首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   17791篇
  免费   360篇
  国内免费   377篇
林业   1214篇
农学   1145篇
基础科学   995篇
  323篇
综合类   7496篇
农作物   923篇
水产渔业   1123篇
畜牧兽医   3088篇
园艺   1783篇
植物保护   438篇
  2024年   199篇
  2023年   362篇
  2022年   541篇
  2021年   757篇
  2020年   614篇
  2019年   478篇
  2018年   147篇
  2017年   366篇
  2016年   510篇
  2015年   522篇
  2014年   891篇
  2013年   965篇
  2012年   1377篇
  2011年   1254篇
  2010年   988篇
  2009年   1046篇
  2008年   1020篇
  2007年   862篇
  2006年   849篇
  2005年   887篇
  2004年   554篇
  2003年   438篇
  2002年   400篇
  2001年   415篇
  2000年   277篇
  1999年   261篇
  1998年   261篇
  1997年   177篇
  1996年   171篇
  1995年   170篇
  1994年   156篇
  1993年   95篇
  1992年   94篇
  1991年   70篇
  1990年   63篇
  1989年   64篇
  1988年   46篇
  1987年   33篇
  1986年   20篇
  1985年   21篇
  1984年   16篇
  1983年   13篇
  1981年   10篇
  1980年   9篇
  1979年   4篇
  1978年   5篇
  1975年   8篇
  1974年   4篇
  1965年   8篇
  1957年   11篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
为了解牛源犬新孢子虫NcSRS2-NcGRA7融合基因的生物学特性,本试验提取牛源犬新孢子虫基因组DNA,应用PCR技术扩增犬新孢子虫表面蛋白基因NcSRS2和致密颗粒蛋白基因NcGRA7,SOE-PCR技术拼接NcSRS2和NcGRA7基因,构建NcSRS2-NcGRA7融合基因重组克隆质粒,并进行PCR鉴定、双酶切鉴定及生物信息学分析。结果,NcSRS2基因扩增片段大小为1 061 bp,NcGRA7基因扩增片段大小为364 bp,NcSRS2-NcGRA7融合基因扩增片段大小为1 482 bp;获得重组克隆质粒pMD18-NcSRS2-NcGRA7经PCR鉴定、双酶切鉴定正确;测序分析表明,与Gen-Bank中已发表的美国株犬新孢子虫(AF061249、AF176649)核苷酸序列同源性为99%;经DNAman等软件分析,预测NcSRS2-NcGRA7融合蛋白抗原指数较高,融合蛋白二级结构以α-螺旋和β-折叠为主,三级结构中2种蛋白独立折叠,并借助Linker互相连接,功能互不影响。本试验为牛源犬新孢子虫NcSRS2-NcGRA7融合蛋白的免疫学研究奠定了基础。  相似文献   
82.
曹玉谦  迟峰  张印  李长莉  张巍 《食用菌》2006,28(6):16-17
为探索我国滑菇育种的最新途径,培育出具有我国自主知识产权的滑菇新品种。从2000年开始,首次采用单核菌丝杂交技术手段,以1个野生滑菇菌株和3个生产上应用的滑菇品种为亲本,进行滑菇杂交育种的研究,历时6年,培育出滑菇杂交新菌株——丹滑15号。该菌株具有发菌快、出菇早、菇质好、产量高、抗逆性强、适应范围广等优良特性,已在辽宁的八个县(市)推广应用,在河北、山东、吉林、黑龙江、内蒙等地的滑菇产区试栽成功。现将丹滑15号菌株的生物学特性及其栽培技术要点介绍如下:  相似文献   
83.
北芪五加颗粒(商品名:爱乐佳)为黄芪、刺五加复方中药提取物,2015年通过农业部审批获得国家三类新兽药证书(2015新兽药证字64号)。本产品还荣获科学技术成果证书、教育厅科学技术二等奖、省政府科学技术进步三等奖、处方工艺双专利、爱己爱牧与郑大产学研结晶、质量标准制定、发表应用论文7篇。  相似文献   
84.
