快速养猪法浅谈

快速养猪法,具有喂法简单,易于掌握,省工省时省料,费用低,猪只生长快,出栏率高,经济效益好,并且有规模饲养的特点,群众很欢迎,快速养猪法要点:一、选好仔猪:良种猪是获得高效益的基础。当今世界公认的优良种猪有长白、大白、杜洛克,汉普夏等,选这些种猪进行一元、二元或三元杂交的优秀个体,其育肥期短,效益高,是被国内外实践证明了的经验。在具体选购仔猪时,要选体长、胸宽、臀丰满,四肢较高、毛色光亮、断奶体重大的仔     

果桑苗快速育苗技术

按照常规培育果桑苗需2年时间，既化工，成本又高，要占用土地2年，对桑苗需求信息难以预测，育苗计划无法准确落实。为了寻求快速育苗和1年成苗，于2001～2003年进行了桑籽当年播种、当年嫁接、当年出圃的快速育苗实验，取得了满意的效果，现将试验小结如下。     

提高奶牛繁殖率的主要途径

目前，奶牛作为畜牧业的一个新兴产业正处于迅速发展阶段，然而，奶牛养殖户所饲养的部分奶牛繁殖率偏低，主要表现为母牛产犊后发情推迟、情期受胎率低等，严重制约了奶牛业的快速发展。因此，奶牛饲养者必须高度重视影响母牛繁殖率的各种因素，并采取有效措施，充分提高奶牛的繁殖性能，以便获得最大的经济效益。     

育肥猪快速出栏的措施

育肥猪的生产是养猪生产中的最后一个环节，也是养猪业经济效益的直接反映，它的饲养管理就是采取有效的育肥措施达到在较短时间内，用较少的人工获得较多的优质猪肉，具体措施体现在以下几个方面.     

PLC梯形图的顺序控制设计法研究

提出一种在各种设计方法中都适用的编程总则，能够快速准确地编制出PLC的梯形图。     

应用竞争PCR定量检测猪IFN—γ mRNA

运用RT—PCR从经ConA体外刺激培养的猪外周血单核细胞(PBMC)提取的细胞总RNA中扩增猪γ—干扰素(IFN—γ)的部分片段，经酶切鉴定后双酶切缺失中间一小片段，将余下的2个较大片段连接，并用相同的引物在相同条件下扩增连接产物，从而获得截短的同源性片段。将其纯化后克隆于pMDl8—T载体，重组质粒经酶切和PCR鉴定后进行序列测定，验证无误后作为竞争性模板内对照，一定比例稀释后分别与等体积经刺激培养的PBMC总RNA反转录产物进行PCR，产物电泳后经扫描分析获得各目标条带与竞争条带的溴化乙锭(EB)嵌入光密度值(IOD)，经校正后取上述两者比值的对数值作为Y轴，取已知竞争模板相应浓度的对数值作为X轴，绘制成竞争曲线。应用建立的竞争PCR对不同样品重复试验表明，本方法操作简单，结果可靠，稳定性高，适用于猪IFN—γ mRNA的定量检测。     

甘肃省水资源时间序列模型及其变化规律研究

水文水资源序列是一个具有周期变化、随机变化和递增或递减趋势变化的复杂时间序列。作为一种近似,可以把水文序列{Qt}分为趋势序列{Nt}、周期序列{Pt}和随机性的平稳时间序列{St},即式:Qt=Nt+Pt+St。采用时间序列分析的方法,建立了甘肃省水资源的时间序列模型,分析了其变化规律,结果表明,甘肃省水资源呈明显下降趋势,并存在一定的周期变化规律。     

cDNA Cloning and Sequence Analysis of Rice Sbel and Sbe3 Genes

Two starch-branching enzyme (SBE) in rice, is known to be a key enzyme in amylopectin biosynthesis. The cDNA of two SBE(starch-branching enzyme) genes SheI and Shed encoding SBE Ⅰ and SBE Ⅲ (two major isoforms in rice) were cloned by an improved RT-PCR technique, from a template cDNA libray, derived from the total mRNAs extracted from the immature seeds of a japonica rice Wuyunjing 7. DNA sequence analysis showed that the size of the cloned SheI and Shed cDNAs were 2490 and 2481 bp long, respectively, including their entire coding sequences. Comparison analysis indicated that the nucleotide sequence of She3 was the same as that of shed (Genbank Accession No. D16201) as reported previously. There were only four base-pairs difference,which resulted in changes of two deduced amino acids between the cloned She1 cDNA and the reported she1 (Genbank Accession No. D11082). The cloned SheI and Shed cDNAs make it possible to improve rice starch quality through genetic engineering.     

耕牛血吸虫病检测方法比较试验

目的为了解几种检测耕牛血吸虫病的敏感性进行本试验。方法将经粪便毛蚴孵化法检出血吸虫病阳性的水牛(6头)，同时进行干卵聚酯薄膜环卵沉淀试验、间接血凝试验及快速诊断试纸盒检验的测试。结果以其检测结果与粪便毛蚴孵化法相比，阳性符合率分别为100％、100％和83％，3种方法间无显著差异。结论快速诊断试纸盒检测法以其操作简便且准确、快速、特异性高的特点，在动物血防普查工作中具有广阔的应用前景。