兽医药理知识系列讲座(七) 解热镇痛抗炎药的基本知识

解热镇痛抗炎药是一类具有抑制前列腺素合成而退高热、减轻局部钝痛,抗炎、抗风湿作用,因与甾体类糖皮质激素不同,故又称非甾体类抗炎药(NSAIDs)。该类药物在临床应     

犬中性粒细胞磷酸二酯酶活性及清热药对其影响的观察

炎症是疾病发生和发展的重要环节,因此抗炎疗法也是治疗的重要手段.中性粒细胞是炎症的发生、发展及转归的关键性因素之一.研究表明,临床上常见炎症多与PMN的炎性反应密切相关[1-2],而磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)可以通过调节细胞内cAMP和cGMP水平发挥抗炎作用[3-4].     

复方中药清宫药抗炎药理学研究

为了研究清宫药的抗炎药理学作用,观察清宫药对炎症反应的影响,在实验室条件下建立了小鼠耳肿胀模型、足肿胀模型、毛细血管通透性模型和纸片肉芽肿模型。结果表明,清宫药对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀、醋酸引起的组织毛细血管的通透性增加、鸡蛋清引起的足跖肿胀及炎症介质前列腺素E2（PGE2）的渗出和纸片引起的肉芽增生均有明显的抑制用。提示清宫药具有明显的抗急、慢性炎症效应作用,其抗炎作用主要是通过抑制炎症介质的产生而实现,     

桉油精的抗菌抗炎作用研究

为研究桉油精的抗菌抗炎作用,选取37株奶牛子宫内膜炎临床分离株,采用二倍稀释法测定其最小抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC),同时分别设计小鼠耳肿胀和腹腔毛细血管通透性增加2种炎症模型研究其抗炎活性.结果显示,桉油精对7种细菌均有抗菌作用,MIC为3.9～12.4 mg/mL,MBC为6.0 ～ 18.2 mg/mL;桉油精能够显著抑制小鼠耳肿胀及腹腔毛细血管通透性增加,并且给药剂量为400 mg/kg时效果最佳.研究表明,桉油精对奶牛子宫内膜炎致病菌具有良好的抗菌作用和显著的抗炎效果.     

复方中药清宫药的抗炎药理学研究

为了研究清宫药的抗炎药理学作用．在实验室条件下建立了小鼠耳肿胀模型、足肿胀模型、毛细血管通透性模型和棉球肉芽肿模型,观察清官药对炎症反应的影响。结果表明,清官药对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀、醋酸引起的组织毛细血管的通透性增加、鸡蛋清引起的足跖肿胀及炎症介质前列腺素E2（PGE2）的渗出和棉球引起的肉芽增生都有明显的抑制作用。清官药具有明显的抗急、慢性炎症效应,其抗炎作用主要是通过抑制炎症介质的产生而实现的。     

三黄制剂对小鼠耳廓抗炎作用的研究

黄芩、黄连、黄柏三味中药皆有清热燥湿、泻火解毒之功效。现代药理学研究表明,三药皆有较强的抗炎作用。大鼠灌胃黄芩水煎醇沉液40g生药／kg对酵母性足肿胀有明显抑制作用。灌胃黄芩70％乙醇提取物200mg／kg、500mg／kg或分别灌胃黄芩素、黄芩苷、汉黄芩素50mg／kg、100mg／kg,均可抑制醋酸引起的大鼠足肿胀,灌胃黄芩70％乙醇提取物500mg／kg或黄芩素、黄芩苷、汉黄芩素100mg／kg,对佐剂所致大鼠关节炎也均有抑制作用。黄连主要化学成分为小檗碱,     

藏药甘青虎耳草总黄酮对小鼠抗炎作用的研究

目的:观察甘青虎耳草总黄酮的抗炎作用并对其机制进行初步研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、棉球致小鼠肉芽肿模型,观察甘青虎耳草总黄酮对小鼠的抗炎作用。结果:甘青虎耳草总黄酮能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,甘青虎耳草总黄酮低剂量组、中剂量组和高剂量组对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抑制率分别为21.76%,65.29%和75.295%;明显抑制冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增强,并且能有效抑制小鼠肉芽肿的作用。结论:甘青虎耳草总黄酮具有明显的抗炎作用。     

丁葵草提取物对小鼠急性炎症抑制作用的研究

通过二甲苯致小鼠耳肿胀试验、角叉菜胶致小鼠足肿胀试验、腹腔毛细血管通透性抑制率的测定及足肿胀部位病理学的分析,探讨丁葵草提取物对急性炎症的作用。结果表明,丁葵草高(20 g·kg^-1)、中剂量 (6.6 g·kg^-1)组可不同程度抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀及角叉菜胶所致的足肿胀作用,降低毛细血管的通透性,减轻足肿胀部位病理学炎症改变及炎症部位前列腺素E₂(PGE₂)渗出。丁葵草具有良好的抗急性炎症作用,其抗炎机制可能与抑制炎症部位PGE₂的产生有关。     

硒增强二十二碳六烯酸在脂多糖诱导巨噬细胞炎性反应中的抗炎作用

为了探究硒是否影响二十二碳六烯酸(DHA)在脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞炎性反应中发挥的抗炎作用。小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞分别经10μg/m L DHA、10μg/m L DHA+0.05μmol/L亚硒酸钠、1μg/m L LPS、10μg/m L DHA+1μg/m L LPS、10μg/m L DHA+1μg/m L LPS+0.05μmol/L亚硒酸钠诱导24 h,同时设置无添加的正常组。采用半定量反转录PCR检测细胞肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10)mRNA表达量,酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定培养液上清液中TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10含量。结果显示,添加亚硒酸钠(0.05μmol/L)不仅显著或极显著增强了DHA(10μg/m L)对LPS(1μg/m L)诱导RAW 264.7细胞中促炎细胞因子TNF-αmRNA表达(P0.05)和IL-1β生成(P0.01)的抑制作用,还极显著增强了DHA(10μg/m L)对LPS(1μg/m L)诱导RAW264.7细胞中抗炎细胞因子IL-10 mRNA表达的促进作用(P0.01)。由此提示,硒可增强DHA在LPS诱导巨噬细胞炎症反应中的抗炎作用。