杜洛克病理皮肤组织结构观察及研究

阿拉尔十二团万头猪场一头新生仔猪发生一起皮肤病变,表现为背臀部皮肤不同程度白斑、脱屑、脱毛、结痂等现象。为了探究引起杜洛克背臀部皮肤病变的可能原因,手术切取背臀部病变部位皮肤并制作成石蜡切片,皮肤切片经苏木精-伊红染色(HE染色)后用于显微镜观察,分析病理皮肤组织结构变化。显微镜下观察表皮角质层变薄,棘细胞层增宽,表皮突变宽或向下延伸。真皮网状层胶原纤维排列不整齐,走向凌乱且结构不清晰,皮肤附属器减少或萎缩,有炎性细胞浸润,血管腔增大内含大量红细胞。本病疑似基底细胞癌早期,确诊此病还需要做更进一步的研究。     

犬生物节律的研究

生物节律广泛存在于自然界生物的生命活动中,如候鸟在春秋季节的迁徙、南北极动物按季节换毛等现象,这都是上亿年生物在其发生和进化过程中,为了与环境影响变化相适应而逐渐形成的内源性的与自然环境周期性变化相近似的节律性的生命活动。它既存在于整个机体中,亦存在于器官乃至游离的单个细胞之中,它能够随着时间的变化,调节生物本身的生理活动,     

植物血凝素的作用及在兽医临床上的应用

植物血凝素是从红芸豆中提取的有丝分裂原,作为低聚糖与蛋白质的复合物,植物血凝素有促进淋巴细胞有丝分裂、激活免疫细胞。机体免疫系统通过植物血凝素而识别病毒,并产生相应的抗体和其他免疫反应,清除体内病毒。植物血凝素与黄芪多糖等多种中草药联用产生增效作用与部分抗生素联用具有相加作用,所以在兽药中的应用日益广泛。本文对植物血凝索的抗病毒机理、增强免疫作用机理及应用前景做简要叙述,希望能对相关药物的研究开发起到一定的促进作用。     

猪小肠黏膜下层作为板层角膜移植材料的实验研究

小肠黏膜下组织（small intestinal submucosa，SIS）是一种新型的具有生物降解性及胶原组织结构的细胞外基质框架，通常取自猪的空肠，SIS中的胶原蛋白、蛋白多糖及糖蛋白构成的细胞外基质框架无抗原性，植入体内仅引起轻微的排斥反应，可以在体内存活，同时为受体自身细胞的生长提供框架。由于SIS具有无免疫原性、抗微生物活性、促进组织再生等特性，因此得到了广泛研究。     

铜对软骨细胞外基质胶原含量的影响

对仔猪软骨细胞进行了分离、培养，并在软骨细胞培养液中添加不同水平的铜，以观测铜对软骨细胞外基质胶原含量的影响。结果表明，在软骨细胞培养液中添加铜能显著增加细胞培养液中的胶原含量．其中以添加31．2μmol/L铜的效果最明显。证实铜能促进细胞产生胶原蛋白。     

蜱感染后兔体炎性细胞数量的变化

通过应用免疫增强剂或免疫抑制剂改变兔体的非特异性免疫功能，观察长角血蜱幼虫感染后兔体炎性细胞数量的变化，结果发现免疫增强组兔淋巴细胞和嗜中性粒细胞在长角血蜱幼虫感染前和感染后变化不大；免疫抑制组淋巴细胞数量降低，而嗜中性粒细胞数量增加；不用药组幼虫叮咬后相比淋巴细胞数量稍降低，嗜中性粒细胞数量稍增加，嗜酸性粒细胞、单核细胞和嗜碱性粒细胞数量变化不明显。     

鸡传染性法氏囊病毒VP2蛋白B细胞抗原表位预测

以鸡传染性法氏囊病毒VP2蛋白的基因组序列为基础,采用Garnier-Robson方法、Chou-Fasman方法和Karplus-Schultz方法预测VP2蛋白质的二级结构;用Kyte-Doolittle方案预测蛋白质的亲水性;用Emini方案预测蛋白质的表面可能性;用Jameson-Wolf方案预测氨基酸的抗原性指数。综合分析,预测VP2蛋白的抗原表位。通过以上几种方法预测IBDV病毒VP2蛋白的B细胞表位位于VP2蛋白N端3-10、30-45、77-84、150-157、197-206、211-222、278-288、298-303、315-325、376-381、386-394、403-411、415-425区段。     

细胞色素C在生物医学方面的研究进展

综合论述了细胞色素C的研究简史和结构性质,探讨了细胞色素C与细胞线粒体呼吸链、生物进化细胞凋亡的关系,并对细胞色素C的应用前景作了展望。     

干细胞在犬嗅觉细胞研究中的应用

干细胞研究是一门新兴的学科。从植物的生根、发芽、生长、凋亡、复苏,人们看到了干细胞巨大的增殖分化潜能和长久不衰的生命力,体会到了干细胞的神奇和美     

多浪绵羊骨骼肌卫星细胞的分离培养、鉴定及成肌诱导分化

为了在体外细胞水平模拟多浪绵羊肌肉生长发育过程,本研究以多浪绵羊为试验动物,采用胶原酶和胰酶两步酶消化法分离多浪绵羊骨骼肌卫星细胞（satellite cells,SCs）,并利用差速贴壁的方法纯化分离得到的SCs。利用免疫荧光技术检测SCs标记基因Desmin、Pax7和MyoD1的表达情况,鉴定分离得到的SCs。采用血清撤离的方法诱导SCs向成肌方向分化。通过显微镜观察和成肌分化标记基因肌球蛋白重链（myosin heavy chain,MHC）的免疫荧光,检测肌管的形成情况。通过对SCs标记基因Desmin、Pax7和MyoD1的免疫荧光鉴定,确认本研究成功分离得到多浪绵羊SCs。采用血清撤离的方法诱导SCs成肌分化,显微镜观察和MHC免疫荧光可以明显观察和检测到肌管的形成。本研究对多浪绵羊SCs成功地进行了分离和鉴定,并建立了体外培养条件下多浪绵羊SCs的成肌诱导分化。