家兔骨骼肌肌球蛋白重链构成的电泳

[目的]探究家兔骨骼肌肌球蛋白重链构成的电泳的作用机制。[方法]应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测成年家兔后肢肌胫前肌、腓肠肌和比目鱼肌的肌球蛋白重链异构体(MyHCs),采用大体解剖法依次取出家兔的每块骨骼肌,分别与样品缓冲液一起研磨成肌细胞匀浆,经高速冷冻离心后取出上清液,按照不连续SDS-聚丙烯酰胺小孔梯度凝胶电泳操作程序依次试验。[结论]该研究进一步证实3种快纤维型在成年啮齿动物肢体肌肉中的作用,但同源结构是否有这些肌纤维值得继续深入探索。     

维生素E的剂型对猪可能很重要

母猪对天然维生素E的利用优于对合成维生素E的利用。天然维生素E可通过乳汁将天然RRR-异构体传递给仔猪从而改善哺乳仔猪的维生素E状态。仔猪在断奶后其的维生素E状态会下降,除非届时给仔猪提供有良好生物利用率的维生素E源。     

茶叶香气成分中芳樟醇旋光异构体的分析

芳樟醇是茶叶中含量很高的香气成分之一,具有左旋和右旋两种光学异构体,而这两者有着完全不同的香气品质。本研究利用手性色谱柱,采用顶空固相微萃取-气相色谱法对绿茶和红茶中芳樟醇旋光异构体的比例进行了分析。结果表明,绿茶和红茶中都同时存在3S-(+)-芳樟醇和3R-(-)-芳樟醇两种光学异构体。供试绿茶茶样中3S-(+)-芳樟醇与3R-(-)-芳樟醇相对含量的比值（S/R）介于2.07~14.05,平均比值为5.21。表明供试绿茶样品中芳樟醇以3S-(+)-芳樟醇为主要存在形式。此外,蒸青绿茶、炒青绿茶和烘青绿茶3种不同类型绿茶中芳樟醇的两种旋光异构体的组成比例也存在很大的差异,其中蒸青绿茶中的S/R比值最低（2.72）,烘青绿茶的S/R比值最高（8.05）,炒青绿茶的S/R比值（4.78）介于两者之间。供试红茶茶样中3S-(+)-芳樟醇与3R-(-)-芳樟醇相对含量的比值（S/R）介于0.65~0.82,平均比值为0.74。表明红茶样品中芳樟醇以3R-(-)-芳樟醇为主要存在形式。绿茶和红茶加工过程中3S-(+)-芳樟醇和3R-(-)-芳樟醇相对含量的比例变化研究表明,在绿茶加工过程中,杀青后S/R比值达到最高,为5.78;在红茶加工过程中,发酵2βh后S/R比值达到最高,为1.59。不同茶树品种鲜叶中芳樟醇旋光异构体的S/R比值有很大差异,检测发现有的茶树品种鲜叶中的芳樟醇以3R-(-)-芳樟醇为主,如高芽齐和英红9号等,其余5个茶树品种鲜叶中的芳樟醇则以3S-(+)-芳樟醇为主。     

水库微囊藻毒素3种异构体与环境因子的关系研究

[目的]在野外自然环境下研究微囊藻毒素3种异构体与环境因子的关系。[方法]应用高效液相色谱,对北方某水库5个采样点水体中微囊藻毒素3种异构体（MC-LR、RR和YR）进行了为期1年的监测,研究3种异构体与环境因子的相互关系。[结果]3种异构体均与叶绿素a呈现正相关关系;LR和YR异构体均与水温呈显著线性正相关,但是RR异构体与水温的相关性不明显;LR和YR异构体与总氮、硝酸盐氮和有机氮的相关性比较显著,而RR异构体只与硝酸盐氮存在显著负相关关系;LR和RR均与总磷和有机磷呈现显著正相关,而磷对YR异构体的影响相对较小,它们之间的相关性不明显。[结论]研究了微囊藻毒素3种异构体与叶绿素a、水温及氮、磷等环境因子的关系,并初步分析了其原因,对控制水体蓝藻的生长和毒素合成有一定的意义。     

