用尖端武器拯救野生动物

应用高技术装置进行生态研究和保护稀有动物，已成为当今世界环保领域中的一个不可或缺的有效手段。康奈尔大学的副研究员凯迪·拜因，这位毕生都在从事大象研究的老前辈，如今也拿起了“最新技术”装备的武器，来研究和改善中非大象的自然生态。拜因于今年４月接受到的新任务是，将１０只麦克风和一只摄影机安置在中非的密林深处，目的是集中录制象群的嘶鸣声并掌握其行动规律。然后，根据录制的效果，拍摄一部史诗般的融汇大象的声音和画面为一体的《大象行为经典》百科全书。据悉，该“大象辞书”的内容，除了大象的鸣叫声外，还包括诸如…     

人工饲养能拯救野生动物吗

物种灭绝在劫难逃吗？人工饲养能够拯救野生动物逃脱灭绝的命运吗？人们呼吁将利用动物园作为解决物种灭绝的方案，引进捕获并饲养野生动物的项目来拯救全世界的濒危物种。人们真能力挽狂澜吗？让我们听听专家们的高见吧。生物学家尼格尔·希克斯：人工饲养能为面临灭绝的物种提供一条救生索当今有１１％的鸟类、１８％的哺乳动物、５％的鱼类和８％的陆生植物受到了严重的威胁。在濒临灭绝的哺乳动物中有世界上大部分的灵长目动物、几乎所有的大型猫科动物、大象和犀牛等等。总的说来，这是一个地球上物种大难临头的可怕故事。首先我们要致…     

人与熊猫共同的家园--WWF秦岭长青自然保护区大熊猫保护与发展共进项目侧记

题记:拯救大熊猫不只为了使美的事物免于灭亡的悲剧,也寄托了人类拯救地球、拯救自己的希望。--(美国)乔治·夏勒《最后的熊猫》提起十三朝古都--西安和关中平原,那辉煌的历史与灿烂的文化沉积令世人仰望膜拜,但很少有人会联想和关注那条被称作"龙脉"的秦岭,正是在它庇护之下,孕育了关中平原成为华夏文明的摇篮,时至今日仍是西安唯一的水源地。秦岭是横贯中国中部,东西走向的古老褶皱断层山脉,它是黄河和长江的分水岭,我国     

景东翅子树保护现状及拯救措施

介绍景东翅子树生物学、生态学特性、分布状况、种群数量等物种信息,分析目前该物种的保护现状和受威胁状况,有针对性地提出就地保护、生境恢复与改造、近地保护、迁地保护等拯救保护措施．     

T7噬菌体DNA的提取及其反向遗传拯救方法的建立

从T7噬菌体培养液中粗提噬菌体颗粒,经热裂解后用苯酚、氯仿抽提进而获得纯净的T7噬菌体DNA。用PCR、酶切法鉴定T7噬菌体DNA的完整性。通过对不同感受态细菌浓度、T7噬菌体DNA用量、电转化电压条件的优化,建立了T7噬菌体反向遗传拯救方法。结果显示,提取的DNA结构完整,能够被特异性酶切割,多克隆位点序列正确。T7噬菌体的反向遗传拯救方法最优化条件为200 ng T7噬菌体DNA、1 ml 5×109感受态细菌、1.5 kV电转化电压,在此条件下获得的拯救效率为3.5×105 PFU/ng(DNA)。     

利用电穿孔法对狂犬病病毒SRV9 Ψ区缺失株病毒的拯救及鉴定

探讨电穿孔转染法对SRV9Ψ区缺失株重组病毒的拯救及鉴定。利用电穿孔细胞转染法,将纯化的Ψ区缺失株pcDNA-NPMG-L全长质粒和pcDNA-N、pcDNA-P、pcDNA-M、pcDNA-G和pcDNA-L辅助表达质粒共转染至BHK-21细胞中,并进行盲传,借助RT-PCR、间接免疫荧光试验、Western-blot及透射电子显微镜对重组病毒进行鉴定。结果显示,重组病毒能够产生绿色荧光,透射电子显微镜观察可见典型的弹状病毒,对重组毒株与亲本毒株G蛋白进行Western-blot验证,可获得相应目的条带。结果表明,通过电穿孔细胞转染法,能成功拯救出重组病毒SRV9Ψ区缺失株,为病毒的拯救提供新的转染方法,并能有效提高转染效率,为研发新型狂犬病疫苗提供参考。     

O型泛亚谱系口蹄疫病毒cDNA感染性克隆的建立

本研究采用RT-PCR技术将O型口蹄疫病毒(FMDV)O/YS/CHA/05株全长基因组分4个cDNA片段进行克隆、拼接,构建了具有感染性的FMDV cDNA克隆pOKT7-OY/S/CHA/05.将线性化的pOKT7-O/YS/CHA/05在细胞外转录获得的病毒RNA转染BHK-21细胞,经培养可见典型的细胞病变(CPE).同时,将线性化的pOKT7-O/YS/CHA/05与含有编码T7 RNA聚合酶的真核表达重组质粒共转染BHK-21细胞,同样也观察到典型的CPE.对拯救的病毒进行RT-PCR扩增、酶切和序列分析鉴定表明,拯救病毒含有不同于亲本病毒的分子标记,即在病毒核酸的3 510位人工消除了Xba Ⅰ酶切位点.免疫电镜观察和间接免疫荧光试验进一步表明,拯救出了FMDV.病毒生长比较试验表明,拯救病毒与亲本病毒具有相似的增殖特性.本研究构建了O型口蹄疫病毒的感染性克隆并获得了拯救病毒,为深入研究FMDV的致病机理以及开发新型疫苗提供了有效的反向遗传操作平台.     

一步法构建塞内卡病毒感染性克隆平台

利用同源重组技术,通过一步法快速构建A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)感染性克隆平台,从而为研究其致病机理、构建标记疫苗等奠定基础.依次扩增CMV启动子、SVA全基因组、poly(A)尾巴及丁肝核酶序列(HDVr),利用同源重组技术,将3段核酸片段整合进低拷贝载体pWSK-29.将菌落PCR鉴定正确的...     

动物RNA病毒反向遗传学操作技术及应用进展

本文简述了反向遗传操作技术的基本原理以及近年来动物RNA病毒基因复制与表达调控机理、病毒与宿主间的相互作用,以及构建新型病毒载体和研发新型疫苗等方面的研究进展。     

人要为自己活着，可不是为上帝而活

有一天,上帝创造了三个人。他问第一个人：“到了人世间你准备怎样度过自己的一生？”第一个人想了想,回答说：“我要充分利用生命去创造。” 上帝又问第二个人：“到了人世间,你准备怎样度过你的一生？”第二个人想了想,回答说：“我要充分利用生命去享受。”