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41.
以杂多酸磷钼酸为催化剂合成了马来海松酸。号察了催化剂用量、溶剂、反应时间及原料配比等对双烯加成反应的影响。实验结果表明.松香与马来酸酐摩尔比为1.7:1.催化剂质量分数为2.0%,甲苯作溶剂,反应时间4h,反应得率可达78.9%。 相似文献
42.
43.
松脂液加氢反应的研究 总被引:8,自引:4,他引:8
松脂液在催化剂存在下加氢,可同时获得氢化松香与蒎烷,所得氢化松香颜色浅,质量好。采用低温活性好的触媒,在较低温度及合适压力下,可使蒎烷中顺式与反式之比达到7.5 ̄8.5,精馏后可达9 ̄10,从而满足了香料工业的要求。加氢产物用气-质联用仪分析,表明脂液中对异丙基甲苯及分子量较大的烯烃(长叶烯及石竹烯等)未参与加氢反应。蒎烷可采用脂液冷却结晶法,使其循环使用。 相似文献
44.
将脂松香(GR)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)合成脂松香基甲基丙烯酸酯(GRGMA),然后通过原子转移自由基聚合(ATRP)合成乙基纤维素-脂松香-油脂基聚合物(EC-R-LMA),并采用FT-IR、1H NMR、DSC、TG/DTG、应力-应变测试对GRGMA及EC-R-LMA的结构和性能进行表征。研究结果表明:单体转化率均高于90%;随着GRGMA摩尔分数从10%增加至70%,EC-R-LMA的Tg从-61.3℃升高至62.58℃;当GRGMA摩尔分数从30%升高至35%,EC-R-LMA拉伸强度从0.41 MPa升高至0.50 MPa,经交联后,交联聚合物(BMI-EC-R-LMA)拉伸强度分别升高至1.04和1.27 MPa;此外,当GRGMA和LMA物质的量之比为1∶9和2∶8时,Tg分别为-61.3和-52.9℃,可用作压敏胶(PSA),GRGMA充当PSA的硬单体,而不是增黏树脂。GRGMA摩尔分数从10%升高至20%,压敏胶180°剥离强度从0.56 N/cm升高至1.08 N/cm,持黏性能从2 h升... 相似文献
45.
46.
以脱氢枞酸、丙烯海松酸、马来海松酸为原料分别与2,3-环氧丙基三甲基氯化铵反应,得到单、双、三季铵盐Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ3种松香酯羟丙基季铵盐表面活性剂。采用IR,1H NMR,13C NMR对产物结构进行了表征,并对产物的临界胶束浓度(Ccmc)、表面张力(γcmc)、乳化性能、泡沫性能及抑菌性能进行了研究。结果表明,3种松香酯羟丙基季铵盐表面活性剂的Ccmc值分别为3.58×10-4、2.53×10-4和3.25×10-4mol/L,对应的γcmc分别为38.9、28.9、33.5 m N/m;乳化时间分别为31、33、38 min;表面活性剂Ⅰ的起泡性较好,起泡高度达到115 mm、5 min后泡沫高度为85 mm;随着季铵盐数量的增加,亲水亲油平衡值(HLB)增大,表面活性剂的亲水性增强;季铵盐Ⅰ对金黄色葡萄球菌具有良好的抑制活性,最小抑菌浓度为4 mg/L,抑菌效果优于市售的新洁尔灭,与氨苄青霉素钠相当。 相似文献
47.
48.
将松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)合成的酯化物,通过自由基聚合的方法制备了均聚物和与苯乙烯(St)的共聚物,用红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)表征了产物的分子结构,分别用综合热分析仪(TGA)和差示扫描量热仪(DSC)表征了产物的热稳定性和玻璃化转变温度。结果表明:松香HEMA酯的均聚反应较难进行,过氧化苯甲酰是其均聚反应较好的引发剂;松香HEMA酯与苯乙烯(St)较易进行共聚反应,偶氮二异丁腈是共聚反应较好的引发剂;共聚物的黏度和玻璃化转变温度随苯乙烯的用量的增加而增加,而均聚物热稳定性好于共聚物。 相似文献
49.
据国家林业局统计,2011年全国松香类产品产量(包括松香和松香深加工产品)为141.30万吨(总计为1,413,041吨),比2010年的133.28万吨(总计为1,332,798吨)增长6.02%,比2005年的67.16万吨(总计为671,571吨)增长1.10倍,平均每年增长13.2%。 相似文献