黔北山区主要立地因子对慈竹生长的影响

按照典型抽样的方法,在黔北山区慈竹Sinocalamus affinis纸浆林造林地设置28个样地调查竹丛的立竹株数、胸径、竹高等生长指标,以及海拔高度、小地形部位、坡度、坡向、土壤厚度等主要立地因子。对调查的样地数据进行对比分析、平均值的差异显著性t检验和相关分析,结果表明,海拔高度和小地形部位是影响慈竹生长的关键立地因子,坡度、坡向和土层的中、厚程度对慈竹生长的影响较小,其t检验未达显著水平。因此,黔北地区营造慈竹纸浆林,宜选择海拔800m以下、位于山冲山洼、坡下部和坡中部、土层中厚的立地作为造林地;而海拔1000m以上,位于山顶山脊和坡上部的立地则不宜选作慈竹纸浆林造林地。     

料慈竹百日苗生长发育规律的研究

通过对料慈竹百日苗生长发育规律的研究结果表明:(1)百日苗木高生长可用方程Y=-18.24 1.07t 0.01t2 5.4×10-0.5t3来拟合,呈相关性显著;(2)百日苗的地径不随高生长增高而增粗,而是生长到一定时期不再生长;(3)当幼苗高生长基本结束后,侧芽开始从秆基萌发,长出分蘖苗,分蘖苗逐次加粗;(4)百日苗主根的生长较强,一级、二级侧根生长较少,此时不宜进行造林。     

慈竹和麻竹林间动物群落组成的调查与动态分布

调查竹林间动物群落的组成与动态分布是分析竹林间生态系统的重要指标。贵州赤水和乐山沐川两地竹林土壤的重金属含量差异很大[1],为研究土壤中的重金属是否会对竹林昆虫的种群密度造成影响,本研究通过对四川省乐山市大楠镇,贵州省赤水市大同镇2种常见竹种(慈竹,麻竹)进行了系统的统计调查,结果表明:沐川大楠镇慈竹动物群落隶属于4纲、16目、68科、103种;麻竹动物群落隶属于6纲、18目、70科、100种;赤水大同镇慈竹动物群落隶属于5纲、19目、70科、121种;麻竹动物群落隶属于5纲、18目、71科、106种。沐川慈竹、沐川麻竹、赤水慈竹、赤水麻竹分别有77.67%,77.00%,80.99%和78.30%的物种为稀有种或偶见种。沐川慈竹类群以蜘蛛目、直翅目、双翅目和半翅目为主,沐川麻竹类群以蜘蛛目、直翅目、双翅目和鳞翅目为主,赤水慈竹类群以蜘蛛目、直翅目、鞘翅目和半翅目为主,赤水麻竹类群以直翅目、蜘蛛目、鞘翅目和半翅目为主。4种类群植物性集团的丰富度和物种多样性均最高,赤水慈竹和赤水麻竹在群落丰富度、物种多样性和均匀度上都比沐川慈竹和沐川麻竹高,赤水两类竹子的优势集中度比沐川两类竹子低。     

龙山县慈竹分布及其林地土壤理化性质研究

本文对龙山县慈竹资源分布、慈竹林地的母质母岩、土壤类型及土壤养分含量进行了调查分析,结果表明:慈竹适应性较强,在不同的土壤类型区域表现良好;龙山县林地海拔600 m以下的低山区域,林地土壤的物理性质和各方面的条件均能较好地满足慈竹生长需要;慈竹在岩石裸露的石质山地生长良好,可作为石漠化治理的优良树种。     

