低温与激素处理对解除杜梨种子休眠的研究

以当年采收和自然贮藏1 a的种子为试材,研究了不同浓度GA3、6-BA和低温时间等因素对不同生理状态杜梨种子体眠解除的影响.结果表明:低温25 d可使自然贮藏1 a的杜梨种子发芽率达到90%,使当年采收新种子发芽率达到65%以上,低温时间对萌发种子胚轴和胚根生长无差异性影响.GA3和6-BA以及低温与二者的组合处理均只对自然贮藏1 a的种子促进萌发效果较好,以1 000mg/L GA3和200 mg/L 6-BA分别浸种24 h种子发芽率较高,而对当年采收新种子促进萌发作用很小,且6-BA的促进种子萌发效应要大于GA3的作用.     

陇东地区杜梨育苗技术

介绍了陇东地区杜梨育苗技术,包括种子采集、种子处理、苗圃地的选择、播种、苗期管理、病害防治等内容,以期为陇东地区杜梨育苗提供技术参考。     

杜梨荒山造林试验研究

杜梨(Pyrus betulaefolia Bunge.)是蔷薇科梨属的一个落叶乔木。花白色,梨果,种子黑色。主要分布于我国华北、东北、西北地区。东北地区用之做梨树砧木,多为野生。辽西地区由于气候干旱、土壤瘠薄、水土流失严重,目前能在荒山上造林的树种主要为油松和刺槐。而且刺槐又多生长在水土条件较好的地方,在荒山上腹多呈干梢、长势不良。为了丰富造林树种,我们于1979～1922年,进行了杜梨人工荒山造林试验,现将结果整理如下。 1 试验设计 1.1 播种育苗试验试验用的杜梨种子来源于陕西省吴旗县,纯度80.9％,千粒重16.4g。在喀左县十二德堡林场和本所苗圃播种,时间为4月下旬。播种前进行催芽处理,将种子在30～     

处理杜梨种子有新法

在培育梨树砧木苗的生产实践中,经过多年的试验,对杜梨种子冬季处理总结出沙藏——晾晒——浸种的新方法。这种处理方法,不仅能防止种子处理后期因湿度大、温度高而种子霉烂,而且可不受鼠害,能使种子发芽快且整齐。     

杜梨绿枝扦插快速繁殖的研究

采用当年生杜梨新梢为插条 ,用不同激素和浓度处理后分别插于不同基质中培养。试验结果表明 ,IBA和 NAA对促进杜梨生根均有一定效果 ,以 40 0～ 80 0mg/L IBA效果最好 ,成活率达 83.3%。利用绿枝扦插技术可以快速繁殖生长势一致的杜梨无性系砧木苗     

优质杜梨苗木育苗方法及其对比试验

杜梨苗木是梨系下游或河口、河漫滩及湖盆地带,在昭苏及尤尔都斯等山间盆地和谷地也有分布.由于个别地区地表经常积水,水深20 cm至1.0～1.5 m.土壤发育为泥炭沼泽土,在这里也生长着许多喜湿的植物,如有桦木科的沼桦,毛莨科的水毛莨.     

杜梨古树种质嫁接技术研究

为保存、获取大量优质杜梨古树种质资源,以当年生杜梨幼苗为砧木,接穗采用年前采自不同种源地的优质杜梨古树枝条,采用插皮接法和双舌接法2种方法于今年1月和3月进行嫁接试验.结果显示,采用插皮接法于3月嫁接的成活率达到86％,嫁接成活的杜梨新梢株高年均生长量与新梢直径年均生长量最大,分别为85和1.20 cm.综合嫁接成果率与成活植株生长情况来看,该项技术以插皮接法最好,嫁接时间以3月为最佳,砧木应选择当年生杜梨实生苗.     

杜梨的种子处理和播种技术

1种子处理 主要有高温处理和低温处理两种方法. 1.1低温处理 用于春播种子,在播种期前30～50d将种子冷水浸湿后与体积为种子的3～6倍的清洁湿河沙或湿锯末混合,沙或锯末的湿度以手握成团而又不滴水为度,拌匀后在0～7℃温度下堆放或置于菜窖中,并用塑料膜覆盖.种子萌动期间要经常检查和翻动.注意种子湿度,如干则适度洒水.     

不同水分条件对3种梨属砧木光合作用的影响

采用盆栽控水方法,在不同土壤相对含水量条件下,分别对梨属矮化砧K22和OH×F51以及乔砧杜梨叶片的光合速率、蒸腾速率等进行了测定。结果显示,在砧木旺盛生长期,随着土壤相对含水量的降低,3种梨属砧木的光合速率、蒸腾速率和气孔导度均呈下降趋势,但梨属矮化砧K22和OH×F51的光合速率明显高于乔砧杜梨,且二者的水分利用率也高于乔砧杜梨,并呈先升高后降低的趋势,乔砧杜梨的水分利用率则随土壤相对含水量的减少而一直降低;3种梨属砧木的胞间二氧化碳浓度随土壤相对含水量的减少呈先降低后升高的趋势,相比乔砧杜梨,梨属矮化砧在更低的土壤相对含水量时,胞间二氧化碳浓度才开始升高。说明梨属矮化砧K22,OH×F51能够维持较高的光合生产能力,并且气孔导度大幅降低,抑制蒸腾速率,有利于提高水分利用效率。     

杜梨叶片转录组分析

杜梨(Pyrus betulifolia Bunge)抗逆性强,叶色随季节变化而改变,被广泛用于沿海滩涂景观改造,是园林绿化中常用树种。为了解杜梨色叶相关基因调控途径,对杜梨叶片进行转录组测序,共获得67.7 Gb测序数据,通过组装共得到60 611个基因,其中包含1 059个新基因;与8个功能数据库进行比对分析,共57 669个基因得到了功能注释,注释效率为95.15%;GO分析发现,已注释的差异表达基因共涉及49个功能组,主要集中在膜(细胞组分)、催化活性(分子功能)、代谢过程(生物学过程)等中;KEGG分析发现,差异表达基因主要富集在碳代谢和植物-病原体相互作用等生物学过程中;共筛选出10个与类黄酮相关的基因,分别属于UDPGT等6个基因家族;在杜梨叶片转录组中共筛选出452 501个SNP位点,碱基转换类型所占比例远远高于颠换类型,表明杜梨具有丰富的SNP位点信息。本研究结果可为探究杜梨色叶分子机制等提供理论依据。