乳制品中金黄色葡萄球菌定性检测方法探讨

本方法是在国标金黄色葡萄球菌定性方法的基础上终结自己多年的经验,并论述了在检测过程中注意的事项,供同行参考探讨.     

1株野鸭源鸡贫血病病毒的分离鉴定及其编码区基因序列分析

利用MDCC细胞系从东北地区采集的死亡野生鸟类样品中分离获得1株禽类病毒,对该病毒进行特异性PCR、特异性间接免疫荧光法等系统鉴定后,证实该分离株为鸡贫血病病毒(CAV),命名为WDNE110501株.利用PCR方法克隆出其编码区基因片段,测序结果表明,WDNE110501株的编码区全长为1 823 bp,无碱基缺失或插入.并将该基因序列和推导的氨基酸序列与国内外已发表的34个CAV株编码区基因进行同源性和亲缘关系的比对分析,同源性为96.1％～99.8％;氨基酸的同源性为89.8％～99.7％,与国内毒株harbin的差异最小,与国外最近的是美国毒株98D02152.序列比较表明CAV的3个编码基因VP1、VP2和VP3均有一定程度变异,以VP1变异性最大,且在不同毒株间的这3个阅读框的氨基酸序列变异是互不相关的.这是首次在野生鸟类中分离出CAV病毒,提示了我们野生鸟类在鸡传染性贫血病病毒传播和分布中可能起到一定作用.     

伊春市某猪场仔猪复泻大肠杆菌分离与鉴定

应用现代分离培养技术,对现地分离的猪源性大肠杆菌进行生化鉴定,通过小鼠实验初步证明其致病性,并通过药物敏感性实验分析致病菌的耐药性,为临床治疗提供合理依据。     

鹿源大肠埃希氏菌的分离鉴定及生物学特性研究

大肠埃希氏菌的某些致病株是引起鹿等一些经济类动物腹泻、脱水、败血症及其他病症死亡的一类重要病原菌〔1〕。近几年 ,随着上海养殖业结构的调整 ,部分区县相继从北方引进梅花鹿加以饲养 ,但由于气候、地理环境及防疫措施的不完善等 ,鹿的疾病也时有发生。2 0 0 1年 4月 ,某鹿场 1 0 0多头鹿 ,一周内死亡 1 0头。临床症状主要是拉稀、精神沉郁。剖检见心出血 ,肝出血、稍肿、且有小米粒大灰白色坏死灶 ,脾稍肿、瘀血 ,肠粘膜出血、见有小米粒大出血性溃疡。采集相关病变组织 ,进行细菌分离培养 ,分离菌株经鉴定为大肠埃希氏菌。为了进一步…     

鸵鸟传染性喉气管炎病毒的分离鉴定

本文为国内首次报道鸵鸟传染性喉气管炎（ILT）并分离到一株ILTV。该病症状以呼吸道症状为主，病鸵鸟呼吸困难，张口呼吸、咳嗽，咳出带血的渗出物，发病率78.9%，死亡率20％。经临床症状，病理变化观察，琼脂扩散试验以及人工接种试验确诊为ILT。并通过自制组织灭活苗，紧急预防接种等综合防制措施控制了疫情。     

"双歧"豆奶饮料的研制

以大豆分离蛋白、奶粉为主要原料，添加双歧因子－－大豆低聚糖，并配以甜味剂、稳定剂、香料等，经调配、细磨、均质杀菌等处理，制成一种色泽淡黄、气味芳香、口感良好、营养丰富的调配饲料。采用“正交试验”分析法，以感官评分为标准，确定了产品的配方，并制定了产品质量标准。     

鸡新城疫嗜神经野毒株的分离鉴定及致病性实验

2001年4月,洛阳市郊区某鸡场饲养的1 000羽65日龄的青年罗曼雏鸡发生以轻微呼吸道症状、扭颈、转圈运动等为主症的急性传染病,每天死亡20～50只,到送检时已死亡150余只.剖检:无神经症状或轻微者,内脏、盲肠扁桃体及肠道均无明显变化;神经症状严重者,可见脑膜上有出血点,盲肠扁桃体轻度肿胀、出血.为查明病因,我们进行了病原体的分离鉴定与致病性试验,报告如下.     

仔猪黄白痢大肠杆菌的分离鉴定

自重庆市永川、荣昌某发病猪场分离3株仔猪黄白痢致病性大肠杆菌,血清型为O78K80、O25K19、O138,致病性较强,均能产生不耐热肠毒素(LT)。三株菌生化试验结果不完全相同,对药物的敏感性无显著差异,用筛选的药物对该场发病仔猪治疗效果显著。     

1株鸭疫里氏杆菌的分离鉴定及生物学特性研究

为了解鸭疫里氏杆菌病的流行情况、菌株药物敏感性及鸭感染后组织的病理变化,对山东地区疑似鸭疫里氏杆菌感染的病鸭采取心、肝、脾进行病理学观察,细菌分离与鉴定,对分离纯化的菌株进行生化特性鉴定、药敏试验、16S rRNA测序等,利用纯化菌液进行动物回归试验。结果显示:病理学变化表现为心外膜纤维素附着,肌纤维肿胀、变性、间隙增宽;肝细胞肿胀、水泡或脂肪变性,细胞内出现不同程度的脂褐素沉积;脾脏充血,红白髓界限不清晰,网状细胞增生,浆液纤维素渗出,脾脏组织结构松散。经PCR鉴定和测序确定为鸭疫里氏杆菌,分离株对头孢霉素、苯唑西林完全耐药,对庆大霉素低敏,对其他几种抗生素则表现为不同程度的敏感;人工感染动物病理变化与自然感染病变一致。本研究为鸭疫里氏杆菌病临床用药及病理机制研究提供了理论依据。     

红毛藻中多组分藻胆蛋白及其亚基的分离

采用DEAE-52离子交换柱对红毛藻(Bangia fusco-purpurea Lyngb.)中的藻胆蛋白进行分离，依次洗脱出蓝色、紫色、深红色、红色和浅红色等几种组分的藻胆蛋白；经光谱分析发现蓝色组分为R-藻蓝蛋白，紫色组分为1种三峰型的藻胆蛋白，深红色组分和红色组分为2种不同但又非常相似的藻红蛋白，其中深红色组分可能与某些色素物质结合较为紧密，而最后洗脱出的浅红色组分则为变性的藻红蛋白。尿素洗脱结果表明，蓝色组分的R-藻蓝蛋白是由2种双峰型的亚基构成。本研究旨为揭示藻胆蛋白的能量传递机制提供理论和技术依据。