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蛋白质结构的预测及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
蛋白质结构的预测是结构基因组学的重要研究内容,本文就蛋白质结构预测的方法和应用进行了综述,介绍了比较建模、折叠识别、从头计算等3种方法及其在结构基因组学研究、药物设计、蛋白质设计中的应用,并且对蛋白质结构预测存在的主要问题进行了讨论,指出了今后蛋白质结构预测研究重点在于优化比对算法和计分函数以及膜蛋白的结构预测. 相似文献
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【目的】bZIP类转录因子参与植物的生长发育、激素信号、抗病性及抗逆性等多种生物胁迫过程。前期研究表明黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)或烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)侵染本氏烟(Nicotiana benthamiana)上调内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERs)因子NbbZIP28;NbbZIP28沉默导致病毒积累量上升,本研究旨在验证NbbZIP28对病毒侵染胁迫的响应机制。【方法】通过CRISPR/Cas9基因编辑技术和烟草遗传转染创建NbbZIP28基因突变植株,以野生型植株为对照,分别浸润接种侵染性克隆TMV-GFP、摩擦接种TMV-GFP或CMV接种液,检测突变体植株对病毒侵染胁迫的敏感性变化,接种CMV后0-48 h,采用qRT-PCR检测内质网应激相关的未折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR)基因的表达。本氏烟接种TMV 24 h、接种CMV 48 h后,在接种叶上浸润融合蛋白NbbZIP28-GFP,瞬时表达48 h后,采用Western blot检测病毒诱导NbbZIP28蛋白的水解激活;采用在线搜索工具PlantCARE分析NbbZIP28启动子区域中参与防卫和应激反应的顺式作用元件。【结果】CRISPR/Cas9定点敲除NbbZIP28后,目的基因靶位点缺失了10个碱基,导致翻译错误、蛋白功能变化。在正常生长条件下,转基因阳性植株与野生型无显著的表型差异。植株接种TMV-GFP后4-8 d,突变体中的病毒浸润斑亮度或初侵染点数目均显著高于野生型,扩展至新叶的速度较快。接种CMV后12-48 h,突变体中UPR相关基因BiP、PDI、CAM及NbbZIP28下游基因NF-YC2的表达量显著低于野生型;5-7 d突变体中的病毒外壳蛋白(coat protein,CP)基因表达量显著高于野生型,花叶及皱缩症状更显著。蛋白质序列比对分析显示NbbZIP28具有与拟南芥AtbZIP28相同的S1P和S2P蛋白酶水解位点。Western blot检测发现,与接种清水对照相比,TMV或CMV侵染显著促进了全长的融合蛋白NbbZIP28-GFP在S1P和S2P位点发生裂解。NbbZIP28启动子序列中包含5个参与热应激反应的顺式作用元件(heat stress response element,HSE)、3个参与低温反应的顺式作用元件(low temperature response element,LTR)、1个参与防卫和应激反应的顺式作用元件(TC-rich repeats)。【结论】病毒侵染促进NbbZIP28的水解激活并上调相关的UPR基因;NbbZIP28敲除导致植株对病毒的敏感性上升,病毒诱导的UPR基因表达被抑制。NbbZIP28为病毒侵染胁迫下的UPR调控因子,在病毒侵染早期通过上调UPR信号和提高寄主基础防卫反应而延缓病毒的侵染和增殖。 相似文献
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2008年初,"空中拖拉机"(Air Tractor)AT-402B型飞机首次引入中国,在新疆通用航空有限公司完成组装并进行了试飞和训练,于2009年4月起正式投入农林作业使用。 相似文献
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本文提出了一种新型的方向图可重构天线.在天线设计中,馈电部分采用了一个新型的环形结构,辐射单元采用折叠振子.新型环形馈电结构与天线上集成的三个可控开关相结合,可以动态控制不同辐射单元上信号的电流分布.使天线可以获得三个不同指向的方向图,这些方向图的3dB波束宽度可以覆盖整个水平面空间.天线的工作频率为1.72GHz-1.80GHz,相对于1.75GHz的中心频率,天线可以获得约为4.6%的阻抗带宽。 相似文献
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压力机机身工作台位于在机身中间段,普通加工设备不易实现对工作台面的加工,国内其他厂家多采用大型龙门刨床,大型龙门铣床或者大型移动镗床进行加工,这几种加工方式成本高,工作效率低,加工零件的平面度和光洁度差。我公司独立设计将牛头刨床改装,在牛头刨床底座下面加移动导轨,通过牛头刨床自身传动系统,带动牛头刨床整机在移动导轨上面与牛头刨床滑枕同步移动,同时设计有快速进给和快速回程等辅助装置,实现对机身工作台面的加工。使用此方案加工该类零件,成本低,工作效率高,加工零件的精度高。 相似文献
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