湖州市桑椹菌核病的发生与防治技术

对湖州市近年来桑椹菌核病的发生情况、类型、发病原因和防治方法,进行了全面的调查、分析与总结;提出了适合当地防治桑椹菌核病的措施,即桑椹菌核病防治以预防为主、综合防治的原则,宜早不宜迟;用农药防治时要正确掌握用药时期和用药品种,在桑树鹊口期时用1000倍70%的甲基托布津WP和800倍50%多菌灵WP间隔多次交替喷施,每次间隔5～7d,连续防治3～4次。在桑椹采摘前,发现染病桑椹要及时摘除,并将带病桑椹在远离桑园处集中烧毁或深埋。在冬季结合冬耕,彻底清除桑园内枯枝、落叶和杂草,春期结合除草进行翻耕。     

蛋鸡的饲养要点

1育雏期的饲养要点1．1育雏前的准备工作对育雏舍进行细致的整理与维修,保证水、暖、电正常。准备育雏用饮水器、开食盘、垫料等。雏鸡舍及育雏设备要仔细清扫干净,并用清水冲洗,然后分四步消毒。首先用石灰水喷刷鸡舍内外;其次用2％的烧碱液高压喷雾消毒;再次用高锰酸钾和甲醛熏蒸消毒;最后进鸡前用百毒杀或正大康喷雾消毒。     

保育期仔猪的饲养管理

保育期仔猪的饲养管理是影响养猪生产的关键。由于很多养户对此认识不足,对保育期缺乏科学的饲养管理,从而造成发病率、死亡率高,增加饲养成本而影响生产效益。本文针对保育期仔猪的生理特点,就如何加强保育期仔猪的饲养管理谈几点应该注意的问题。     

雏鹅的管理要点

1保温与防湿 雏鹅即怕冷又怕热.育锥期所需温度,可按日龄、季节及雏鹅体质情况进行调整.一般来讲,育雏温度在1～5日龄,27～28℃;6～10日龄,25～26℃;11～15口龄.22～24℃;16～20日龄,18～22℃;20日龄以上常温即可.     

全株玉米青贮饲料生产技术

全株青贮玉米的营养价值比常规秸秆青贮的营养价值要高很多。本文主要对全株玉米青贮饲料的营养价值和生产技术做以简要介绍。     

奶牛屡配不孕症的综合治疗

奶牛屡配不孕是指奶牛性周期正常或基本正常、生殖系统临床无异常、且配种两次及两次以上未妊娠的病症,是影响规模化奶牛场受胎率最主要的因素之一。由于其临床症状不明显、病因复杂,治疗效果往往不佳。有些奶牛因长期不孕,最后被迫淘汰。其淘汰率占繁殖疾病的20％－30％,给奶牛场生产造成一定的损失。笔者采用多种药物、不同给药途径综合治疗奶牛屡配不孕197例,共受胎126头,情期受胎率为63．96％,收到良好的效果。     

奶牛泌乳初期的饲养管理措施

泌乳初期指母牛分娩后15天以内的时间,也称为围产后期,此时母牛一般应在产房内进行饲养。产后母牛体虚力乏,消化机能减弱,尤其高产母牛乳房呈明显的生理性水肿,生殖道尚未复原,时而排出恶露。该阶段饲养管理的目的是促进母牛体质尽快     

能量对初情期前母猪卵巢LHR和FSHR mRNA表达的影响

对9头50日龄、体质量为30 kg的初情期前杜×长×大三元杂交母猪进行长期日粮能量差异饲养试验.饲养结束后屠宰,取卵巢液氮保存.半定量RT-PCR检测每头母猪卵巢LH和FSH受体mRNA的含量.结果,高能组卵巢LH和FSH受体mRNA的含量显著高于中能组和低能组(P<0.05);而低能组显著低于中能组和高能组(P<0.05).表明,能量水平高的日粮可以显著地促进初情期前卵巢上LH和FSH受体在mRNA水平的表达,而能量水平不足的日粮则不利于这种表达.本文首次报道了日粮能量水平对母猪卵巢LH和FSH受体mRNA表达的影响.     

饲养层细胞的接种密度对分离培养胚胎干细胞的影响

建立有效的昆明白小鼠胎儿成纤维细胞(Mouse embryonic fibroblast,MEF)饲养层培养体系,用于分离和培养小鼠胚胎干细胞(Embryonic stem cell,ES细胞)的研究.(1)取怀孕14.5 d昆明白小鼠胎儿分离成纤维细胞,利用体外培养体系分离传代,选取生长旺盛并且已纯化的P3代的MEF,经丝裂霉素处理后.用细胞计数板计算活细胞数,分别按1×104、1×106、1×108/mL密度接种,制备饲养层,观察不同密度饲养层的生长状况.(2)取怀孕4 d的昆明白小鼠囊胚,接种在不同密度饲养层上.观察不同密度饲养层上囊胚、ICM及ES细胞的克隆生长情况.结果显示:囊胚在密度为1 × 106/mL的饲养层上,贴壁率和ICM孵出率分别为(97.0±3.606)%和(96.3±2.887)%,显著高于其他2组;密度为1×104/mL饲养层上的ES细胞克隆形成率高于密度为1×104/mL(差异极显著,P<0.01)和1×108/mL饲养层上的ES细胞克隆形成率(差异显著,P<0.05);而1×104/mL饲养层和1×108/mL饲养层上的ES细胞克隆形成率差异不显著(P>0.05).结果表明:以1×104/mL密度接种的MEF作为饲养层,最适合用于分离培养昆明白小鼠ES细胞,有利于囊胚的发育,ICM的增殖,促进ES细胞的增殖,并起到抑制其分化的作用.     

SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测猪瘟疫苗病毒含量

为建立一种能够快速定量检测猪瘟兔化弱毒疫苗病毒含量的实时荧光定量RT-PCR方法。对GenBank登录的25株猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株基因组全序列进行比较分析,在其高度保守的5′端非编码区设计1对针对猪瘟兔化弱毒疫苗的特异性引物,扩增片段为245 bp,且不与牛病毒性腹泻病毒以及其他猪源病毒发生非特异性反应。应用实时荧光定量RT-PCR法对16份猪瘟脾淋苗和细胞苗进行定量检测,结果表明,102拷贝/μL的总RNA即能得到特异性扩增,在107~102拷贝/μL线性范围内有良好的扩增曲线,并与兔体定型热反应有良好的相关性。该法具有敏感性、特异性、重复性好等优点,可望取代传统的兔热法用于猪瘟疫苗生产过程中的效价测定及指导疫苗的配制,也为猪瘟病毒分子生物学研究提供一种新的有效工具。