谷胱甘肽过氧化物抗体酶ScFv的基因构建

特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株５Ｃ９所分泌的ＭｃＡｂ经化学修饰后，其抗体酶活性比兔肝谷胱甘肽过氧化物酶活性高２．６倍。在所建成的杂交瘤细胞株基础上，通过提取该细胞总ＲＮＡ，分离ｍＲＮＡ，反转录合成ｃＤＮＡ，以及ＶＨ和ＶＬ基因的ＰＣＲ扩增、组装，成功地构建了谷胱甘肽过氧化物抗体酶ＳｃＦｖ基因。电泳分析证明，ＶＨ和ＶＬ基因长度分别为３４０ｂｐ和３２５ｂｐ；所构建的ＳｃＦｖ基因长度约为７５０ｂｐ，并带有ＳｆｉⅠ和ＮｏｔⅠ切点，可用于ＳｃＦｖ的基因重组及其表达。     

口蹄疫检测能力比对试验的结果分析

对22份盲样采用RIHA、RT—PCR、LB—ELISA和3ABC—I—ELISA进行了检测。结果表明，在RIHA试验中，X079、X100、X232盲样分别为口蹄疫A型、O型和Asia I型抗原阳性；X136为猪传染性水泡病抗原阳性；X141、X165为阴性样本。在LB—ELISA中，L222、L271、L323、L431、L502盲样为O型口蹄疫抗体阳性；L283、L307、L457、L550、L557为阴性样本。在3ABC—I—ELISA中，Y067、Y123盲样为口蹄疫感染抗体阳性；Y167为阴性样本。在RT—PCR检测中，Z075盲样扩增出分子长为634bp、483bp和278bp3条特异性的DNA片段，Z126盲样扩增出分子长为634bp和278bp2条特异性的DNA片段，确定为口蹄疫病毒；Z087为阴性样本。     

抗体酶研究的新进展

催化抗体也叫抗体酶,是具有催化活性的免疫球蛋白.由于它兼具抗体的高度选择性和酶的高效催化性,因而催化抗体制备技术的开发预示着可人为生产适应各种用途的,特别是自然界不存在的高效催化剂,对生物学、化学和医学等多种学科有重要的理论意义和实用价值.