猪O型口蹄疫病毒强弱毒株VP1基因的克隆与序列分析

本研究根据口蹄疫病毒（FMDV）VP1基因的序列，设计并合成了1对用于扩增整个VP1基因的引物（5P、P6）。从细胞培养液或组织中提取总RNA，通过PT－PCR扩增，从F29株O3I3株和T509株中均获得了1条约740bp的DNA电泳带。将PCR产物双酶切后电泳回收，插入到相应双酶切的pUC18质粒中，获得了重质粒。通过PCR鉴定，证明重组质粒pUCVP1/F29,pUCVP1/0313,pUCVP1/T509均插入了VP1基因。对上述3个重线质粒进行测序后分析，F29强毒株与O313、T509弱毒株相比，其核苷酸序列同源性分别为98．75％和99．06％；因F29株核苷酸发生3个碱基缺失与1个碱基替换，故推导的氨基酸序列同源性分别仅为44．13％和41．32％，而T509和O3I3株相比，其核苷酸、氨基酸序列同源性分别为99．37％和95．31％。通过序列分析发现，本研究的3个毒株与国内大多数毒株（包括1997年台湾暴发FMDV所分离的毒株，除O／A／58株外）均属同一基因型，核苷酸序列同源性为85％－94％；而与国外毒株相比，属不同的基因型，核苷酸序列同源性仅为81％－82％，其推本研究的3个毒株与国内分离的大多数毒株的VP1基因的氨基酸序列同源性高达87％－95％，本项研究对猪O型FMDV的强弱毒株VP基历进行克隆与序列分析，将进一步丰富我国FMDV毒株VP1基因资料库，为更加科学地防制FMD提供分子水平依据。     

小尾寒羊毓率降低的原因及防治

小尾寒羊自1989年从山东引入我县以来，深受农户青睐，但自1995年以来，出现了成年适繁母羊繁殖率降低的现象，给我县的养羊业生产严重损失。我们对504户饲养的2050只绵羊进行调查，结果在1020只繁殖母羊中，当年控怀母羊255只，占适繁母羊的25％；当年产羔羊4540只，产活2934只，产活率为65％；产死胎1148只，约占25％；流产胎儿458只，占105。为了弄清造成繁殖率降低的原因，探索解决这一生产难题的对策，我们检查了引种档案、饲养管理记录，确认饲养管理正常，确无传染病和其他异常现象发生，因此进行了硒含量的测定和补硒试验。     

马尾松种子园无性系开花习性研究

对广西南宁地区林科所马尾松种子园内无性系开花结实习性及结实稳定性进行研究，结果表明：不同年份同一无性花期差异较大，散粉期较授粉期短；80．7％的雌花分于树冠中上部，87．3％的雄花分布于中下部；65．6％的植株偏雄，13．8％的植株偏雌，该种子园内偏雄植株比过大；28．9％的无性系结实量稳定，34．4％的无性系结实量少或无产量，36．7％的无性系结实量大小年；产地较北的古枝、古召、柳花岭属稳产高产型种源，产地较南的琴清、派阳山、桐棉及容县种源为低产稳定型种源。     

饲料水分测定方法的此较

目前,在饲料生产和检验中,对饲料中水分的测定的方法应用的是国标GB 6435-86。其原理是试样在(105±2)℃烘箱内,在一个大气压下烘干,直至恒重,逸失的重量为水分。本方法涉及到试样的恒重问题,恒重即是在相同的实验条件下,相邻的两次称重之差。它是一个相对的概念,一般在教学和科研中,恒重做以下规定:空载时,恒重< 0.5‰,载物时,恒重<1‰。而影响恒重的原因有多方面,如人为因素、样品因素和仪器因素等等。笔者通过反复实验,找到了测定饲料中水分的简捷方法。为验证此方法是否可行,笔者设计了对比试验。1材料与方法1.1样品随机选取了饲料生产…     

毛梗希莶茎中无机元素含量的测定

应用原子荧光、火焰光度和ICP法测定毛梗希莶茎中24种无机元素的含量，其中3种有害微量元素含量均未超过国家药典限定范围。．