乌鳢水泡病毒P蛋白异构体的鉴定及其功能初探

为了鉴定乌鳢水泡病毒(SHVV)磷蛋白(P)的异构体并研究其在病毒增殖中的作用,本研究扩增了SHVV的P基因,构建了原核表达质粒pET32a-P,通过Ni-NTA亲和层析柱纯化His-P蛋白,免疫新西兰大白兔制备了多克隆抗体,利用该抗体对SHVV的P蛋白异构体进行鉴定。进一步利用增强性绿色荧光蛋白(EGFP)研究了P蛋白异构体的亚细胞定位,并通过定量PCR(qRT-PCR)、Western blot及TCID_(50)研究了过表达P蛋白异构体对SHVV增殖的影响。结果显示,SHVV感染斑点叉尾鮰卵巢细胞(CCO)出现3条P蛋白带,进一步验证表明,其中2条带分别是P蛋白(又称P1)及其异构体P2。亚细胞定位实验发现P1和P2主要定位在细胞质,但是可以在核质中穿梭。在CCO细胞中过表达P1、P2均能促进SHVV增殖。因此,SHVV在感染过程中能产生P蛋白(P1)及其异构体P2,且P1和P2对SHVV增殖发挥重要作用。研究结果有助于阐明SHVV的致病机理以及弹状病毒P蛋白异构体的功能。     

拟除虫菊酯立体异构体的色谱分析研究

将手性菊酸或菊酯制备成非手性的菊酰胺或薄荷醇酯,经荧光硅胶薄层色谱纯化后,在3％QF-1气相色谱柱或Lichrozorb Si-60高效液相色谱柱上,分别实现了3种菊酸、5种菊酯32种立体异构体的分离测定。其最低检出浓度为1～10ppb,保留时间4～34分钟,需分析样品5～200mg。     

S—氰戊菊酯的毛细管气相色谱分析以及氰戊菊酯异构体的分离

本文采用空心毛细管柱柱气相色谱法,选和ＯＶ－１为固定液,以葵二酸二异辛酯为内标,在适宜的色谱条件下对５％Ｓ－氰戊菊酯乳油以及氰戊菊酯α,β异构体进行分离和分析,本法对Ｓ－氰戊菊酯的变异系数为０．８２％,回收率在１００．４％,线性相关系数为０．９９９８,用本法还可以分离氰戊菊酯α,β异构体,且α,β峰高的比值十分稳定,方法的变异系数为０．０９８％,实用,快速,方便。     

咪唑并噻唑类和哌嗪抗寄生虫兽药及临床应用

1咪唑并噻唑类四咪唑(驱虫净)发现于1966年,为首个咪唑并噻唑类药物。实际上,四咪唑是两个旋光异构体的消旋混合物,只有其中的左旋异构体(左旋咪唑)具有驱虫活性,后来将活性左旋异构体发展为左旋咪唑。在这类驱虫药中,目前只有左旋咪唑仍在市场上使用。咪唑并噻唑类药物具有烟碱激动剂活性,通过干扰神经肌肉系统导致虫体痉挛和麻痹。     

S-氰戊菊酯的毛细管气相色谱分析以及氰戊菊酯异构体的分离

本文采用空心毛细管柱气相色谱法，选用ＯＶ－１为固定液，以癸二酸二异辛酯为内标，在适宜的色谱条件下对５％Ｓ－氰戊菊酯乳油以及氰戊菊酯α、β异构体进行分离和分析。本法对Ｓ－氰戊菊酯的变异系数为０．８２％，回收率１００．４％，线性相关系数０．９９９８。用本法还可以分离氰戊菊酯α、β异构体，且α、β峰高的比值十分稳定，方法的变异系数为０．０９８％，实用、快速、方便。     

D-氯前列烯醇注射液的应用

<正>D-氯前列烯醇(D-Cloprostenol)是人工合成的前列腺素F2α(PGF2α)同系物——氯前列烯醇的右旋异构体,在欧亚一些国家被称为达尔马金。以制成注射液的剂型(针剂)面世。