全文获取类型
收费全文 | 42429篇 |
免费 | 1296篇 |
国内免费 | 1393篇 |
专业分类
林业 | 3735篇 |
农学 | 3530篇 |
基础科学 | 562篇 |
2264篇 | |
综合类 | 20719篇 |
农作物 | 1142篇 |
水产渔业 | 2789篇 |
畜牧兽医 | 5654篇 |
园艺 | 3201篇 |
植物保护 | 1522篇 |
出版年
2024年 | 333篇 |
2023年 | 1201篇 |
2022年 | 1446篇 |
2021年 | 1844篇 |
2020年 | 1712篇 |
2019年 | 2113篇 |
2018年 | 814篇 |
2017年 | 1470篇 |
2016年 | 2090篇 |
2015年 | 1863篇 |
2014年 | 2211篇 |
2013年 | 2228篇 |
2012年 | 3473篇 |
2011年 | 2594篇 |
2010年 | 1983篇 |
2009年 | 2408篇 |
2008年 | 2440篇 |
2007年 | 2263篇 |
2006年 | 2024篇 |
2005年 | 1456篇 |
2004年 | 1034篇 |
2003年 | 567篇 |
2002年 | 599篇 |
2001年 | 444篇 |
2000年 | 454篇 |
1999年 | 402篇 |
1998年 | 287篇 |
1997年 | 253篇 |
1996年 | 294篇 |
1995年 | 321篇 |
1994年 | 293篇 |
1993年 | 408篇 |
1992年 | 406篇 |
1991年 | 377篇 |
1990年 | 305篇 |
1989年 | 278篇 |
1988年 | 159篇 |
1987年 | 134篇 |
1986年 | 63篇 |
1985年 | 34篇 |
1984年 | 14篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 3篇 |
1974年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1965年 | 3篇 |
1963年 | 2篇 |
1957年 | 3篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 125 毫秒
961.
在甘肃省干旱半干旱区引种4年生云杉属7个植物,对其抗寒性、抗旱性、耐盐碱性及生长性状进行研究。结果表明:在试验区7个云杉属树种抗寒性表现为川西云杉=红皮云杉>白扦=粗枝云杉=恩氏云杉=蓝云杉>黑云杉;白扦、恩氏云杉抗旱性较差,其它云杉属树种表现较好;恩氏云杉抗盐碱性较差,而其它云杉属的树种表现出较好的抗盐碱特性。7个云杉属树种引种后保苗率为红皮云杉>川西云杉>粗枝云杉>白扦>蓝云杉>恩氏云杉>黑云杉。7个云杉属树种树高、当年新梢生长量和冠幅的变异系数较大,各性状在种间差异极显著。对7个云杉属树种运用性状综合评价方法进行评价,初步筛选出在甘肃省干旱半干旱区具有较强适应性和生长潜力的云杉种为川西云杉和红皮云杉。 相似文献
962.
基于人参样品基质特点,采用快速滤过型净化法 (m-PFC) 结合高效液相色谱-串联质谱 (HPLC-MS/MS),建立了人参中嘧菌酯、苯醚甲环唑、吡虫啉、茚虫威和噻嗪酮5种农药残留同时检测的分析方法。该方法具有较低的检出限 (0.03~0.18 μg/kg) 和定量限 (0.11~0.59 μg/kg),其定量限较中国国家标准GB 2763—2016中规定的对人参中苯醚甲环唑和嘧菌酯的最大残留限量 (MRL) (0.5~1 mg/kg) 低3个数量级,5种农药的线性范围在1~500 μg/L之间。在2、10、50、100和300 μg/kg的添加水平下,方法的平均回收率均在76%~115%之间,相对标准偏差 (RSD) 均小于11%,回收率较好且方法稳定。与传统样品前处理方法相比,该方法具有操作简单、省时省力和灵敏度高等优点。将该方法应用于市售6份人参样品中5种农药残留的检测,结果未检出相应的农药残留。该方法为研发建立更快速、准确地检测人参中农药残留的方法提供了思路,也为后续中国国家标准修订人参中农药最大残留限量提供了参考。 相似文献
963.
采用超高效液相色谱(UPLC)法,对30个油菜品种薹和蕾中硫代葡萄糖苷(glucosinolate,简称硫苷)的组分及含量进行测定。结果表明:30个油菜品种的总硫苷含量变异范围较大,在21.67~119.29μmol·g-1之间;大多数油菜品种蕾中的硫苷含量高于薹,蕾中硫苷含量均值为37.26μmol·g-1,薹中为28.06μmol·g-1;薹和蕾中的硫苷组分相似,均以4-戊烯基硫苷和2-羟基-3-丁烯基硫苷为主要成分,两者在薹和蕾中的含量分别占总硫苷含量的46.24%、28.52%和45.19%、29.13%。进一步分析高、中、低硫苷含量油菜品种的硫苷组分及含量,结果表明油菜不同品种间硫苷含量的差异主要是由4-戊烯基硫苷引起的。 相似文献
964.
