黄芪多糖对卵白蛋白致敏大鼠皮肤内微血管及肥大细胞的影响

以皮下注射卵白蛋白(OVA)致敏的大鼠为模型,用甲苯胺蓝染色法和CD34免疫组化法,研究黄芪多糖粉针剂对大鼠皮肤组织内肥大细胞与微血管的影响。结果显示:皮下注射OVA刺激后,大鼠皮肤内CD34+微血管与肥大细胞密度分别从33.6和77.2个/mm2升高至67.2和180.0个/mm2,肥大细胞出现脱颗粒现象,且多聚集在微血管周围;黄芪多糖(APS)对OVA诱导的CD34+微血管与肥大细胞密度升高有显著下调作用,分别降至39.7和99.7个/mm2;且显著降低肥大细胞的脱颗粒现象。结果表明,通过下调微血管内皮细胞表面CD34的表达、减少肥大细胞在微血管旁的聚集与脱颗粒,从而抑制炎性细胞与微血管内皮细胞的黏附可能是黄芪多糖(APS)发挥抗炎作用的机制之一。     

河南省城镇建设用地变化的经济驱动机制分析

以河南省城镇建设用地为研究对象,在对区域城镇用地现状评述的基础上,采用调查、统计、分析的方法分析了区域城镇建设用地存在的主要问题,对影响区域城镇用地统筹的经济驱动机制进行分析。研究指出了河南省城镇规模普遍偏小、用地集约度较低、土地经济产出水平较低、用地内部结构和布局不尽合理,同时提出消费需求变化、社会投资变化、产业结构调整、经济增长方式是引起河南省城镇建设用地变化的主要驱动因素     

鸡后海穴区域的血管构筑

采用大体解剖及血管墨汁灌注组织切片观察法，观察了２６羽海赛鸡后海穴区域的组织结构，由尾降肌与泄殖腔，法氏囊之间的结缔组织构成了后海穴的中轴，其血液供应来源于肠系膜后动脉、茬中动脉和髂内动脉，并形成规律性的辐凑型构筑，微血管染色发现一种特殊的微血管类型，其机能意义有待进一步研究。     

原代猪微血管内皮细胞培养及鉴定

【目的】建立一种简便有效的猪肺微血管内皮细胞原代培养方法。【方法】选取新生SPF长白仔猪,剪取肺边缘组织,在血清中剪碎至1mm3大小,最后将组织块在六孔板中贴壁培养。对培养出的原代细胞进行形态学观察及免疫学鉴定。【结果】组织块贴壁12h后血细胞大量游出,24h后内皮细胞开始从组织块边缘迁出,48h后内皮细胞呈多角形或梭形聚集在组织块边缘,60h后弃掉组织块。细胞汇合状态时呈典型的铺路石形态,免疫学鉴定CD31特异性抗原阳性。【结论】组织块贴壁法成功培养出原代猪肺微血管内皮细胞。     

LPS和LT对体外大鼠肠粘膜微血管内皮细胞的影响

将大鼠肠粘膜微血管内皮细胞分为空白对照组、BSA对照组、LPS1组、LPS2组、LT 1组和LT 2组6个组,分别用维持培养液,含50μg/mL BSA、1或10μg/mL LPS、10或50μg/mL LT的培养液静置培养12 h,研究不同浓度LPS和LT对体外大鼠肠粘膜微血管内皮细胞形态及NO分泌量的影响,并确定LPS和LT致大鼠肠粘膜微血管内皮细胞损伤的模型剂量。结果表明,LPS可使细胞长宽比增大,间隙变宽,而LT可使细胞肿大,排列紊乱;各浓度的LPS和LT均能引起肠粘膜微血管内皮细胞的NO分泌量升高,但1μg/mL LPS与50μg/mL LT的作用更明显;LPS和LT致大鼠肠粘膜微血管内皮细胞损伤的模型剂量分别是1和50μg/mL。     

微血管内皮细胞功能的研究进展

文章回顾了微血管内皮细胞功能的研究概况。微血管内皮细胞是位于循环血液与组织液之间的单层扁平上皮细胞,不但构成了微血管通透性的主要物理屏障,保证微血管内、外正常的物质交换,而且是一种多功能的分泌细胞,通过合成并释放多种舒张因子和收缩因子以维持正常的血管紧张度;通过合成、释放多种促凝血因子和抗凝血因子,维持血液的正常状态和动态平衡。还通过其屏障和分泌功能,影响着炎症反应的发生、发展,并通过多种途径参与调节机体的免疫应答。微血管内皮细胞结构的完整性被破坏,分泌功能失调,势必导致相应组织器官的功能障碍而引发多种病理过程,从而会引发内皮细胞机能障碍和休克、感染、肿瘤、创伤、水肿、急性炎症等多种疾病。     

