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为评价真核表达的鸭坦布苏病毒(DTMUV)融合表位蛋白的免疫原性,本研究通过生物信息学技术,对DTMUV E蛋白序列进行分析,筛选2段T细胞表位和8段B细胞表位,采用柔性肽将10条多肽进行拼接,人工合成串联表位基因,利用杆状病毒表达系统对该融合表位蛋白(rTBE)进行表达.经western blot和间接免疫荧光试验证... 相似文献
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为掌握低温钢AB-VH32-60焊接性能,进行焊接工艺评定,从低温钢的焊接性能研究入手,通过FCAW焊接工艺认可试验,掌握了焊材的焊接工艺,获得了高质量的焊接接头,从而解决了低温钢FCAW焊接技术难题。AB-VH32-60构件焊缝表面质量无可见的裂缝、气孔和咬边等缺陷情况,通过对现场板料进行MT和UT探伤,结构检验合格率为100 %,工艺评定取得了挪威船级社(DNV)的认可。 相似文献
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为建立多花黄精高效再生体系,试验以多花黄精种子无菌萌发后形成的幼芽为材料,采用正交试验设计,筛选其愈伤组织和不定芽诱导的较优配方,并进一步开展了不定芽增殖、生根和移栽驯化试验。结果表明,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L有利于诱导无菌幼芽形成愈伤组织,诱导率达83.5%;不定芽诱导较好的培养基配方为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L和MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,诱导率均为100%;不定芽增殖较好的培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,增殖系数达4.7;适宜的生根培养基配方为1/2MS+NAA 0.1 mg/L;组培苗移栽到蛭石∶泥炭土∶珍珠岩=1∶2∶1的混合基质中,成活率达100%。试验构建了以多花黄精种子为外植体的离体高效再生体系,为多花黄精种苗快速繁殖提供技术途径。 相似文献
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以露薇花组培苗为试验材料,采用L9(33)正交试验方法,在MS基本培养基中添加不同浓度的蔗糖、6-BA和NAA,以期筛选露薇花增殖的最适条件;添加不同浓度的6-BA,NAA和GA3,筛选最适露薇花瓶内开花的培养条件。结果表明,露薇花无菌苗最佳增殖条件为MS+0.5 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA (蔗糖浓度30 g/L),最高增殖倍数为3.17倍,最适开花条件为MS+1.0 mg/L 6-BA+3.0 mg/L GA3+0.5 mg/L NAA,平均开花率可达70%。本研究为露薇花的高效繁殖和试管花卉的开发提供了理论依据和技术支持。 相似文献
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