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91.
目的:探讨白头翁素对细菌脂多糖(LPS)诱导的肠黏膜微血管内皮细胞(RIMEC)内皮素(ET-Ⅰ)和一氧化氮(NO)分泌增加的影响.方法:以体外培养的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞(RIMEC)为试验模型,ET-Ⅰ测定采用酶联免疫技术,NO测定采用还原酶法.结果:白头翁素10 μg/ml、5 μg/ml、1 μg/ml预孵2 h加入1 μg/ml的LPS刺激12 h后.白头翁素组1 μg/ml ET-Ⅰ分泌显著低于LPS组(P<0.05),5 μg/ml、10 μg/ml白头翁素组ET-Ⅰ分泌极显著低于LPS组(P<0.01);10 μg/ml、5 μg/ml、1 μg/ml白头翁素组NO分泌极显著低于LPS组(P<0.01) 结论:白头翁素可以下调LPS诱导的ET-Ⅰ和NO分泌增加,这可能是白头翁的抗炎机制之一. 相似文献
92.
HU Ge XUE Jiu-zhou LIU Jing ZHANG Tao DONG Hong DUAN Hui-qin YANG Zuo-jun REN Xiao-ming MU Xiang 《中国农业科学(英文版)》2012,11(4):646-654
We studied the effect of baicalin,an extract from Radix Scutellariae (a traditional Chinese medicine) in inducing mouse pulmonary microvascular endothelial cells (MPMVECs) to produce interferons (IFNs)... 相似文献
93.
猪瘟是由猪瘟病毒引起的急性、热性、接触性传染病,主要特征是高温,微血管变性而引起全身出血、坏死、梗塞。猪链球菌病属国家规定的二类动物疾病,是人、畜共患传染病。链球菌分布广泛,猪链球菌病可以通过伤口、消化道等途径传染给人。 相似文献
94.
免疫组化法在脂肪移植体内微血管定量研究的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨免疫组化法在脂肪移植体内微血管定量研究的应用价值。方法:利用内皮细胞特异性标记CD34抗原,通过免疫组化法显示微血管,对不同时期脂肪移植体按周边区和中央区划分,进行微血管的定量研究。结果:免疫组化法染色后血管呈棕黄色,切片背景清晰。周边区血管密度在移植后14d达最高,28d组高于7d;中央区血管密度逐渐增高;各期血管密度均有显著性差异(P〈0.01)。同一时期周边区血管密度高于中央区,差 相似文献
95.
微血管内皮细胞(MVECs)是位于循环血液与组织(液)之间的单层扁平上皮细胞,构成了微血管通透性的主要物理屏障,保证微血管内外正常的物质交换,其间的各种连接方式的动态变化构成了微血管通透性调控的基础。MVECs除了能保证血管壁结构 相似文献
96.
大肠杆菌病是严重危害养殖业的疾病之一,可引起动物腹泻,导致死亡,造成了较大的经济损失.研究表明,细菌产生的热敏肠毒素(heat-labile enterotoxin,LT)是引起腹泻的主要毒素之一.肠黏膜微血管内皮细胞(RIMECs)不仅构成肠道局部的血液与组织细胞间的物理屏障,保证血管内外的物质交换,并且通过合成和释放各种血管活性物质,在调节正常的血液循环、维持周围细胞环境的稳定方面具有十分重要的作用.白头翁素是传统抗腹泻中药白头翁的主要成分.本试验在建立LT损伤RIMECs体外病理模型的基础上,研究了白头翁素对其作用,以进一步了解白头翁素的抗腹泻机制. 相似文献
97.
为了建立一种能有效分离、培养和获取较高纯度的大鼠心肌膜微血管内皮细胞(RMMECs)、肠黏膜微血管内皮细胞(RIMECs)、主动脉内皮细胞(RAECs)、后腔静脉内皮细胞(RPVECs)的模型,自7dSD大鼠分别取左心室壁、空肠、主动脉、后腔静脉,采用II型胶原酶消化、差速贴壁、差速消化法获得较纯的RMMECs、RIMECs、RAECs、RPVECs。结果表明:通过形态学特征及微血管内皮细胞和血管内皮细胞相关特异性抗原检测证实,得到高纯度RMMECs、RIMECs、RAECs、RPVECs。结论:利用胶原酶II型消化法成功分离并培养大鼠的RMMECs、RIMECs、RAECs、RPVECs,为进一步开展内皮细胞的生物学特性的相关研究提供有效的方法。 相似文献
98.
99.
The aim of the study was to investigate the changes of TNF-α,P-selectin,ICAM-1,NO and ET in porcine intestinal microvascular endothelial cells (PIMVECs) treated with Escherichia coli Shiga-like toxin type Ⅱ variant (SLT-Ⅱe).SLT-Ⅱe was extracted from Escherichia coli by using ultracentrifugation,and the concentration was determined by BAC kit.The purity of SLT-Ⅱe was detected by SDS-PAGE and Western blotting.The optimal incubation time (0,2,4,8,12,24 h) and concentration of SLT-Ⅱe (0.1,0.5,1,5,10 μg/mL) on PIMVECs were evaluated by WST-1.The levels of TNF-α,P-selectin,ICAM-1,NO and ET in cell culture supernatant of control group (0 μg/mL SLT-Ⅱe) and test group (1 μg/mL SLT-Ⅱe) were detected by ELISA.The results showed that using ultracentrifugation could extract pure SLT-Ⅱe with a concentration of 721.75 μg/mL.1 μg/mL SLT-Ⅱe could significantly reduce the activity of PIMVECs after 8 h (P<0.01) and significantly increase the TNF-α secretion of PIMVECs after 9 and 12 h treatment (P<0.05).The NO/ET values at 9 and 12 h were significantly higher than that in the control group (P<0.05).After 9 and 12 h treatment the content of P-selectin was significantly increased (P<0.05) and the levels of ICAM-1 was significantly increased at 12 h (P<0.05).In summary,1 μg/mL SLT-Ⅱe could induce the increase of TNF-α,P-selectin,ICAM-1 and NO/ET secreted by PIMVECs,which laid a foundation for studying the pathogenesis of piglet edema disease. 相似文献
100.