花粉管通道法导入标记DNA在棉花胚珠内的分布

通过花粉管通道法将[α3-2P]dATP标记的DNA导入科棉1号,测量标记DNA在胚珠内的放射性活度并进行放射性自显影观察,以求获得陆地棉导入外源DNA的最佳时期和外源DNA在胚珠内的分布情况。结果表明,导入的外源DNA能进入到胚珠中;棉花授粉33h时通过滴涂和注射法导入标记DNA在胚珠内的放射性活度测量值均较高;而滴涂法的放射性活度明显低于注射法;胚珠内银粒的分布较明显,标记外源DNA的胚珠内银粒远多于对照。     

利用Taq酶快速标记绵羊MHC区段BAC文库混合型探针

对限制性内切酶BseD I酶切产物DNA 3′端进行<'32>P末端补齐的Klenow大片段标记法进行改进,采用Taq酶进行快速标记,初步比较了两者探针制备和杂交的条件.探针纯化后放射自显影检测,结果显示酶切结果与软件分析一致,纯化后探针分布在0.3～2 kb之间,纯化回收效率较高.探针的分布合理,质量较高.采用阳性对照进行杂交证明改进方法简便可行.     

结合响应面设计等方法高效分离微生物代谢产物研究

针对1株放线菌的发酵代谢产物中的抗菌活性物质,对其进行高效率分离提取方法的研究.采用三因素三水平的响应面设计优化薄层层析条件,获得优化条件为氯仿:甲醇:水=6:4.5:0.85,活性粗提物展开为9个组分.通过生物自显影方法定性确定了其中2个组分具有抗菌活性及其Rf值;对活性粗提物利用正相硅胶柱层析法进行分离纯化,分别得到这2个组分,薄层层析检测为单一条带.     

银染mRNA差异显示法与放射自显影法的比较

目的:建立银染法mRNA差异显示,并与放射自显影法进行比较。方法:以大蒜提取物大蒜素处理胃癌细胞系BGC823细胞,分别进行银染法和放射自显影法的mRNA差异显示,对两种方法所得差异片段进行反向Northern杂交,比较结果。结果:由两种方法得到的片段,杂交后结果基本相符。结论:对高丰度差异表达基因筛选,银染法与放射自显影法mRNA差异显示相比更简便易行。     

猪囊尾蚴CC-97免疫细胞系的建立及其生物学性质研究

采取猪囊尾蚴组织,经过体外培养已建立一株细胞系,命名为猪囊尾蚴 CC-97免疫细胞系.原代培养30d 形成单层细胞,以1:2分种率传代培养,相隔7d 传代一次,连传24次,历时8个月之久.细胞系由三肿类型细胞组成,以椭圆形细胞占优势,梨形、球形者数额略相等.放射自显影法测定细胞分裂、~3H-TdR 显示细胞生长指数,均证明细胞对数增殖期长达7d,细胞生长从12h 开始倍增分裂,第4,5天相继达到倍增分裂高峰,细胞增殖率达11倍,增效达6.32×10~6mL~(-1),细胞周期约32h,细胞系二倍体细胞为主,染色体     

P_(51)在茶树体内的运转、分布和积累

在茶树新梢生长旺期,用~(14)C 标记的对-氯苯氧乙酸(P_(51)),对四年生福丁大毫茶树成熟叶片进行定位定量一次性涂布处理,显微放射自显影图象结果表明:P_(51)进入茶树各器官比较迅速,处理后8小时,在茎、叶、顶芽和腋芽中即可见到~(14)C-P_(51)的踪迹。茎、叶主脉维管束是 P_(51)在茶树体内得以进行反复运转的主要通道,而且这种运输表现为多向性。通过叶片的渗入和茎、叶脉、叶柄维管束的运转,进入茶树体内的 P_(51),最终主要是分布和积累在茎的形成层、叶肉栅栏和海绵组织、顶芽和腋芽的分     

小儿不显影头皮静脉穿刺

静脉不显影患儿穿刺是儿科护理的一道难题。通过自身实践,总结了在患儿头皮静脉不显影的情况下,利用指尖触摸进行穿刺的方法,其要点在于通过手指触摸,探明血管的位置、方向、深浅、长度,以及分辨动静脉,顺触摸到的沟痕进行穿刺。179例的实践结果表明,不显影静脉穿刺成功率100%,一次成功率达到85.5%。     

35S标记物放射自显影方法的改良

放射自显影是一种在感光片上将同位素分子加以显迹和定量的技术。常用的同位素有３５Ｓ和３２Ｐ，两者发射的都属于β－粒子。由于３５Ｓ发射β－粒子的能量较低，只有０．１６７ＭｅＶ，致使其很难穿透０．２５ｍｍ的Ｘ－乳胶光片［１］。因此，用３５Ｓ标记物作放射自显...     

CTP印刷优势与常见问题及对策

通过对CTP机器的接触,了解到CTP与传统工艺的明显优势,结合资料对CTP有了一定认识,以下,我对CTP出版的优势,以及CTP出版中的一些常见问题及对策做简要总结,希望能够对CTP人员的实际生产操作提供一些帮助。一、CTP相比于传统制版工艺的优势所在CTP之所以能够得到广泛的发展并且成为印刷行业重大发展趋势之一是因为与传统制版工艺相比,CTP技术具有绝对性的优势:工艺流程的改进,大幅度的提高了印刷质量,缩短生产周期从而节省了劳动成本。1、工艺流程的改进使得印刷质量大大提高     

枯草芽孢杆菌BSD-2一种抗菌肽的分离纯化与鉴定

为了分离纯化及鉴定枯草芽孢杆菌BSD-2代谢产物中抗菌肽,采用盐酸沉淀、Sephadex G-50层析以及反相HPLC对其进行分离纯化,并利用Tricine-SDS-PAGE、MAIDL-TOF-MS、红外光谱和核磁共振技术对其分子量、氨基酸序列以及结构进行初步解析.结果显示该抗菌肽是由29个氨基酸组成,分子量为3 5...