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151.
通过对一系列含有不同磷水平的原状土室内模拟磷素流失的方法,在同一降雨强度下,分别研究了不施用磷肥时不同磷含量的土壤径流磷流失和施用磷肥24 h后的径流磷流失量,以及区分土壤本身不同水平的残余磷和新施入的肥料磷对径流流失磷的贡献。结果表明:在所有处理中,施肥量、土壤残余磷与总磷流失均呈正相关关系;溶解反应磷(DRP)是总溶解磷(TDP)的主要成分,而TDP占总磷(TP)的60%以上,是流失磷的主要形态,溶解性难反应态磷(DUP)只占流失总磷的1.2%~4.6%,但实际浓度在OP2有机处理中达到0.28 mg/L,这部分磷不易下沉,特别是施肥后短期内的降雨径流,可能导致DUP流失量大大增加。与不施肥试验相比,施入无机肥后,DRP、TDP量均显著增加,所占流失总磷的相对比例也明显增加,相对应的TPP、DUP占总流失磷的相对比例则依次减少;而与无机肥处理相比,有机肥处理的OP1、OP2变化则不同,DUP占TP的相对比例显著增加,达到4.4%和4.6%,但其它形态磷所占相对比例则略有减少。此外,线性回归分析表明了土壤新施入的磷肥是流失负荷中磷的主要来源。 相似文献
152.
总磷、总氮联合消化的测定方法 总被引:9,自引:1,他引:9
采用过硫酸钾-硼酸-氢氧化钠作为消化剂,对海水、淡水中总磷、总氮联合消化测定的操作条件进行研究。结果表明:消化剂浓度为K2S2O87.5 g/L、H3BO34.5 g/L、NaOH 2.1 g/L时,10mL水样加10 mL消化剂,在(125±1)℃蒸汽压力锅中恒温消化30 m in,可同时将水样中的总磷、总氮分别转化为活性磷酸盐和硝酸盐。用紫外分光光度法测定总氮,并采用校正吸光度ΔA=A220 nm-2A275 nm对其进行定量;用钼-锑-抗作显色剂,在波长700~720 nm下对总磷进行比色定量。该方法适用于海水和淡水中总磷、总氮的定量测定。工作曲线直线范围,淡水、海水中总磷均为0~4.0mg/L,检出限为0.017 mg/L;淡水总氮为0~4.0 mg/L,海水总氮为0~8.0 mg/L,检出限为0.029mg/L;总氮的测定回收率为95.4%~114.0%,总磷为93.7%~108.0%。 相似文献
153.
《农业环境科学学报》2006,(14)
采用改进的磷钼蓝分光光度法进行水中总磷的快速检测。结果表明,络合物的最大吸收波长为700nm,表观摩尔吸光系数为2.60×104 L.mol-1.cm-1,水中总磷浓度在0.02~0.60mg.L-1范围内符合比尔定律,16min可完成一个水样的测试,络合物颜色在60min内保持稳定,常见的共存离子均不干扰测定。总磷快速检测混合试剂的保存期长,该方法是一种准确、灵敏、快速、简便的水中总磷测定方法。 相似文献
154.
155.
以酪蛋白-明胶为蛋白源,以磷酸二氢钾作磷源配制6种磷水平(0.32%、0.58%、0.83%、1.09%、1.35%和1.59%)的等氮等能的精制饲料,饱食投喂花(鱼骨)(初重为7.97±0.07 g)8周,探讨饲料磷水平对花(鱼骨)生长及全鱼、肌肉、肝脏生化成分的影响.结果显示,(1)饲料磷水平对花(鱼骨)的增重率、饲料效率、肝体比具有显著的影响(P<0.05),当饲料磷水平从0.32%上升到0.83%时,增重率、特定生长率、饲料效率、磷沉积系数随之提高,但超过此水平后各试验组差异不显著(P>0.05).(2)饲料中磷含量对全鱼体组成、肌肉、肝脏成分有显著影响,随磷水平的升高,鱼体脂肪逐渐降低,灰分、钙和磷含量逐渐升高,鱼体水分、粗蛋白含量无显著差异,肌肉和肝脏的脂肪与体脂变化趋势一致.试验表明饲料磷含量不足会导致鱼体营养不良、生长缓慢,建议花(鱼骨)饲料总磷含量宜在0.83%. 相似文献
156.
157.
在北京地区采用二次饱和D-最优设计,研究了氮磷耦合效应对新建果岭草坪磷淋溶的影响。结果表明:影响淋溶水中总磷浓度的关键因子是施磷量,其次是氮肥施用量。淋溶水中总磷浓度随着施磷量增加而增大,不同施肥条件下淋溶水中总磷浓度均在8月份达到最大值。从保护地表水的角度看,在北京的气候条件下,如果果岭草坪上月施磷量(P2O5)控制在2.4g/m^2以内,就不会发生磷淋溶污染地表水水环境。 相似文献
158.
采用室内培养模拟试验的方法,研究了不同浓度梯度的悬沙胁迫下,菹草对水体中N、P等营养物质的去除效果.结果表明,悬沙处理15d后,各组水体的总磷(TP)含量均有减少,与悬沙处理浓度呈负相关(y=- 0.0009x2- 0.0179x+1.3779 ,R2= 0.9822,x是悬沙浓度,以下同),而各组水体中的总氮(TN)、NH4+-N和NO-3-N含量变化则不明显,各组水体中NO-2-N含量均有所上升,与悬沙处理浓度呈正相关(y=0.0021x+0.0381 ,R2=0.9642) ;菹草对水体TP去除率随着悬沙处理浓度的增加而增加(y=0.0633x2+1.2665x+ 2.2796 ,R2=0.9822 ),菹草对水体 NO-2-N 去除率随着悬沙处理浓度的增加而降低(y=0.0515x2- 8.4821x- 46.016,R2=0.9646) ;菹草对水体TP去除速率随着悬沙处理浓度的增加而增加(y=0.00006x2+0.0012x+0.0021, R2=0.9822) ,菹草对水体 NO-2-N 去除速率随着悬沙处理浓度的增加而降低(y=-0.0001x- 0.0008 ,R2=0.9642 );总的来说,一定浓度悬沙胁迫在一定程度上可以促进菹草对水体TP的吸收,但是由于试验期间水温较低,菹草生长缓慢,在悬沙胁迫下菹草对水体TN和 NO-3-N 等主要指标吸收影响不显著,同时也说明菹草对悬沙胁迫具有较强的抗逆性,可以用作含沙量较高富营养化水体的水质改良中的沉水植物. 相似文献
159.
160.