物生产。 相似文献
77.
仙居鸡染色体G带和Ag-NORs的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
运用改进的鸡外周血淋巴细胞培养——空气干燥法,分析了仙居鸡染色体G带和Ag—NORs。G带研究结果表明:前10对大型染色体可分为30个区,144条带,同时对G带带型特征进行了具体描述,并绘制了G带模式图。Ag—NORs处理发现:仙居鸡的Ag—NORs常分布于1p、3p、4p、Zp、2q上,均数为3.26,众数为3。不同个体间以及同一个体的不同细胞间。Ag—NORs数目存在多态性;此外研究还发现Ag—NORs联合现象。 相似文献
78.
端粒(Telomere)是真核细胞染色体末端的特异结构。由重复的端粒特异DNA和与它们特异结合的蛋白组成。在人类端粒特异DNA为5’~r丌AGGG~3’,这些重复序列的长度山种系细胞的15~20Kb到外周血白细胞的5~12Kb不等。它可以保护染色体不完全复制、防止DNA重组、被核酸酶降解,以及在复制过程中末端—末端融合。由于末断复制问题的存 相似文献
79.
80.
牧草遗传连锁图谱构建研究概述 总被引:1,自引:0,他引:1
高密度分子连锁遗传图谱对分析植物遗传变异、标记目标性状、数量性状定位和分子辅助选择改良性状均具重要价值。由于大多数牧草的多倍性和高度异质特点,牧草遗传连锁图谱的构建相对复杂。目前,一定数量牧草的遗传连锁图谱已经产生。本文简要综述了牧草遗传图谱研究现状和常用策略,提出了构建高质量牧草遗传图谱的建议。 相似文献