四川慈竹生理生化指标对SO_2胁迫的响应

【目的】研究SO_2胁迫下四川慈竹(Neosinocalamus affinis)的抗性及净化能力。【方法】通过人工模拟熏气法研究SO_2胁迫下慈竹叶片形态和生理生化指标变化,SO_2处理设置为CK(自然状态,低于3 mg/m~3 SO_2)、S1(30 mg/m~3 SO_2)、S2(60 mg/m~3 SO_2)。【结果】(1)慈竹叶片的叶脉在初期表现为点状伤斑而在后期为条状伤斑,受害程度表现为S2S1CK,且SO_2浓度越高受害症状出现越早,受害程度越大;(2)SO_2胁迫在时间上的持续和浓度上的增加,导致了慈竹叶绿素总量的增加;(3)SO_2胁迫30 d后导致了慈竹净光合速率、气孔导度、蒸腾速率升高,且在S1时达到峰值,但在S2处下降;慈竹胞间CO_2浓度随SO_2浓度升高而降低;(4)慈竹叶的丙二醛、可溶性糖、脯氨酸(0~20 d)、可溶性蛋白、超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、叶片硫含量均随SO_2胁迫持续和浓度升高而升高,其中在30 d时,SO_2处理下慈竹脯氨酸含量明显低于初始值和CK。【结论】慈竹能通过调节自身保护机制来应对低浓度SO_2的逆境胁迫并维持正常生长,该结果可为城市SO_2污染(雾霾、汽车尾气等)治理和城市园林绿化提供基础数据与理论依据。     

料慈竹现实林分结构与产量的关系

本文以料慈竹现实林分为对象，按照生态学原理，以竹丛构成竹林的基本单位，探索每丛立竹数，竹丛的年龄组成结构与产量的关系。随竹丛平均立竹数量的增多，新竹产量有随之提高的趋势；随竹丛平均年龄的增大，新竹产量有下降的趋势；随幼壮竹株数百分率的提高，新竹产量也随之提高。     

慈竹种子胚的组织培养

以慈竹的成熟胚为外植体，在含有6-BA2．0mg·L^-1＋NAA0．3mg·L^-1＋蔗糖3％＋0．7％琼脂的MS培养基上诱导丛芽。将这种丛芽培养于含有6-BA4．0mg·L^-1＋NAA0．3mg·L^-1＋KT0．5mg·L^-1＋蔗糖3％＋0．7％琼脂的MS增殖培养基可分化出丛生芽。生根培养基为含NAA2．0mg·L^-1＋IBA2．0mg·L^-1蔗糖2％＋0．7％琼脂的1／2MS培养基。     

慈竹属栽培品种整理与新品种定名

正根据国际生物科学联盟(The International Union of Biological Sciences(IUBS))的规定,全世界野生植物的拉丁学名均由《国际植物命名法规(International Code of Botanical Nomenclature,ICBN)》加以规范[1],而因人类选择、培育和生产的栽培植物的名称则由《国际栽培植物命名法规(International Code of Nomenclature for Cultivated Plants,ICNCP)》加以规范[2]。只有经国际园艺学会(ISHS)命名与登录委员会(Commission for Nomenclature and Registration,CNR)批准的负责相关植物类群登录的"国际栽培品种登录权威     

自然低温对慈竹和撑绿杂交竹生理特性的影响

为探讨慈竹Neosinocalamus affinis耐寒机制,分析了慈竹与撑绿杂交竹Bambusa pervariab ilis×De ndroc alamopsis grandis在夏季常温(22～30℃)和冬季低温(-2～4℃)生理指标的变化情况.结果表明:随着气温的降低,慈竹和撑绿杂交竹叶片叶绿素质量分数降低;可溶性糖、游离脯氨酸、丙二醛质量分数以及电解质渗漏率显著升高(P＜0.01);超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶活性显著上升(P＜0.01).在相同低温下,慈竹游离脯氨酸、可溶性糖、叶绿素、超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶活性显著高于撑绿杂交竹;而丙二醛以及电解质渗漏率显著低于撑绿杂交竹.慈竹在自然低温条件下通过生理机能的改变主动适应低温环境,提高其耐寒性.慈竹抗寒性强于撑绿杂交竹.