余姚市水稻恶苗病重发原因及防治对策

水稻恶苗病在余姚市发生逐年加重，在对其发病原因进行深入调查和分析后。提出了防治对策。     

水稻对恶苗病的抗性与病原菌致病性的研究

 室内鉴定了411个水稻品种对恶苗病的抗性,没有免疫品种,高抗品种1个(Te₇₀),抗病品种12(TR₉等),其余为感病品种。籼稻比粳稻感病,杂交稻比常规稻感病。初选10个鉴别品种对湖南收集分离的50个菌株的致病性分化进行测定,表明恶苗病菌致病性存在分化,50个菌株分属4个群11个小种。小种I₁为湖南的优势小种。抗病品种的锌、酚类物质含量比感病品种高,而可溶性糖/淀粉比值则感病品种比抗病品种高。     

水稻种质资源对水稻恶苗病的抗性鉴定初报

水稻种质资源对水稻恶苗病的抗性鉴定初报吕彬黑龙江省农科院水稻所佳木斯１５４０１４随着水稻旱育稀植高产栽培技术的普及推广，我省近年恶苗病日趋严重。一般减产５％－１０％，重者减产５０％以上。目前国内外有关此病的研究多偏重筛选防治药剂方面，对恶苗病的抗性鉴...     

水稻恶苗病病原──串珠镰孢浙江变种拉丁学名的订正

水稻恶苗病病原──串珠镰孢浙江变种拉丁学名的订正Ｆｕｓａｒｉｕｍｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅｖａｒ．ｚｈｅｊｉａｎｇｅｎｓｅＷａｎｇｅｔＨ．Ｋ．Ｃｈｅｎ,ＡＮｅｗＰａｔｈｏｇｅｎｏｆＢａｋａｎａｅＤｉｓｅａｓｅｏｆＲｉｃｅ￥／／水稻恶苗病,又名水稻马鹿苗病...     

浙江省稻田藤仓镰孢霉对咪鲜胺的敏感性及抗药性菌株的适合度与交互抗性

为明确浙江省水稻恶苗病主要致病菌藤仓镰孢霉Fusarium fujikuroi对咪鲜胺的抗性现状,以1μg/mL为区分剂量,对2017和2018两年采自浙江省绍兴、嘉兴和金华3个地区稻田的共400株藤仓镰孢霉对咪鲜胺的抗性进行了检测,并测定了抗药性菌株的适合度及其对其他常用甾醇脱甲基抑制剂类(DMIs)杀菌剂的交互抗性。结果表明:两年的抗药性菌株频率分别为53.2%和46.7%;多数田间敏感菌株在产孢能力和孢子萌发能力上强于田间抗药性菌株,在菌丝生长速率和致病性方面则两者差异不大;就稻田藤仓镰孢霉而言,咪鲜胺与丙硫菌唑之间存在交互抗性,但咪鲜胺与戊唑醇、苯醚甲环唑、丙环唑、叶菌唑、己唑醇和三唑酮之间均不存在交互抗性。研究表明,浙江省稻田藤仓镰孢霉对咪鲜胺已经产生了严重的抗药性,需要轮换使用不同作用机制的杀菌剂进行防治。     

水稻恶苗病的防治方法

水稻恶苗病俗名徒长病。公稻子等。该病分布于世界各稻区,我国各稻区均有发生。该病经过种子消毒及采用无病种子可基本控制危害,但个别品种或不经种子消毒,育苗期间温度高时发病较重。1症状识别此病从苗期到抽穗期均可发生。种子带菌是引起苗期发病的主因,重病种子往往不能发芽,或萌发后的幼苗不久即可死亡。轻病的种子长出的病苗往往徒长,比健株高出1/3,植株细弱,叶片和叶鞘变窄而长,全株呈黄绿色,根系发育不良,根毛稀少,部分病苗在插秧前、后死亡。在死苗上生有淡红色或白色霉状物（即病菌的分生孢子及分生孢子梗）。     

水稻恶苗病的研究进展

分别从病原菌的生物学特性、病原菌的抗药性、品种抗性、病害发生规律、影响因子、致病生理生化以及防治药剂的筛选等方面综述了水稻恶苗病的研究进展.     

水稻恶苗病菌的遗传多样性研究

从浙江省、黑龙江省和上海市分别采集分离到的水稻恶苗病菌菌株分别为３４个、２个和１个,用生物学种（配合群）和营养体亲和群方法分析其遗传多样性．结果表明,有３５个菌株分属于Ａ、Ｄ、Ｅ、Ｆ四个配合群,其中以Ｄ配合群为主,另有２个菌株不能归属于已知的配合群．在这３５个配合群的菌株中,２５个菌株是异核体自身亲和的,且可分为２０个营养体亲和群．其中１７个营养体亲和群分别只含１个菌株,有１个营养体亲和群含４个菌株,有２个营养体亲和群分别含２个菌株．Ｄ、Ｅ、Ｆ三个配合群的遗传多样性指数分别为０．７、０．８和１．０．由此可见水稻恶苗病菌在遗传上的多样性．