秉承传统 继续发扬光大

<正>养蜂业对生态环境、人类健康作用以及产生的经济和社会效益已经被社会所认同,要怎样发展养蜂业?《中国蜂业》应起核心推动作用,同时呼吁政府部门加快促进和完善对中国养蜂业的支持政策。上世纪70年代初,我在村办养蜂场养蜂并有幸结识了《中国蜂业》杂志。在湖北荆州种蜂场蜂具门市部我购得一本1969年的《中国蜂业》杂志,1972年开始订阅。偏僻的乡村加上转地放蜂,每年很难收集到当时一年6期全部杂志,但作为初学养蜂者,其中很多理论的介绍,特别是关于蜜蜂生物学方面的小经验和国外养蜂的报道使我     

生物安全实验室建设的体会

在经历了SARS和禽流感疫情的洗礼后,党中央、国务院高度重视病原微生物实验室生物安全管理,2004年11月国务院颁布实施了《病原微生物实验室生物安全管理条例》,对实验室的生物安全提出了明确的要求。但由于长期以来缺乏实验室生物安全管理的法律法规和统一的建设标准,实验室管理和建设很不规范,尤其是相关兽医实验室的标准法规仍不完善,很多还是参照医学标准执行。2006年9月“全国兽医实验室信息管理系统”的启动标志着全国兽医     

口蹄疫的流行态势和防控要点

一、国内防控目标根据国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020)的防治考核标准,到2015年,A型口蹄疫在全国达到净化标准;亚洲I型在全国达到免疫无疫标准;O型在海南岛达到非免疫无疫标准,在辽东半岛、胶东半岛达到免疫无疫标准,在其他区域达到控制标准。到2020年,A型全国达到免疫无疫标准;亚洲I型在全国达到非免疫无疫标准;O型在海南岛、辽东半岛、胶东半达到非免疫无疫标准,在北京、天津、辽宁(不含辽东半岛)、     

猪瘟病毒C株检测用国家核酸标准物质的研制

为研制均匀、稳定的猪瘟病毒（CSFV）核酸标准物质,选择CSFV C株接种于PK-15细胞并收获病毒液,然后经过病毒灭活、分装、冻干,最终形成核酸标准物质。用微滴式数字PCR对制备的CSFV标准物质进行均匀性和稳定性评估、标准物质合作定值,在评定不确定度后计算得出最终量值结果,并开展临床试用。结果显示,该标准物质均匀,4 ℃条件下可稳定存放4周,25 ℃可稳定存放1周,-20 ℃可稳定存放11个月,量值结果为（5.1±0.7）×105 copies/mg;临床试用显示,所制备的标准物质与临床样本的互通性良好。本研究制备的CSFV C株国家核酸标准物质均一性良好、稳定、量值准确度高,并通过了全国标准物质管理委员会评定,可用于动物及动物产品质量安全检测,从而有效保障猪瘟防治工作的开展。     

绵羊衣原体病抗体监测及两种衣原体病间接血凝试剂盒的比较

2004—2005年,笔者有机会为北京郊区的某些羊场做几种传染病的抗体监测,其中包括衣原体病的监测。世界动物卫生组织(O IE)《诊断试验和疫苗标准手册》(2000版)和《陆地动物病的诊断和疫苗手册》(2004版)介绍的羊衣原体病血清学诊断是CF(国际贸易替代试验)和EL ISA(处于研究阶段     

羊毛制品消费研究综述

羊毛制品消费是整个羊毛产业链条的最终环节,关系到羊毛产品的价值能否顺利实现。在买方市场商品供大于求的情况下,关注消费需求的发展状况对羊毛制品生产企业乃至羊毛产业的发展具有至关重要的意义。羊毛制品消费状况受到经济发展、价值观念、文化发展等多种因素的影响,是不断发展变化的,因此对羊毛制品消费深入的切合实际的研究是十分必要的。     

国际动物卫生组织重要标准的修订动态

我们于2005年5月在国际动物卫生组织(OIE)总部工作了一个月。在此期间,了解到了OIE重要标准的修订动态。为了使我国的各级兽医工作者对国际兽医规则有所了解,以便在动物防疫和动物卫生的实际工作中能够汲取借鉴,特将了解到的情况进行加工整理,以飨读者。1OIE《陆生动物卫生法典》1.1修订流程OIE陆生法典委员会管理处在每年7月的会议后起草更新版本的法典内容,然后发给成员国和邀约的专家提出意见,在次年1月下旬,法典委员会召开会议并将审查过的新的法典文本以报告方式公布,并进一步征求各方意见(意见截止为次年5月初),然后在5月下旬的…     

关于上海市农业技术推广体系存在问题的调查分析

实施乡村振兴战略,对农业技术推广体系建设提出了更高的要求,但目前上海市农业技术推广体系仍存在缺少资金、农业技术供需脱节、多元化主体的农业科技支持模式尚未形成、绿色农业生产技术推广应用程度低、政府对农业生产经营者的支持形式较为单一、农业科技推广人员缺乏积极性等诸多问题。为解决上述问题,建议选择合理的考核标准、加强对农业经营者的培训、加大推广资金的投入、提高农技人员的收入。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型基因重组质粒实时荧光定量PCR标准曲线的构建

根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF7和猪圆环病毒2型(PCV2)ORF1的核苷酸序列设计特异性引物,经RT-PCR/PCR扩增,分别扩增出大小为308 bp和417 bp的部分基因片段。用T4连接酶将目的片段与pGEM-Teasy载体系统连接,并转化到大肠杆菌DH-5α株感受态细胞。提取的质粒经PCR、酶切和测序鉴定,证实为PRRSV和PCV2的阳性重组质粒。将重组标准质粒10倍系列稀释后作为模板,通过实时荧光定量PCR方法(Real-time PCR),建立了PRRSV、PCV2的标准曲线及其直线回归方程,并确定其最佳读板温度。该方法具有线性关系好、特异性强、敏感性高、重复性好等特点,为分析PRRSV和PCV2共感染猪体内病毒的绝对含量提供了必要的技术平台。     

我国农产品加工业发展现状及对策

农产品加工业是我国最大的制造业,是经济发展的战略性支柱产业。通过对我国农产品加工业的发展现状进行概述分析,剖析其与国外一些发达国家相比存在的问题,发现我国农产品加工产业整体呈现稳步向前的发展态势,但各区域发展尚不平衡,农产品加工转化率、农产品加工业与农业总产值比有待提高。鉴于此,从政策引领、标准体系、各地特色与优势和科技创新4方面提出对策与建议,探讨我国农产品加工业如何突破制约和瓶颈,提高农产品加工转化率,提升农产品加工业与农业总产值比,增强自主创新能力,优化产业转型升级,促进我国农产品加工业快速发展。