沙门氏菌常见H抗原特异相的PCR快速检测

运用PCR技术检测沙门氏菌常见的H抗原特异相,甲型副伤寒、猪霍乱、鼠伤寒等常见危害人和动物的沙门氏菌因H抗原差异而分别获得特异性扩增。此技术具有快速简便、敏感性高和特异性强等优点,值得在对常见危害人和动物的沙门氏菌的快速检测中推广应用。     

蜜糖文心兰的组织培养与工厂化生产技术创新

介绍了蜜糖文心兰的组织培养体系与工厂化生产技术,指出用花梗和侧芽作外植体进行组织培养,可从再生芽中诱导出类原球茎,再通过芽和类原球茎2种途径进行增殖.在培养中观察发现,发育粗壮但未分化假鳞茎的再生芽诱导类原球茎能力最强,发育程度不同的类原球茎增殖特性不一,愈伤态类原球茎具较强增殖能力,增殖率最高;通过液体振荡培养7 d可以促进增殖潜能的形成,淘汰发育不良褐化死亡的类原球茎,使类原球茎发育同步化,通过悬浮培养后类原球茎出苗整齐一致,提出了液体悬浮培养和固体培养结合的高效工厂化生产新程序.     

黄芩组培工厂化技术研究

选用黄芩健壮枝条作为材料,进行组培快速繁殖技术研究。结果表明:愈伤组织诱导激素组合以6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L最为有利,所形成愈伤组织生长速度和质量均满足要求;不定芽分化激素组合为6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L,增殖方式为器官发生型再生方式;继代培养采用NAA0.5～0.1mg/L B90.5～0.1mg/L,增殖在10倍以上;生根培养NAA0.5mg/L IBA0.1mg/L,一般15d左右生根,平均根量4～5条,生根率近100%,能显著提高移栽成活率,满足植物组织培养工厂化育苗技术要求。     

畜产品中沙门氏菌的快速检测

以热裂解法快速提取DNA模板,应用PCR技术检测沙门氏菌,22种沙门氏菌的基因均获得特异性扩增(496bp),5种非沙门氏菌检测结果为阴性。试验结果表明,PCR是一种快速、敏感和高度特异性的沙门氏菌检测方法,值得在畜产品沙门氏菌的检测中推广应用。     

生工食品学院“GPS定位土壤水份快速测量仪”通过鉴定

2001年1月7日，生工食品学院何勇教授主持的“GPS定位土壤水份快速测量仪”科研项目通过浙江省科技厅组织的科技成果与新产品鉴定。     

甘薯茎尖分生组织培养与快速繁殖技术研究※?

甘薯茎尖分生组织培养与快速繁殖技术研究课题己进行3a,筛选出最佳培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1~0.2mg/L 3%蔗糖 琼脂6.0g/L;最适宜培养温度为26~30℃;症状学诊断法、指示植物鉴定法进行病毒检测,平均脱毒率达83.7%。脱毒试管苗切段快速增殖,繁殖系数为5n,繁殖速度以几何级数增长,一定时间内可大量繁殖脱毒苗。脱毒苗移栽大田进行产量比较,平均增产率达37.8%。     

“高地”截形瓦苇的组织培养与快速繁殖技术研究

利用“高地”截形瓦苇的花葶作材料,对其离体组织培养与快速繁殖技术进行研究,结果表明:花葶愈伤组织诱导的最佳培养基是MS+6-BA0.5mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.1mg/L,启动速度快,而且愈伤组织质量好;诱导培养基中加入KT和低浓度的NAA比单一采用6-BA效果更好;最适的增殖培养基为MS+6-BA0.2mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数达5.5以上,而且质量高,芽分化多;MS+NAA0.1mg/L是较适合的复壮与生根培养基,植株移栽成活率一般在50%左右。利用花葶作外植体,可以在不损伤原母本植株的基础上实现组织培养和快速繁殖的目的,从而实现商品化、规模化生产。     

畜禽的好饲料添加剂——松针叶

秋冬季节松针中的有机物质含量较高，含水量则较低，故采集鲜松针叶的时间选择在秋冬时节。将采集收获的新鲜松针叶（马尾松、黑松、赤松．黄山松、云南松、油松、红松、樟树松等松树新鲜针叶均可1切碎后用干燥机快速干燥：若采取自然干燥法．则须将针叶均匀地摊放在通风处晾干，切忌日晒．否则鲜松针叶中80％以上的胡萝卜素会分解。     

蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术

蝴蝶兰属兰科蝶兰属,蝴蝶兰以花姿似蝴蝶翩翩飞舞而得名,属于单茎类的兰花,但茎极短,被大片的椭圆形叶所遮盖,几乎无法明显的看出来。花茎的长短因品种之不同而差异甚大,可有10～100cm不等,而花朵的大小也因品种     

刺嫩芽快繁体系的建立

[目的]研究刺嫩芽快速繁殖技术。[方法]以刺嫩芽的叶片、叶柄和幼茎为外植体进行组织培养,建立刺嫩芽快繁体系。[结果]3种刺嫩芽外植体中,叶片的愈伤组织诱导效果最好,在4种不同激素浓度的MS培养基上均能诱导出愈伤组织;MS培养基中适当增加2,4-D和少量的6-BA,可显著提高愈伤组织诱导率;最适诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D1.0mg/L,叶片诱导率高达36.7%;最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D1.5mg/L;最适分化培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D0.5mg/L,平均诱导分化率达85.0%;琼脂加入量控制在7.5～8.0g/L及适当降低6-BA的含量时,可有效防止外殖体玻璃化的产生。[结论]该研究建立的刺嫩芽快繁体系,试管苗驯化率可达85.0%,具有一定的推广与应用价值。