重庆市铜梁区农文旅融合发展存在的问题及路径

在梳理重庆市铜梁区农文旅融合的地理背景、经济背景、历史文化背景的前提下,探讨重庆市铜梁区农文旅融合发展的重要意义。同时,对铜梁区农文旅融合发展现状与存在的问题进行分析,提出新时代具有铜梁特色的农文旅协同发展策略：注重加强人才引进和培育、注重挖掘文化内涵、开展多元化活动、数字化赋能农文旅融合等,以不断深化当地农文旅高质量融合发展,带动区域经济发展,以达到振兴乡村的目的。     

大都市边缘区农村国土空间变化与农民生产生活方式改变之间的关系研究——以天津市西青区王稳庄镇东兰坨村为例

为探索城乡融合背景下都市边缘区农村高质量发展思路,丰富城乡融合发展理论,基于城乡融合发展背景,以天津市西青区王稳庄镇东兰坨村为研究对象,以2000-2020年为研究期,利用GIS技术解译遥感影像获取国土空间变化状况,并随机选取研究区171户农民进行调查访问,探究农民生产生活方式的变化,然后基于结构方程模型建立国土空间变...     

野生苎麻主要病虫害发生与防治技术

苎麻在我国长江以南地区广为栽培，其韧皮纤维为纺织原料中的天然纤维之上品，国际上称为“中国草（China Grass）”，而荨麻科苎麻属野生苎麻种是未被利用的种质资源，是苎麻遗传育种及相关基础研究的珍贵材料。在野生苎麻种质资源中蕴藏着很多栽培种所没有的优异基因，如抗寒、抗旱、抗虫、抗病、抗倒伏、无融合生殖等优异基因。这些优异基因，丰富了作物基因供体，对加速新品种选育，促进国民经济发展具有重大的战略意义。     

山西绵核桃无融合生殖特性研究

山西绵核桃是我国核桃重要的栽培类型,以山西绵核桃为试材研究了其无融合生殖特性。套袋隔离结果表明,4个供试核桃单系均具有一定的无融合生殖能力,平均无融合生殖率为20.4%,最高达67.4%;方差分析结果显示不同地区来源单系间无融合生殖能力的差异达极显著水平,说明山西绵核桃群体中存在专性无融合生殖类型。山西绵核桃无融合生殖胚由卵细胞发育而来,属孤雌生殖类型。具无融合生殖特性的山西绵核桃后代叶片过氧化物酶同工酶酶谱一致性高于自然授粉后代。讨论了培育具无融合生殖特性的核桃新品种的可能性。     

若羌县城乡融合发展现状、做法及对策建议

建立和健全城乡融合发展体制机制和政策体系,是党的十九大作出的重大决策部署,事关乡村全面振兴和农业农村现代化。近年来,若羌县坚持把县域作为推进城乡融合发展的重要切入点和突破口,以推动撤县建市为契机,实施公共服务提标扩面、生态环境提级扩能、基础设施提档升级、产业培育提质增效“四大工程”,努力补齐城乡产业协同、公共服务、城乡公共设施等功能短板,推动城乡融合发展。文章阐述若羌县城乡融合发展的现状和主要做法,分析存在的问题,提出建立和健全体制机制和政策体系的对策建议。     

天津市大葱生产农机农艺融合技术

研究了天津市大葱生产农机农艺融合技术,针对大葱种植农艺要求、农机配套选型和机械化作业要求等进行分析,总结出适合天津推广应用的大葱农机农艺融合技术模式.对模式进行了效益分析,其种植收益约67 125元/hm2,经济效益可观.建议今后建立工厂化育苗基地,积极发展农机社会化服务,继续开展农机农艺融合技术试验,引进示范各环节农...     

从商业模式看国内药商的融合发展

在疫情影响下,基于“互联网+”医疗健康的医药电商得到迅猛发展,对传统线下医药商店造成了极大的冲击。作为两种不同的商业模式,其各有自身的优势和劣势;且从财务数据来看,两种商业模式都存在较好的发展趋势,短期内无法被对方替代或颠覆,如何促进两者的深度融合是当前的课题。在分析药商两种商业模式优劣势的基础上,提出了如何促进两者融合发展的对策建议。     

牛朊蛋白单氨基酸变异体的原核表达

应用pGEX原核表达载体构建了牛朊蛋白的1个正常重组蛋白和3个单氨基酸变异体的原核表达质粒，即pGEX-BoPrP(93～241)、pGEX-BoPrP(93～241)(S154N)、pGEX-BoPrP(93～241)(A129V)和pGEX-BoPrP(93～241)(Q234R)。经转化E．coli BL21(DE3)．均表达了预期大小约为42．4ku的融合蛋白。在优化的诱导表达条件下，各重组菌可产生表达量占细菌总蛋白量30％～45％的融合蛋白。经免疫印迹检查，所有融合蛋白均可与抗牛单克隆抗体4C11反应。表明，单氨基酸突变并不影响单抗4C11的识别表位。     

鹅IGF-I基因cDNA的克隆、分析与原核表达

从GenBank中读取鸡、鸭、鹌鹑、火鸡等的胰岛素样生长因子-I(IGF-I)基因序列进行分析并设计引物,运用RT-PCR法从五龙鹅的总RNA中克隆了IGF-I基因的完整编码区序列(GenBank登录号为DQ662932).运用生物信息学技术对序列进行分析,结果显示:五龙鹅JGF-I基因的编码区长462 bp,与鸭和鸡基因序列同源性分别为99.6%和98.1%;分子进化树进一步揭示了五龙鹅与鸭、鸡及其他动物的进化关系;同源建模分析发现该基因有3个α-螺旋组成.克隆鹅IGF-I基因表达序列,然后连接到pET-32a载体上进行原核表达.经SDS-PAGE分析发现原核表达产物约为28 ku的融合蛋白,Western杂交分析表明,重组蛋白为目的蛋白.