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981.
波尔山羊超数排卵技术研究   总被引:7,自引:3,他引:7  
为了提高波尔山羊的繁殖力,对67只波尔山羊进行了同期发情和超数排卵研究。结果表明:经产母羊的未受精卵率极显著(P<0.01)低于初产母羊,经产母羊的可用胚平均数高于初产母羊,而未受精卵平均数则低于初产母羊,说明经超排后,经产母羊排出的卵子质量要好于初产母羊,这两颈指标差异均不显著(P>0.05);初产母羊的采卵平均数,同期发情率高于经产母羊,但差异也均不显著(P>0.05),说明初产母羊对超排药物的繁感性较经产母羊好,此外,试验还表明,超排母羊发情推迟,会严重影响波尔山羊的超排效果。  相似文献   
982.
植物非体细胞胚与人工种子   总被引:6,自引:0,他引:6  
詹忠根  张铭  徐程 《种子》2001,(6):28-31
近年来人工种子的培养物越来越多地趋向于利用非体细胞胚。本文旨在对非体细胞胚人工种子的研究动态、应用价值及技术上有别于体细胞胚人工种子的方向作一综述。  相似文献   
983.
奶牛不育是指奶牛受到各种因素的影响,生育能力严重受损或被破坏而导致的绝对不能繁殖后代.但是一般把由于各种因素导致奶牛暂时性的繁北殖机能障碍也包括在内.据报道,奶牛不育的发病率达30%-40%,对奶牛生产危害很大.结合我们在临床实践中的体会,就奶牛不育的判定、不育的原因、主要临床表现及其综合防治措施分述如下.  相似文献   
984.
1 选育与繁殖 1.1 选育 选留生产繁殖性能好的公母牛进行繁殖;建立系谱档案,杜绝近亲繁殖.注意选留毛色纯红和无长角的育成牛作后备公母牛.  相似文献   
985.
本文对引进的30头摩本杂交水牛进行了跟踪检测,对其在近3年多来的生长性能、泌乳性能、适应性、抗病性等的资料统计分析,结果表明:在示范牧场驯化饲养的杂交水牛的成功率100%,其体形外貌、生产性能、体尺体重等方面均比本地水牛有明显的改善,具有很好的开发前景.  相似文献   
986.
猪繁殖与呼吸综合症病毒分离毒株基因型的鉴定   总被引:4,自引:0,他引:4  
根据猪繁殖与呼吸综合症病毒美洲型参考毒株ATCC VR-2332株ORF7及部分3‘端非编码区基因序列,设计合成了一对美洲型毒株特异性引物,采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术成功地从6株PRRSV国内分离株BJ1-6株中扩增出与预期大小相同的基因片段,大小约571bp,与美洲型参考毒株ATCC VR-2332株扩增产物大小相似,扩增产物经限制性内切酶pvuⅡ酶切作RFLP分析证实RT-  相似文献   
987.
采用砖瓦水泥钢筋和塑料薄膜或遮阳网建造冬保暖、夏防暑防蝇、造价低廉的双列育肥猪舍和单列繁殖猪舍,冬天不加热源,舍温可达10℃以上,夏季比舍外低3~5℃。在气温高达35℃以上时,采取喷雾或滴水降温,可在这种简易舍中实行常年配种繁殖,育肥舍年出栏肥猪三批以上。育肥猪舍造价80~100元/m2,母猪舍100~150元/m2,是山东省广为选用的规模养猪场建筑模式,十分适用于广大农村规模养猪企业。  相似文献   
988.
北方地区,冬季繁殖仔兔成活率,不足40%,为了提高冬季仔兔的成活率与增重率,研制了温控育仔电热片设备。通过三年的试验,用温控育仔电热设备育仔成活率达81%,日增重19.6g。对照组及大群生产成活率为40%,日增重12.9g,试验组比对照组与大群生产成活率提高102%,增重率提高65%。  相似文献   
989.
高温胁迫下水稻氨基酸态氮与铵态氮营养效应研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
在高温胁迫无菌砂培条件下对无机氮 (硫酸铵 )、有机氮 (甘氨酸 ,谷氨酸和赖氨酸 )和缺氮 (对照 )培养的水稻植株干物重、总氮量及其根、叶谷草转氨酶 (GOT)和谷丙转氨酶 (GPT)活性作了研究。结果表明 ,有机、无机氮均被水稻吸收 ,且吸收量相当。低浓度无机氮 (N 10mg/L)或有机氮培养 2 0d后的水稻植株总氮量比对照的高 50%以上 ;无机氮培养的植株干物重显著低于有机氮培养和对照 ,表明植株受NH4+毒害。培养 15d后 ,多数有机氮培养的植株根或叶GOT或GPT活性显著高于对照 ,但根、叶间有较大差别 ;而无机氮培养的植株根GOT及根、叶GPT活性是对照的 2倍或以上。高浓度无机氮 (N 500mg/L)处理 6h后稻株根、叶GPT活性分别是对照的2.5和4倍 ,而高浓度甘氨酸 ,谷氨酸和赖氨酸态氮 (N 500mg /L)处理 6h后 ,根、叶GPT活性分别是对照的 5.7、9.4、1.9倍及1.8、2.3、1.4倍。  相似文献   
990.
何首乌组培快速繁殖技术的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
对何首乌的组培快繁技术进行了研究。结果表明:采用MS+6-BA1.0mg/L IBA 0.1mg/L的培养基能成功地诱导芽的分化。对于芽增殖,以MS+6-BA 0.75mg/L IBA 0.05mg/L或MS+6-BA 1.5mg/L IBA 0.1mg/L培养基较好,培养30d后芽增殖率可分别达到3.89和4.11。诱导生根以1/2MS+IBA 0.5-1.25mg/L或1/2MS+NAA0.5mg/L培养基较好,培养20d后生根率可达80.0%-86.7%。  相似文献   
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