鸭瘟病毒的PCR检测及其产物分析

根据基因库中已有的鸭瘟 Ul6的序列 ,合成一对引物 ,对 3株鸭瘟病毒进行 PCR扩增 ,均扩增出大小约 42 0 bp的特异性片段。进行测序 ,结果表明 3个毒株扩增后的片段均为 42 1bp。经重复实验后确定最佳反应条件 ,按该条件对两例临床病料进行检测 ,结果均出现大小约为 42 0 bp的特异片段。PCR产物与 L ake Andes株的相关序列比较 ,广东毒株与 L ake Andes株同源性较高     

架子牛的快速育肥

架子牛集中90～100d进行强化育肥,具有饲养周期短、资金周转快、饲料报酬高、生产成本低、经济效益显著等特点,倍受广大养殖户和专业养牛场的欢迎,是农民发家致富、建设小康社会的一条有效途径。为促进肉牛饲养业的快速发展,现结合近年来的生产实践经验,就架子牛快速育肥技术措施介绍如下。     

肉牛快速育肥技术要点

近年来，肉牛是农民朋友普遍饲养的草食家畜，数量较多。据调查，群众每饲养一头肉牛，月平均纯收入在100元左右，可见养牛业效益十分可观。那么，如何在短期内饲养好肉牛获得较高的效益呢？笔者根据长期的凋查养牛情况和自己的实践经验，总结出以下三点肉牛快速育肥技术要点，供广大农村养殖户参考。     

快速测定种子含水量五法

种子含水量可以用烘干法进行测定，也可以用下述简易方法进行检测。     

电脑高温彩色瓷像一次成像技术

电脑高温彩色瓷像一次成像技术是江西省宦春市实用技术研究所科研人员在原手工一次成像技术的基础上，结合电脑科技于1998年研制而成的新一代快速制作彩色瓷像新技术。全套设备造价约2000元（包括电脑、扫描仪、彩色喷墨打印机和电烧炉等），以普通建筑陶瓷为基材，制作一块10寸彩色瓷像，综合成本2元，每块收费100元～200元，每人日可制作100块，利润可观，是一项投资小见效快，既体面叉赚钱的致富项目。     

野桑蚕、家蚕海藻糖酶基因5''侧翼区的克隆与序列分析

海藻糖是一种双糖,广泛存在于包括细菌、酵母、植物和无脊椎动物在内的生物体内,主要功能是储备生物代谢所需的能源.在昆虫血液中,海藻糖是一种最重要的糖类,具有供给能量和提供合成生物大分子的底物等功能.其功能主要是通过海藻糖酶(Trehalase)的作用来实现的.家蚕海藻糖酶有可溶型和膜固定型两种类型,可溶型主要存在于蛹期中肠,而膜固定型存在于包括卵巢在内的多种组织.这两种类型酶是由同一个基因表达而形成不同的成熟海藻糖酶.海藻糖酶膜固定型存在于向血液面的卵巢膜内,该基因的表达是由滞育激素诱导调控.卵母细胞通过位于膜内的海藻糖酶,将血液中海藻糖降解成葡萄糖,然后吸收到胞内,最后合成糖原,从而导致蚕卵的滞育.从而海藻糖酶基因是从分子水平来解明家蚕滞育机理的一个重要途径.本实验从野桑蚕、家蚕苏@菊×明@虎基因组中分别克隆了野桑蚕和家蚕的海藻糖酶基因的5′侧翼区片段并进行了测序分析,以供进一步的启动子功能研究,现报道如下.     

T7 RNA多聚酶基因的克隆、序列测定及其在E.coli中的表达

从BL21(DE3)E．coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase，T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中，经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中，构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白，这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌，仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子，而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E．coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。