Identifying the ploidy of ginkgo pollen using laser scanning confocai and scanning electron microscope.

以经秋水仙碱诱导获得的银杏大花粉为材料,以未经处理的正常银杏花粉为对照,利用扫描电子显微镜和激光扫描共聚焦显微镜分别观察2种花粉表面形态,并分析对比其细胞内的DNA相对荧光量与银杏大花粉核内染色体倍性关系,为正确检出银杏二倍体花粉奠定重要工作基础。研究结果表明,此方法用于花粉粒的倍性鉴定科学准确,所需试验样本少,实用性强,在植物花粉倍性鉴定中有着较好的应用前景。     

荧光显微镜技术在家蚕变态期细胞凋亡研究中的应用

家蚕在变态发育过程中组织器官发生着激烈的新旧替换,旧组织在消溶过程中存在着细胞凋亡。通过剖取家蚕变态发育期的各种组织(中肠等)的组织块,利用DAPI、Hoechst33342、AO等荧光素直接对活体组织进行荧光显色显微观察,实验证明,利用荧光显微技术可以简单方便地观察到家蚕变态发育过程中组织细胞的形态变化,是研究家蚕变态发育中细胞凋亡的理想方法。     

犬常见皮肤病诊治及预防

犬皮肤病类型多样,病因复杂,常见于背、腹和尾部。病犬被毛粗糙、无光泽,皮肤增厚并出现鳞斑,有的皮下有肿块,有的皮肤表面出现丘疹、水泡、点状红斑或脓疱等。犬的皮肤病对人类也有一定的危害,如可导致人患头癣、体癣、丘疹性荨麻疹或痒疹、过敏性皮炎等。此外犬皮肤病症状虽有相似之处,但临床治疗中要弄清病因,正确诊断,才能收到良好疗效。     

鸡膝螨性脱羽症的诊治

重庆市酉阳县黑水镇一林下养鸡户饲养的土鸡,于2011年10月出现容易惊群、自啄羽毛和严重脱羽的病症,采取提高饲料蛋白水平,添加钙、磷、锌及多种维生素,病情未得到缓解,脱羽现象更加严重,遂求助笔者。经临床调查结合显微镜观察,诊断为鸡膝螨病,采取综合措施,很快控制了病情。现报道如下：1发病情况2011年10月10日业主自述：饲养6800只土鸡（其中4月龄土鸡2600只,2月龄鸡4200只）,从9月8日开始混饲羽毛粉以提高饲料蛋白水平和降低成本,饲喂至9月27日,发现部份鸡出现自啄、脱羽现象,经某饲料公司技术员诊断为营养不全,按其要求将成鸡料改成雏鸡饲料,至10月初,惊群、自啄和脱羽情况进一步加重,约有2／3的鸡发生不同程度脱羽,严重者翅膀、尾部背部和和头部羽毛几乎脱光。2主要症状     

油杉花粉萌发与花粉管细胞骨架系统的研究

应用免疫荧光标记法结合激光扫描共聚焦显微镜术对油杉花粉管中的微管、微丝骨架进行观察.结果表明:伸长的花粉管大致可分为3个区,即位于顶端的管细胞区、体细胞区和其后的退化区;花粉管中微管与微丝的分布样式不同;微管骨架主要分布于管细胞区和体细胞区,而退化区的微管较稀疏;管细胞区内微管呈网状结构,微管一直延伸至花粉管极顶端;体细胞具独立的微管系统.花粉管内微丝骨架呈轴向排列于整个花粉管,自花粉粒内一直延伸至花粉管顶端,粗微丝束几乎平行于花粉管的长轴.本研究结果为进一步研究微管与微丝骨架系统在油杉花粉管顶端极性生长中的作用提供依据.     

家蚕己3胚胎观察鉴别新方法探讨

基于家蚕己3胚胎作为镜检样本的属性及观察鉴别的目的,通过改变普通生物显微镜传统的透射式采光方式为反射式采光方式进行观察,结果表明:采用反射式采光方式观察,不仅可以更加清晰、高效地观察和鉴别己3胚胎,而且对己3-胚胎也能作出准确的鉴别。     

兔球虫病和大肠杆菌病混合感染的诊治

1临床症状病兔精神沉郁,背毛凌乱,腹围增大,腹泻,便血。眼鼻分泌物增多,嘴部周围潮湿,食欲降低或废绝,饮欲增加,体重及剧下降。由于腹泻,造成肛门周围及后肢被毛粘附着水样粪便。病程后期,由于过度脱水而导致病兔出现神经症状,表现为后肢麻痹,常插于笼间,最终过渡消耗而死亡。也有些急性病例,未出现任何腹泻症状而突然死亡。     

可作为动物疾病诊断依据的动物肝、脾脏的病理变化

1肝脏的检查先检查肝脏的形态、大小、重量、色彩,被膜的性状,有无出血点、寄生虫结节和坏死灶等,检查肝实质硬度和色泽,肝脏结缔组织增生时,则质变坚硬,刀切困难,切面显现结缔组织纹理,表面高低不平,或呈颗粒状。检查动、静脉、胆管和肝门淋巴结的性状,然后贯穿左叶和右叶作切面,必要时作补充切     

响应面优化大肠杆菌生物膜的培养条件

利用响应面法对大肠杆菌生物膜的培养条件进行优化。在单因素试验基础上,以细菌浓度、pH和培养时间为自变量,生物膜形成量为响应值,根据中心组合(Box-Benhnken)试验设计原理,研究各自变量及其交互作用对生物膜形成的影响,依据回归分析确定各培养条件的最优值,并通过激光共聚焦显微镜观察大肠杆菌生物膜的形成。结果表明,大肠杆菌生物膜的最佳培养条件为:LB培养基pH7.5,细菌接种量为1.2×10~7 cfu/mL,培养时间11.5 h。在该优化条件下,大肠杆菌生物膜的形成量OD_(600nm)可达0.60左右;通过激光共聚焦显微镜观察可见,此时形成大量的细菌聚集体,80%的视野已经被细菌覆盖,细菌活性很高,生物膜形成量达到高峰。