慈竹母竹移栽技术

通过对慈竹母竹移栽造林实践,从大穴整地,重施底肥;选优良母竹,小心分丛,带土移植;选好造林时间,随取随造,合理定植;加强浇水,松土除草,施肥,护笋养竹,病虫害防治等后期管理工作等方面总结了慈竹移栽造林的关键技术。     

梁山慈竹遗传改良技术获重大突破

以西南科技大学胡尚连教授为首的科研团队利用基因工程手段在梁山慈竹（绵竹）遗传改良技术上获得重大突破，为竹类遗传改良带来曙光。     

施肥对慈竹灰分·苯醇抽出物和木质素含量的影响

[目的]通过农业技术措施从源头上改善灰分、苯醇抽出物和木质素的含量,更好地利用竹资源。[方法]以1年生慈竹为材料,研究不同氮钾配比对慈竹灰分、苯醇抽出物和木质素含量的调控效应。[结果]结果表明:施肥处理慈竹的灰分、苯醇抽出物和木质素的含量与对照处理具有明显的差异。不同处理的灰分、苯醇抽出物含量均较对照有不同程度的升高,而木质素含量则比对照低。施肥处理后慈竹的灰分含量随K肥用量的增加而上升,受N肥用量影响不大。苯醇抽出物含量受N肥、K肥用量影响均不大。木质素含量随着N肥用量的增加逐渐降低,受K肥用量影响不大。处理N200K200木质素含量最低,其次是N200K50。[结论]对于木质素含量与灰分含量变化的协调,需考虑二者在慈竹生理上和利用中的重要性,设计更多不同肥料配比另作研究。     

慈竹林生长动态定位研究报告

本文总结了荣经县胥家湾２５亩慈竹林１９８９～１９９４年５年生长定位研究的结果。该竹林历年稳定地保持每公顷有竹１３２７２株，胸径６ｃｍ，杆材蓄积９６５５７ｋｇ。每年每公顷出生新竹２３５５株，胸径６．２ｃｍ，新竹杆材蓄积１９５２２ｋｇ。该竹林的稳定性，主要表现在保持连年一致的整齐度和基本一致的新竹产量，这种在一定生境几经营条件下的竹林检工植物群落，可以稳定地长期持续存在。在一的结构调控和培育技术下，主     

慈竹施肥研究

通过对新造慈竹林的施肥试验，探讨了ＮＰＫ施肥比例、施肥总量、微量元素肥料种类、施肥措施与新竹产量的关系，结果表明：不同施肥措施对新竹产量均有明显影响，其中，施肥总量对产量的影响最大。为使新造慈竹林产量达到较高，施肥措施应为ＮＰＫ总量为０．７５一０．９３ｋｇ／丛，施肥２一３次／年。ＮＰＫ肥比例为１：０．５：０．５，微肥施硼肥或锌肥。     

梁山慈竹丰产栽培技术

梁山慈竹Dendrocalamus farinosus（Keng et Keng f.）Chia et H．L．Fung，别名绵竹、大叶慈竹、大叶竹、苗竹、灰灰竹、药竹、吊竹、乡帘竹等，为牡竹属竹种。秆高8～12m，直径4～8cm，顶端细长，作弧形弯曲下垂，节间长20～40cm，幼时被厚白粉，无毛；高10～13mm；叶片长10～33cm，宽1．5-6cm。笋可食，竹秆作农具柄、棚架等材料，以及劈篾编织竹器，是造纸和制作竹胶合板的优良用材，还可作庭园绿化竹种。多生于广西、广东、云南、四川等地年均气温在16．5～18℃，年降雨量在1000～1400mm，海拔1500m以下的低山、丘陵、溪河两岸等处，多见于村边宅旁。荣昌县自2002年开始从川南地区引种试验，总结出了其笋材两用林丰产栽培与管理技术如下：     