通过开展枸杞覆膜与不覆膜滴灌田间试验,研究了覆膜和灌溉定额对枸杞产量的影响以及枸杞耗水规律。结果表明,(1)除F6(灌溉定额2 160 m3/hm2)、F7(灌溉定额2 430 m3/hm2)处理外,覆膜处理产量均高于不覆膜处理。随灌溉定额增大,覆膜和不覆膜枸杞产量均先增大后减小。当灌溉定额为1 620 m3/hm2时,覆膜和不覆膜枸杞产量均最高,覆膜枸杞产量最高为10 400.7 kg/hm2,不覆膜枸杞产量最高为9 923.40 kg/hm2。(2)不覆膜比覆膜处理全生育期耗水量平均值高19.02 mm。覆膜与不覆膜枸杞各生育期耗水量及耗水模系数随生育期延长均先增大后减小,均呈"果熟期落叶期开花初期春梢生长期"的变化趋势。(3)覆膜枸杞各处理水分利用效率平均为2.99 kg/m3,不覆膜枸杞各处理水分利用效率平均为2.76 kg/m3,覆膜高于不覆膜。除F6(灌溉定额2 160 m3/hm2)、F7(灌溉定额2 430 m3/hm2)处理外,膜下滴灌枸杞各处理的水分利用效率(WUE)均高于不覆膜。枸杞膜下滴灌技术有利于保持土壤水分,减少棵间蒸发,有效节约水资源,适宜在宁夏中部干旱区广泛推广。 相似文献
965.
为了建立一种可检测牛奶中阿维菌素含量的方法,试验以流动相乙腈:水=90:10,荧光检测器,激发波长365nm,发射波长475nm,流速为1.0m L/min为检测条件的高效液相色谱法测定其含量。结果表明:15min内可将阿维菌素完全分离,线性范围为2.0~500.0μg/L,相关系数为0.9998,牛奶中阿维菌素平均回收率为102.0%~104.7%,相对标准偏差在2.8%~3.9%。该方法简便、灵敏、准确,适用于牛奶中阿维菌素残留量的测定,并能满足国内和国外检测的要求。 相似文献
966.
967.
968.
为了解决聚乙二醇(PEG)诱导细胞融合效果较低的问题,试验以鸡血细胞为材料,通过优化PEG诱导鸡血细胞融合的条件来提高细胞融合率,即在融合温度为38℃和融合时间为10 min的条件下,采用双因素设计研究PEG相对分子质量(2 000,4 000,6 000)和浓度(25%、50%、65%、80%)及其互作对血细胞融合率的影响;确定最佳PEG相对分子质量和浓度后,采用相同试验设计研究融合温度(35℃、38℃、41℃)和时间(5,10,20 min)对血细胞融合率的影响。结果表明:PEG相对分子质量(F=5.36,P=0.009 2)和浓度(F=28.46,P<0.000 1)对血细胞融合率均有显著影响,且相对分子质量为4 000、浓度为50%时血细胞融合率最高;PEG相对分子质量与浓度的互作对血细胞融合率的影响不显著(F=2.42,P=0.054 7)。融合温度对血细胞融合率有显著影响(F=6.56,P=0.004 8),38℃时血细胞细胞融合率最高;但融合时间(F=0.34,P=0.720 0)及其与温度的互作(F=0.58,P=0.680 0)对血细胞融合率均无显著影响。说明P... 相似文献
969.
为了研究鸡白细胞介素4(IL-4)和IL-2重组基因佐剂pCI-chIL-4-chIL-2-EGFP对鸡球虫活疫苗的增效作用,试验采用基因佐剂配合鸡球虫活疫苗对雏鸡进行免疫攻毒试验,测定该基因佐剂的最小有效剂量、给药途径,使用该基因佐剂对鸡球虫活疫苗的最短免疫间隔时间和免疫产生期的影响。结果表明:抗球虫指数(ACI)和相对增重率(RWG)随着基因佐剂剂量增高而升高,肌肉注射100μg/只时,ACI(189.32)和RWG(90.35%)达到高峰;口服基因佐剂300μg/只组的ACI(188.41)与肌肉注射基因佐剂100μg/只组接近;肌肉注射佐剂免疫攻毒组的两次免疫最短间隔时间(6 d)较不加基因佐剂组(7 d)缩短1 d;肌肉注射佐剂免疫攻毒组的免疫产生期为二免后第5天,较无基因佐剂免疫攻毒组提前1 d。说明肌肉注射IL-4和IL-2重组基因佐剂pCI-chIL-4-chIL-2-EGFP 100μg/只可提高鸡球虫活疫苗的免疫效果,缩短免疫产生期和免疫间隔。 相似文献
970.
为了建立一种敏感、特异的牛冠状病毒(BCoV)实时荧光定量RT-PCR检测方法,试验利用GenBank中BCoV参考毒株N基因序列,设计引物及小沟结合物(MGB)探针,建立实时荧光定量RT-PCR方法,对方法的特异性、灵敏度和稳定性进行检验。利用建立的方法对采集自7个省份31个发病牛场的925份临床样本进行检测,并用基于BCoV N基因的普通RT-PCR结合测序的方法对部分阳性样品进行验证。结果表明:建立的实时荧光定量RT-PCR方法的扩增体系为上下游引物(10μmol/L)各1μL,探针(10μmol/L)0.8μL,2×One Step RT-PCR BufferⅢ10μL,Ex Taq HS (5 U/μL) 0.4μL,Prime Script RT Enzyme MixⅡ0.4μL,总RNA 2μL,ddH2O 4.4μL;扩增程序为,42℃5 min; 95℃10 s; 95℃5 s, 55℃35 s, 40个循环。标准曲线方程为y=40.979-3.512x,可信度(R2)为0.999,扩增效率(E)为92.6%,最低检测限为4... 相似文献