根据T4噬菌体溶菌酶的氨基酸序列,选用植物偏爱的密码子设计并人工合成了溶菌酶基因,并在N-端加上23个氨基酸残基的α-淀粉酶信号肽序列和信号肽酶切位点HQP;用苷氨酸残基替代C-端的酰胺;新基因全长为576 bp,共编码190个氨基酸.为了检测该基因生物活性,将其克隆到原核表达载体pET28b( )中,导入宿主细菌E. coli BL21(DE3) pLysS,经IPTG诱导后,宿主细菌在2 h内全部被溶菌酶基因的表达产物裂解,说明该溶菌酶基因对细菌具有很强的抗性.  相似文献   
85.
新牧一号苜蓿MvP5CS基因的克隆和功能分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为研究苜蓿(Medicago sativa)耐盐分子机制,为抗逆分子育种提供依据,通过同源克隆和RT PCR技术克隆了新牧一号杂花苜蓿(M.varia Xinmu 1)的MvP5CS基因, MvP5CS全长2 148 bp,Genbank登录号为:EU371644。荧光定量PCR分析发现,在盐胁迫下MvP5CS基因表达明显上调,说明 MvP5CS与苜蓿的耐盐性相关。利用农杆菌介导的叶盘转化法,将MvP5CS基因成功转入烟草(Nicotiana tabacum),盐胁迫下转MvP5CS基因T1代烟草萌发率和根长均高于非转基因烟草。表明新牧一号苜蓿P5CS基因能够提高转基因烟草的耐盐性。  相似文献   
86.
张琦  马鸿  冯柯 《山西果树》2002,(1):12-13
新梨 7号 (香梨×早酥 ,原代号 :85— 8—1 5,2 0 0 0年 1 2月经新疆维吾尔自治区农作物品种审定委员会审定命名 ) ,单果重 2 0 0~2 50 g,具有早熟 (较早酥梨成熟早 1 0~ 1 5天 )、品质优、耐贮藏等特点。现已在新疆库尔勒、阿克苏、喀什地区大面积推广 ,阿克苏就发展了60 0  相似文献   
87.
<正>树型适宜树型有细长纺锤形、圆柱形和小冠半圆形,栽植密度越大,树型越简化,骨干枝数月和分枝组织越少,无论采用那种树形都要作到树密枝不密,大枝稀小枝密,外稀内密的修剪原则。  相似文献   
88.
新优选蕉柑是从新1号蕉柑芽变单株中选育出来的蕉柑新品种。在潮汕地区经过多年对其后代进行多点区域性试验和品种比较试验,表明新优选蕉柑的枝梢较粗且长,叶片和花较大,果实明显增大,单果增大29 g左右;花量相对较少,着果率较高,丰产稳产性能更好,物候期和结果习性等与新1号蕉柑相近。新优选蕉柑是一个发展潜力较大的柑桔新品种,已经通过广东省农作物新品种审定。  相似文献   
89.
培育健壮的果树砧木苗是育好优质果树苗木的基础,也是育苗成败的关键技术。一、果树砧木种子质量的鉴别色泽鲜亮,籽粒均匀饱满,指挤成饼,有弹性,并能挤出油脂,种胚和子叶呈乳白色不透明者为新种子。凡挤压易碎,色灰暗无光泽,皱缩,种仁变褐色者为陈种子,不可采用。还可用染色法鉴别种子优劣,方法是,先将种子在清水中浸泡数小时,  相似文献   
90.
24%溴虫腈·辛硫磷乳油对家蚕残毒试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
桑园治虫用药一直移用农田农药,安全性差,家蚕中毒事故频发;近年虽有一些桑园专用农药推出,但由于数量少,使用频率高,促成了害虫耐药性迅速提高,造成多种药物防效明显下降;开发桑园专用新农药,对桑园害虫控制和抗性治理都有积极意义。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号