慈竹木质素合成酶基因4CL RNAi载体构建与烟草转化

根据慈竹4-香豆酸辅酶A连接酶(Na4CL)全长cDNA序列,通过RT-PCR从慈竹幼笋cDNA中扩增约600 bp的保守片段。DNAMAN多重比对分析表明,该目标片段与3条烟草4CL基因同源性达84.08%。将目标片段插入到pSK-int中间表达载体中,获得pSK-4CL-RNAi中间表达载体,然后将其转入植物双元表达载体pBI121中,构建该基因的shRNA表达载体,并利用农杆菌介导法转化烟草(K326)。对获得的抗性再生植株的PCR检测分析初步表明该基因已插入烟草基因组中。     

慈竹竹原纤维与黄麻纤维红外及二维相关光谱分析

以慈竹竹原纤维和黄麻纤维为对象,采用红外光谱法和二维相关红外光谱分析技术,对2种纤维及其化学处理后的单根纤维进行研究。结果表明:慈竹竹原纤维和黄麻纤维的一维红外光谱主要区别于1736cm-1处的CO伸缩振动和木质素苯环特征吸收峰;二者经双氧水-冰醋酸处理后,黄麻单根纤维在1736cm-1附近仍存在明显的吸收峰。在高分辨的二维同步相关谱中,慈竹竹原纤维和黄麻纤维特征差异更为明显,慈竹竹原纤维在1000～1250cm-1范围内有8个自动峰,1008cm-1处强度最大;黄麻纤维有7个自动峰,1217cm-1处强度最大;同时在1435～1750cm-1范围内,黄麻纤维在1726cm-1(C=O伸缩振动)处出现较强的自动峰,而慈竹竹原纤维光谱中没有。各区域内自动峰均为正相关。与化学处理前纤维谱图相比,二者单根纤维的二维相关红外光谱发生了改变,表明纤维成分对其热微扰过程中的变化有一定影响。初步研究表明:二维相关红外光谱为竹原纤维的识别提供了更为丰富的信息,可作为竹原纤维识别的一种新方法。     

慈竹BeCesA1和BeCesA7基因的克隆及组织表达分析

植物的纤维素合成酶(CesA)是纤维素合成途径的关键酶,不仅与纤维素含量相关,也与植物生长发育相关。但有关慈竹CesA基因的克隆与分析,以及GA3对慈竹CesA基因表达的影响未见报道。本研究通过慈竹转录组数据库、在线NCBI基因组数据库及毛竹基因组数据库,同源克隆得到两个CesA基因,BeCesA1(GenBank注册号:KY435488)和BeCesA7 (GenBank注册号:KY435489),分别编码1 078和1 053个氨基酸残基。保守结构域分析及多重序列比对分析表明,慈竹BeCesA1和BeCesA7蛋白均在N端存在一个RING finger结构和两个高度可变区域。组织表达结果表明,BeCesA1和BeCesA7两个基因在竹不同组织中表达模式各不相同,但均在100 cm笋等组织中高表达,然而BeCesA7的表达量明显高于BeCesA1。在竹的发育过程中,BeCesA1基因随着笋的发育表达量逐渐降低,而BeCesA7则随着笋的发育逐渐增高。外源施加GA3后,以BeCesA1的CK未展开叶为参照,BeCesA1在茎秆中的表达量降低,而BeCesA7则在茎秆中的表达量增加。     

3种丛生竹竹篾浸胶特性研究

以四川省宜宾市长宁县的丛生竹竹种梁山慈竹竹篾为试材,对其浸胶过程中可能影响浸胶量的树脂固体含量、浸胶时间、竹篾厚度及竹篾发霉程度4个因子进行了正交试验及分析,优化的浸胶条件为树脂固体含量30%,浸胶时间6 min,竹篾的厚度范围控制在1.2-1.8 mm,不宜用严重发霉的竹篾。用优化的浸胶条件对梁山慈竹、硬头黄竹、慈竹竹篾的浸胶性能进行了比较及量化研究,根据试验数据拟合得出竹篾净增重率与竹篾毛重的关系式,硬头黄竹竹篾的浸胶变异性小,梁山慈竹竹篾浸胶变异性大且净增重率最小。