微血管内皮细胞膜上的离子通道及其功能

近年来,随着对微血管内皮细胞电生理特性的深入研究,发现膜上存在有多种离子通道。这些离子通道可通过直接或间接的方式影响钙信号的传导,从而调节微血管内皮细胞的分泌、增生及基因表达,参与多种生理和病理过程。因此,微血管内皮细胞膜上的离子通道可能是多种病理过程的重要环节和药物调节细胞功能的潜在靶点。对微血管内皮细胞膜上的离子通道功能的研究,不但有助于揭示多种疾病的病理机制,而且有助于新型药物的开发。文章综述了近年来在微血管内皮细胞膜上的离子通道种类、特性及其功能研究方面取得的进展,以期为进一步的相关研究提供资料。     

Enolase在鸭疫里默氏杆菌侵袭鸭脑微血管内皮细胞中的作用

旨在明确鸭疫里默氏杆菌烯醇化酶(Enolase)在其侵袭鸭脑微血管内皮细胞(DBMEC)以及血脑屏障(BBB)中的作用。本研究以鸭疫里默氏杆菌RA-LZ01株为亲本株，利用同源重组和结合转移的方法构建enolase基因缺失株ΔEnolase和回复株cΔEnolase，并测定RA-LZ01、ΔEnolase和cΔEnolase对DBMEC黏附和侵袭能力的差异；用上述菌株感染雏鸭，测定雏鸭血液和脑组织中的载菌量。结果表明，与亲本株RA-LZ01相比，缺失株ΔEnolase对DBMEC的黏附率和入侵率均极显著降低；回复株cΔEnolase恢复了对DBMEC的黏附和入侵能力。感染RA-LZ01、ΔEnolase和cΔEnolase菌株的雏鸭的血液载菌量无显著差异；与感染RA-LZ01和cΔEnolase菌株的雏鸭相比，感染ΔEnolase菌株的雏鸭脑组织中的载菌量极显著降低。以上结果说明，Enolase与鸭疫里默氏杆菌黏附和入侵DBMEC以及入侵雏鸭脑组织显著相关，可能为介导鸭疫里默氏杆菌突破鸭血脑屏障的毒力因子。     

人参皂苷Rg3抑制肿瘤微血管形成的研究进展

人参皂苷Rg₃具有抑制肿瘤生长和转移的作用,其机制可能与抑制肿瘤微血管形成有关。而微血管形成是肿瘤生长和转移的重要环节,抑制微血管形成已成为抗肿瘤治疗的重要策略。本文从抑制肿瘤微血管形成、降低肿瘤微血管密度等方面,对近年来国内外关于人参是苷Rg₃防治肿瘤作用及其机理的研究进展作一综述,以期对未来关于人参皂苷与肿瘤的相关基础研究或临床研究提供参考。     

黑斑侧褶蛙脑微血管内皮细胞的原代培养及鉴定

为了建立蛙脑微血管内皮细胞原代培养方法，实验以黑斑侧褶蛙脑组织为实验材料，在无菌条件下分离出大脑灰质，利用0.1%Ⅱ型胶原酶和胶原酶-分散酶进行消化，经过Percoll密度梯度离心后，将获取的脑微血管段接种于鼠尾胶包被的培养瓶中，于28°C、5%CO₂条件下原代培养蛙脑微血管内皮细胞，并通过细胞形态学观察和Ⅷ因子相关抗原免疫荧光对细胞进行鉴定，最后用四唑蓝比色法(MTT)测定细胞的生长状态。结果显示，微血管段在体外培养1 d后开始贴壁生长，并逐渐扩大成团簇状，培养至7 d时，细胞呈“铺石路样”镶嵌式排列，表现为区域性单层生长；Ⅷ因子免疫荧光检测发现胞质呈红色，表达为阳性，阳性细胞率达97%以上；MTT实验显示，细胞在第3～5天时生长速率最快。本研究首次建立了蛙脑微血管内皮细胞的原代培养与鉴定方法，为体外研究蛙类神经性疾病的发病机理奠定基础，也为相关药物的研发和筛选提供了细胞模型。