基因枪介导小麦条锈菌毒性突变的研究

为了得到带有明确遗传标记的毒性突变菌株,应用基因枪转化技术,以小麦条锈菌野生白化菌系为转化受体,以含有潮霉素抗性基因(Hyg)的质粒为插入载体,对基因枪介导小麦条锈菌插入突变的条件进行了研究。结果表明,当小麦条锈菌夏孢子萌动2 h,可裂膜承载压力为1 100 Psi时进行轰击转化,所得的小麦条锈菌夏孢子在含有潮霉素的培养基上萌发率最高,为36.09%。进一步将转化的小麦条锈菌夏孢子进行扩繁,在筛选品种上筛选,将筛选到的突变体在其上继代培养4代,获得了两个稳定的毒性突变菌株MM-2、MM-3。MM-2菌株对南大2419的毒性减弱,反应型由野生菌系的4型变为2型;MM-3菌株在南大2419的反应型由野生菌系的4型变为2、3型,毒性发生分化。采用中国鉴别寄主对突变体的毒性研究表明,各突变菌株的毒性均较原始菌系发生了明显改变。进一步用Hyg基因特异PCR在两个突变菌系中均扩增到目的片段,表明MM-2、MM-3的突变是由Hyg基因插入引起的。     

粤西蔗区甘蔗条螟成虫近年发生动态

根据2001～2005 年在田间进行条螟测报的情况,进行了较系统的整理,并进行分析和比较,总结了粤西蔗区近年来条螟的发生规律,提出了一些相应的防治措施.     

0.3%印楝素乳油防治高粱条螟和水稻二化螟药效试验

采用0.3%印楝素乳油以90 mL/667m2对水45 kg喷雾,对高粱条螟和水稻二化螟进行田间防治的药效试验。结果表明:施药后3 d对高粱条螟和水稻二化螟的防治效果分别达83.3%和80.95%;施药后7 d对高粱条螟和水稻二化螟的防治效果达92.69%和95.65%,均达到化学农药的防治效果,且不残留、不污染环境、不产生药害。     

泗阳县水稻黑条矮缩病发病原因及防治对策

水稻黑条矮缩病在泗阳县发生呈逐年上升趋势,给农业生产带来一定威胁。通过分析黑条矮缩病发病原因,提出了防治策略,对保障泗阳县水稻安全生产具有十分重要的意义。     

盆栽银杏培育与养护技术

从砧木培育、穗条采集与嫁接、苗木上盆与换盆、盆景造型、养护管理等方面总结了盆栽银杏的培育与养护技术,以期为银杏的栽培提供参考。     

造林初植密度和坡位对胡枝子萌条生长及产量的影响

在郁闭度为0.2以下的疏林坡地上营造胡枝子食用菌原料林,并进行了不同初植密度和不同坡位造林试验,试验完成后,连续3a在每年的生长季末对胡枝子萌生枝条生长及产量进行了测定.结果表明:造林初植密度对胡枝子萌条生长及产量有较大影响,植苗造林时初植密度在2.8和4.0万株/hm2之间比较适宜,即在栽植带中,栽2行,株距50 ～ 70 cm,带宽50 cm,带间距50 cm,但以初植密度为4.0万株/hm2为最佳;选择不同坡位造林胡枝子单株萌条产量和单位面积萌条产量差异均不显著.     

南方水稻黑条矮缩病毒S6编码一个沉默抑制子

 【目的】分析南方水稻黑条矮缩病毒（SRBSDV）基因组S6编码的SP6蛋白的抑制子活性,明确SRBSDV是否编码RNA沉默抑制子来干扰植物的沉默。【方法】将分别含有SP6与GFP质粒的农杆菌共浸润转GFP基因的16c本氏烟纯合系,观察SP6对局部沉默和系统沉默的抑制作用;将含有SP6,GFP和dsGFP质粒的农杆菌三者共浸润,观察SP6对由dsRNA引起的沉默的抑制作用;在同一植株不同部位接种GFP和SP6,观察SP6对RNA沉默信号传导的影响;通过马铃薯X病毒（Potato virus X,PVX）在本氏烟上表达SP6,观察SP6是否能增强PVX的致病性。【结果】SP6能抑制由GFP正义RNA介导的沉默,但其抑制作用较弱,仅能延缓局部沉默和系统沉默的产生。SP6能灭活RNA沉默信号,阻止沉默信号的长距离传导,回复GFP的沉默,但不能抑制由dsRNA引起的沉默。利用PVX在本氏烟上表达SP6能增强PVX的致病性。【结论】SP6是病毒编码的RNA沉默抑制子,在RNA沉默的起始和信号传导阶段起作用。     

茶条槭化学成分及药食应用研究进展

综述了国内外近30年来关于茶条槭化学成分、药理作用和药食应用等方面的研究进展,并对茶条槭的进一步开发利用进行了展望。     

合伙雇主拖欠工资,能否只要求其中一人支付

李某与张某合伙开了一家超市,曾共同雇用我为销售人员。因超市经营不善,出现亏损,我被拖欠了四个月的工资,共计8800元。一个月前,李某向我出具了一张欠条,并写明在30天内付清。由于到期后李某不知去向,我只好要求张某支付。可张某认为,欠条是李某写的,其并没有签字或盖章,说明这只能算是李某认可的个人债务,而与其无关,我只能找李某催讨,而不应向其索要。请问：张某的说法对吗？     

落叶松－杨栅锈菌 MKK基因的克隆与生物信息学分析1）

利用同源克隆技术,从落叶松－杨栅锈菌（ Melampsora larici-populina Kleb．）菌株Wh03中克隆得到酿酒酵母MKK1和MKK2的同源基因,命名为MlpMK K1／2－WH。测序结果显示,MlpMKK1／2－WH基因的开放阅读框长度为1218 bp,编码405个氨基酸。 MlpMKK1／2－WH蛋白具有保守的PKc＿Pek1＿like和Pkinase结构域。系统进化树分析表明,MlpMKK12／－WH与柄锈菌属3种锈菌中的同源蛋白亲缘关系最近。